DDX29-Aktivatoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die indirekt die funktionelle Aktivität von DDX29 erhöhen, einem Gen, das für eine RNA-Helikase kodiert, die am RNA-Stoffwechsel und der RNA-Verarbeitung beteiligt ist. Verbindungen wie Forskolin, A23187 und Thapsigargin wirken durch Modulation des intrazellulären cAMP- bzw. Kalziumspiegels. Forskolin durch die Erhöhung des cAMP-Spiegels und A23187 durch die Erhöhung des Kalziumspiegels können möglicherweise die RNA-Helicase-Aktivität von DDX29 verstärken, indem sie PKA und kalziumabhängige Signalwege aktivieren, die sich mit den RNA-Verarbeitungswegen überschneiden. Thapsigargin könnte durch die Erhöhung des intrazellulären Kalziumspiegels in ähnlicher Weise Wege beeinflussen, die die Rolle von DDX29 im RNA-Stoffwechsel stärken.
Darüber hinaus beeinflussen Kinase-Inhibitoren wie LY 294002, U0126, Genistein und (-)-Epigallocatechin-Gallat indirekt die Aktivität von DDX29, indem sie verschiedene Signalwege modulieren. LY 294002 und U0126 können durch Hemmung der PI3K/AKT- bzw. MEK1/2-Signalwege das zelluläre Signalgleichgewicht verschieben und so möglicherweise die Funktion von DDX29 bei der RNA-Verarbeitung verbessern. Genistein und (-)-Epigallocatechin-Gallat könnten durch die Hemmung der konkurrierenden Tyrosinkinase und anderer Kinasen die negative Regulierung von Signalwegen, an denen DDX29 beteiligt ist, verringern und so seine funktionelle Aktivität fördern. Darüber hinaus könnten Verbindungen wie Staurosporin und PMA durch ihre Rolle als Breitspektrum-Proteinkinase-Inhibitor bzw. PKC-Aktivator Signalwege modulieren, die sich mit der RNA-Helikase-Funktion von DDX29 überschneiden. Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, könnte ebenfalls eine Rolle bei der Verstärkung der DDX29-Aktivität spielen, indem er sich auf mTOR-Signalwege auswirkt, die potenzielle Überschneidungen mit RNA-Verarbeitungswegen haben. Diese Aktivatoren erleichtern durch ihre gezielte Wirkung auf die zelluläre Signalübertragung die Verstärkung der Funktionen von DDX29 im RNA-Stoffwechsel.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin erhöht die intrazellulären cAMP-Spiegel, was indirekt DDX29 aktivieren könnte, indem es die cAMP-abhängige Proteinkinase A (PKA) stimuliert. PKA kann Signalwege beeinflussen, die die RNA-Helikase-Aktivität von DDX29 modulieren, und so seine Rolle bei der RNA-Prozessierung verstärken. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002, ein PI3K-Inhibitor, kann die Aktivität von DDX29 indirekt verstärken, indem er den PI3K/AKT-Signalweg moduliert, was sich möglicherweise auf Signalwege auswirkt, die sich mit der Funktion von DDX29 im RNA-Stoffwechsel überschneiden. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580, ein p38-MAPK-Inhibitor, kann die Signalübertragung auf Wege verlagern, an denen DDX29 beteiligt ist, insbesondere bei der Stressreaktion und der RNA-Verarbeitung, wodurch seine Aktivität indirekt verstärkt wird. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
D-Erythro-Sphingosin-1-Phosphat wirkt sich auf Lipidsignalwege aus, die sich mit Wegen kreuzen könnten, an denen DDX29 beteiligt ist, wodurch seine Rolle im RNA-Stoffwechsel und in der Helikaseaktivität möglicherweise verstärkt wird. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel, wodurch möglicherweise Wege aktiviert werden, die sich mit denen kreuzen, in denen DDX29 funktioniert, und seine RNA-Helikase-Aktivität verstärken. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein könnte als Tyrosinkinase-Inhibitor die Aktivität von DDX29 indirekt verstärken, indem es die konkurrierende Signalübertragung reduziert, wodurch die mit DDX29 verbundenen RNA-Verarbeitungswege möglicherweise aktiver werden. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
(-)-Epigallocatechingallat, ein Kinaseinhibitor, könnte die Aktivierung von DDX29 fördern, indem er Kinasen hemmt, die die an DDX29 beteiligten Stoffwechselwege, insbesondere den RNA-Stoffwechsel, negativ regulieren. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin, ein Breitband-Proteinkinase-Inhibitor, könnte indirekt DDX29-Signalwege aktivieren, indem er die Hemmung von Signalwegen aufhebt, die für die RNA-Helikase-Funktion von DDX29 relevant sind. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA könnte als PKC-Aktivator die Aktivität von DDX29 verstärken, indem es PKC-abhängige Pfade moduliert, die mit RNA-Verarbeitungspfaden interagieren, an denen DDX29 beteiligt ist. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 könnte die Aktivität von DDX29 verstärken, indem es den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht und damit kalziumabhängige Signalwege aktiviert, die sich mit der Funktion von DDX29 im RNA-Stoffwechsel überschneiden. |