Cyp4f13-Inhibitoren sind eine chemische Klasse, die speziell auf die Aktivität des Cyp4f13-Enzyms abzielt, das zur Cytochrom-P450-Superfamilie gehört. Diese Enzymfamilie ist für ihre Rolle bei der Katalyse der Oxidation organischer Substanzen bekannt, insbesondere im Stoffwechsel von Fettsäuren, Steroiden und Xenobiotika. Cyp4f13 ist wie andere P450-Enzyme durch oxidative Reaktionen am Stoffwechsel verschiedener endogener und exogener Verbindungen beteiligt. Zu seinem spezifischen Substratprofil können Fettsäurederivate und bioaktive Lipide gehören, die eine entscheidende Rolle bei zellulären Prozessen wie Signalübertragung, Membrandynamik und Energiehomöostase spielen. Durch die Hemmung von Cyp4f13 können diese Chemikalien die Fähigkeit des Enzyms modulieren, seine Substrate zu verarbeiten, was zu Veränderungen in der Konzentration und Aktivität von Metaboliten in der Zelle führt. Die Verwendung von Cyp4f13-Inhibitoren ermöglicht es Forschern, die spezifischen Funktionen des Enzyms in Stoffwechselwegen zu erforschen, insbesondere in solchen, die den Lipidstoffwechsel betreffen. Diese Inhibitoren dienen als wichtige Werkzeuge, um die Rolle von Cyp4f13 bei der Aufrechterhaltung des Gleichgewichts von Lipid-abgeleiteten Molekülen und bei der Regulierung von Stoffwechselnetzwerken zu untersuchen. Die Hemmung von Cyp4f13 kann verschiedene nachgeschaltete Prozesse beeinflussen, wie z. B. die Lipidsignalisierung, die Reaktion auf oxidativen Stress und Entgiftungswege. Die Untersuchung dieser Inhibitoren liefert Erkenntnisse über den Beitrag des Enzyms zur Homöostase und seine Wechselwirkungen mit anderen Stoffwechselwegen. Darüber hinaus sind Cyp4f13-Inhibitoren wertvoll für das Verständnis der Regulationsmechanismen, die die Expression und Aktivität des Enzyms steuern, und bieten ein tieferes Verständnis dafür, wie die Cytochrom-P450-Familie in breiteren biochemischen Kontexten funktioniert.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
Rifampicin kann Cyp4f13 herunterregulieren, indem es an den Pregnan-X-Rezeptor (PXR) bindet und diesen aktiviert, wodurch die Expression bestimmter P450-Enzyme, einschließlich Cyp4f13, unterdrückt werden kann. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Dexamethason könnte die Cyp4f13-Spiegel durch Aktivierung von Glukokortikoidrezeptoren senken, die eine Transkriptionskaskade auslösen können, die die Expression dieses Enzyms unterdrückt. | ||||||
Lead(II) Acetate | 301-04-2 | sc-507473 | 5 g | $83.00 | ||
Bleiacetat kann oxidativen Stress und nachfolgende Signalwege auslösen, die zu einer verminderten Expression von Leberenzymen, einschließlich Cyp4f13, führen. | ||||||
Clofibrate | 637-07-0 | sc-200721 | 1 g | $32.00 | ||
Clofibrat könnte die Cyp4f13-Expression durch Aktivierung von Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptoren (PPARs) verringern, die den Lipidstoffwechsel verändern und einige P450-Enzyme unterdrücken können. | ||||||
Isoniazid | 54-85-3 | sc-205722 sc-205722A sc-205722B | 5 g 50 g 100 g | $25.00 $99.00 $143.00 | ||
Isoniazid könnte die Cyp4f13-Expression durch kovalente Modifikation der Hämgruppe in P450-Enzymen verringern, was die Stabilität und Expression des Enzyms beeinträchtigen könnte. | ||||||
Cyclophosphamide | 50-18-0 | sc-361165 sc-361165A sc-361165B sc-361165C | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $76.00 $143.00 $469.00 $775.00 | 18 | |
Cyclophosphamid kann die Cyp4f13-Expression durch seine Metaboliten verringern, was die Transkriptionsmaschinerie stören könnte, die für die Expression dieses Enzyms verantwortlich ist. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
Omeprazol könnte die Cyp4f13-Expression hemmen, indem es irreversibel an die Hämgruppe des Enzyms bindet, was zu einer kompensatorischen Abnahme der Expressionsniveaus führen kann. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
Fluoxetin könnte durch die Hemmung der Serotonin-Wiederaufnahme zelluläre Signalwege stören, was zu einer Herunterregulierung der Cyp4f13-Expression in der Leber führen könnte. | ||||||
Gemfibrozil | 25812-30-0 | sc-204764 sc-204764A | 5 g 25 g | $65.00 $262.00 | 2 | |
Gemfibrozil könnte die Cyp4f13-Expression durch die Aktivierung von PPARs in der Leber senken, was das Expressionsprofil von Cytochrom-P450-Enzymen verschieben und zu einer Verringerung der Cyp4f13-Spiegel führen könnte. |