Cytokeratin-6D-Inhibitoren sind eine Klasse von Verbindungen, die auf Cytokeratin 6D abzielen, ein Mitglied der Cytokeratin-Familie, die aus Intermediärfilamentproteinen besteht, die für die strukturelle Unterstützung und mechanische Stabilität in Epithelzellen von entscheidender Bedeutung sind. Cytokeratin 6D ist insbesondere eines der Keratine vom Typ II, das typischerweise in bestimmten geschichteten Epithelgeweben wie den Haarfollikeln und bestimmten Bereichen der Haut exprimiert wird. Dieses Protein spielt eine Rolle bei der strukturellen Organisation des Zytoskeletts und trägt dazu bei, die Zellintegrität und Widerstandsfähigkeit gegen mechanische Beanspruchung aufrechtzuerhalten. Inhibitoren von Cytokeratin 6D stören seine normale Funktion und führen zu Veränderungen in der Zusammensetzung und Dynamik des Zytoskelett-Netzwerks. Cytokeratin 6D besteht aus alpha-helikalen Stabdomänen, die die Bildung von Intermediärfilamenten durch Heterodimerisierung mit anderen Cytokeratin-Proteinen ermöglichen. Inhibitoren von Cytokeratin 6D können an Schlüsselregionen des Proteins binden und so dessen Interaktion mit anderen Keratinmolekülen verhindern oder die Polymerisation von Filamenten unterbrechen. Durch die Hemmung der Funktion von Cytokeratin 6D können diese Verbindungen die mechanischen Eigenschaften von Epithelzellen verändern und die Zellform, Stabilität und Organisation innerhalb von Geweben beeinflussen. Die Untersuchung von Cytokeratin-6D-Inhibitoren liefert wichtige Erkenntnisse über die Rolle von Intermediärfilamenten in der Zellstruktur sowie darüber, wie Keratin-Netzwerke zur mechanischen Belastbarkeit von Epithelgewebe unter Stress beitragen. Diese Inhibitoren sind wertvolle Hilfsmittel für die Analyse der molekularen Signalwege, die die Dynamik des Zytoskeletts und die Organisation von Epithelzellen steuern.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Dieser DNA-Methyltransferase-Inhibitor könnte zu einer Hypomethylierung von Promotorregionen von Genen führen, die die Transkription von Cytokeratin 6D unterdrücken, was zu dessen verminderter Synthese führt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Durch die Hemmung von Histondeacetylasen kann Trichostatin A dazu führen, dass das Chromatin in einem dicht gepackten Zustand verbleibt, wodurch die Zugänglichkeit der Transkriptionsmaschinerie zum Cytokeratin-6D-Gen verringert wird, wodurch dessen Expression verringert wird. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure kann eine zelluläre Differenzierung einleiten, die häufig die Herunterregulierung bestimmter Zytoskelettelemente, einschließlich Cytokeratin 6D, zur Folge hat, um die Bildung spezialisierter Zelltypen zu unterstützen. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin kann bestimmte Transkriptionsfaktoren oder Signaltransduktionswege stören, die für die Aufrechterhaltung der Cytokeratin-6D-Expression unerlässlich sind, was zu einer verminderten Transkription des Gens führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Als Inhibitor des mTOR-Signalwegs kann Rapamycin die Gesamtrate der Proteinsynthese verringern, was eine Verringerung der Synthese von Cytokeratin 6D als Teil einer umfassenderen Abschwächung des Zellwachstums und -stoffwechsels einschließen könnte. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
Spironolacton könnte die durch den Mineralocorticoid-Rezeptor vermittelte Transkription von Zielgenen stören, was möglicherweise zu einer sekundären Abnahme der Cytokeratin-6D-Expression aufgrund einer veränderten zellulären Signalübertragung führt. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
DL-Sulforaphan könnte bestimmte Transkriptionsfaktoren deaktivieren, was zu einer Herunterregulierung ihrer Zielgene führt, zu denen auch Gene gehören könnten, die für die Expression von Cytokeratin 6D verantwortlich sind. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Diese Verbindung kann Sirtuine aktivieren, was zur Deacetylierung von Transkriptionsfaktoren führt, wodurch die Expression von Zielgenen unterdrückt wird, möglicherweise auch von Genen, die die Expression von Cytokeratin 6D steuern. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
Durch die Hemmung der Ribonukleotidreduktase könnte Hydroxyharnstoff die Verfügbarkeit von dNTPs einschränken, die für die DNA-Synthese und -Reparatur unerlässlich sind, was möglicherweise zu einer verminderten Transkriptionsaktivität des Cytokeratin-6D-Gens führt. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
Metformin kann die AMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK) aktivieren, was zu einer Herunterregulierung der Proteinsynthesewege führen kann, einschließlich derjenigen, die an der Expression von Cytokeratin 6D beteiligt sind. |