Date published: 2025-9-12

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Cyp4f13 Inhibitoren

Gängige Cyp4f13 Inhibitors sind unter underem Ketoconazole CAS 65277-42-1, Rifampicin CAS 13292-46-1, Dexamethasone CAS 50-02-2, Lead(II) Acetate CAS 301-04-2 und Clofibrate CAS 637-07-0.

Cyp4f13-Inhibitoren sind eine chemische Klasse, die speziell auf die Aktivität des Cyp4f13-Enzyms abzielt, das zur Cytochrom-P450-Superfamilie gehört. Diese Enzymfamilie ist für ihre Rolle bei der Katalyse der Oxidation organischer Substanzen bekannt, insbesondere im Stoffwechsel von Fettsäuren, Steroiden und Xenobiotika. Cyp4f13 ist wie andere P450-Enzyme durch oxidative Reaktionen am Stoffwechsel verschiedener endogener und exogener Verbindungen beteiligt. Zu seinem spezifischen Substratprofil können Fettsäurederivate und bioaktive Lipide gehören, die eine entscheidende Rolle bei zellulären Prozessen wie Signalübertragung, Membrandynamik und Energiehomöostase spielen. Durch die Hemmung von Cyp4f13 können diese Chemikalien die Fähigkeit des Enzyms modulieren, seine Substrate zu verarbeiten, was zu Veränderungen in der Konzentration und Aktivität von Metaboliten in der Zelle führt. Die Verwendung von Cyp4f13-Inhibitoren ermöglicht es Forschern, die spezifischen Funktionen des Enzyms in Stoffwechselwegen zu erforschen, insbesondere in solchen, die den Lipidstoffwechsel betreffen. Diese Inhibitoren dienen als wichtige Werkzeuge, um die Rolle von Cyp4f13 bei der Aufrechterhaltung des Gleichgewichts von Lipid-abgeleiteten Molekülen und bei der Regulierung von Stoffwechselnetzwerken zu untersuchen. Die Hemmung von Cyp4f13 kann verschiedene nachgeschaltete Prozesse beeinflussen, wie z. B. die Lipidsignalisierung, die Reaktion auf oxidativen Stress und Entgiftungswege. Die Untersuchung dieser Inhibitoren liefert Erkenntnisse über den Beitrag des Enzyms zur Homöostase und seine Wechselwirkungen mit anderen Stoffwechselwegen. Darüber hinaus sind Cyp4f13-Inhibitoren wertvoll für das Verständnis der Regulationsmechanismen, die die Expression und Aktivität des Enzyms steuern, und bieten ein tieferes Verständnis dafür, wie die Cytochrom-P450-Familie in breiteren biochemischen Kontexten funktioniert.

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Rifampicin

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sc-200910A
sc-200910B
sc-200910C
1 g
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100 g
250 g
$95.00
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Rifampicin kann Cyp4f13 herunterregulieren, indem es an den Pregnan-X-Rezeptor (PXR) bindet und diesen aktiviert, wodurch die Expression bestimmter P450-Enzyme, einschließlich Cyp4f13, unterdrückt werden kann.

Dexamethasone

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100 mg
1 g
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$76.00
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Dexamethason könnte die Cyp4f13-Spiegel durch Aktivierung von Glukokortikoidrezeptoren senken, die eine Transkriptionskaskade auslösen können, die die Expression dieses Enzyms unterdrückt.

Lead(II) Acetate

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5 g
$83.00
(0)

Bleiacetat kann oxidativen Stress und nachfolgende Signalwege auslösen, die zu einer verminderten Expression von Leberenzymen, einschließlich Cyp4f13, führen.

Clofibrate

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1 g
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Clofibrat könnte die Cyp4f13-Expression durch Aktivierung von Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptoren (PPARs) verringern, die den Lipidstoffwechsel verändern und einige P450-Enzyme unterdrücken können.

Isoniazid

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5 g
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$25.00
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Isoniazid könnte die Cyp4f13-Expression durch kovalente Modifikation der Hämgruppe in P450-Enzymen verringern, was die Stabilität und Expression des Enzyms beeinträchtigen könnte.

Cyclophosphamide

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50 mg
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Cyclophosphamid kann die Cyp4f13-Expression durch seine Metaboliten verringern, was die Transkriptionsmaschinerie stören könnte, die für die Expression dieses Enzyms verantwortlich ist.

Omeprazole

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50 mg
$66.00
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Omeprazol könnte die Cyp4f13-Expression hemmen, indem es irreversibel an die Hämgruppe des Enzyms bindet, was zu einer kompensatorischen Abnahme der Expressionsniveaus führen kann.

Fluoxetine

54910-89-3sc-279166
500 mg
$312.00
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Fluoxetin könnte durch die Hemmung der Serotonin-Wiederaufnahme zelluläre Signalwege stören, was zu einer Herunterregulierung der Cyp4f13-Expression in der Leber führen könnte.

Gemfibrozil

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5 g
25 g
$65.00
$262.00
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Gemfibrozil könnte die Cyp4f13-Expression durch die Aktivierung von PPARs in der Leber senken, was das Expressionsprofil von Cytochrom-P450-Enzymen verschieben und zu einer Verringerung der Cyp4f13-Spiegel führen könnte.