CYP4A-Inhibitoren stellen eine bedeutende Klasse chemischer Verbindungen dar, die eine entscheidende Rolle bei der Modulation einer bestimmten Gruppe von Enzymen spielen, die als Cytochrom P450 4A-Enzyme bekannt sind. Cytochrom-P450-Enzyme spielen eine zentrale Rolle beim Metabolismus verschiedener endogener und exogener Substanzen, darunter Arzneimittel, Umweltgifte und Fettsäuren. Innerhalb der Cytochrom-P450-Superfamilie sticht die CYP4A-Unterfamilie durch ihre überragende Beteiligung an der Oxidation langkettiger Fettsäuren hervor, insbesondere solcher mit terminalen Methyl- oder Ethylgruppen. CYP4A-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie selektiv in die enzymatische Aktivität der CYP4A-Isoformen eingreifen und so Einfluss auf die von diesen Enzymen gesteuerten Stoffwechselwege nehmen. Die Inhibitoren erreichen dies, indem sie sich an das aktive Zentrum der CYP4A-Enzyme binden und so die üblichen, für die Katalyse erforderlichen Substrat-Enzym-Wechselwirkungen verhindern. Infolgedessen tragen die Inhibitoren dazu bei, die enzymatischen Hydroxylierungs- und Epoxidierungsreaktionen, die für den Stoffwechsel bestimmter Fettsäuren von zentraler Bedeutung sind, herunterzuregulieren.
Die chemischen Strukturen der CYP4A-Inhibitoren weisen unterschiedliche Anordnungen auf, weisen aber in der Regel wichtige funktionelle Gruppen oder Motive auf, die die Interaktion mit dem aktiven Zentrum des Enzyms erleichtern. Diese Inhibitoren können sich in Bezug auf ihre Spezifität, Potenz und Wirkungsweise unterscheiden. Die Hemmung von CYP4A-Enzymen kann kaskadenartige Auswirkungen auf verschiedene physiologische Prozesse haben, da diese Enzyme an der Regulierung der Lipidhomöostase, Entzündungen und der zellulären Signalübertragung beteiligt sind. Indem sie die Aktivität von CYP4A-Enzymen modulieren, tragen diese Hemmstoffe zu Veränderungen in der Produktion von Lipidmediatoren und bioaktiven Lipiden bei und beeinflussen so die zellulären Reaktionen auf verschiedene äußere Reize. Die Forschung auf dem Gebiet der CYP4A-Inhibitoren wird fortgesetzt, wobei die vielfältigen Auswirkungen der gezielten Beeinflussung dieser Enzyme in unterschiedlichen Zusammenhängen untersucht werden. Diese Inhibitoren dienen als unverzichtbare Instrumente zur Entschlüsselung der komplexen Rolle, die CYP4A-Enzyme in biochemischen Prozessen spielen. Die Entwicklung und Verfeinerung von CYP4A-Inhibitoren trägt zu einem tieferen Verständnis des Lipidstoffwechsels und verwandter biologischer Phänomene bei und ebnet den Weg für Anwendungen in verschiedenen Bereichen.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
---|---|---|---|---|---|---|
HET-0016 | 339068-25-6 | sc-200673B sc-200673 sc-200673D sc-200673A sc-200673C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $24.00 $99.00 $147.00 $388.00 $1102.00 | 5 | |
HET0016 ist ein selektiver Hemmer von CYP4A-Enzymen. Es wurde auf seine Rolle bei der Senkung des Blutdrucks und der Abschwächung der Entwicklung von Bluthochdruck untersucht. | ||||||
1-Aminobenzotriazole | 1614-12-6 | sc-200600 sc-200600A | 50 mg 100 mg | $60.00 $131.00 | 6 | |
ABT (1-Aminobenzotriazol) ist ein allgemeiner Hemmstoff mehrerer Cytochrom-P450-Enzyme, darunter CYP4A. Es wird häufig in der Forschung verwendet, um die Beteiligung von CYP4A an verschiedenen Stoffwechselwegen zu bewerten. | ||||||
Proadifen hydrochloride | 62-68-0 | sc-200492 sc-200492A | 250 mg 1 g | $144.00 $421.00 | 1 | |
SKF-525A ist ein weiterer Breitband-Cytochrom-P450-Hemmer, der CYP4A-Enzyme hemmen kann. Er wurde in Studien zur Untersuchung der Rolle von CYP4A im Stoffwechsel verschiedener Arzneimittel und Xenobiotika eingesetzt. | ||||||
Ciprofibrate | 52214-84-3 | sc-204689 sc-204689A | 25 mg 100 mg | $57.00 $169.00 | ||
Ciprofibrat ist ein Fibrat-Arzneimittel, das bei Dyslipidämie eingesetzt wird. Es hemmt CYP4A-Enzyme, was zu Veränderungen des Fettstoffwechsels und des Triglyceridspiegels führt. | ||||||
Gemfibrozil | 25812-30-0 | sc-204764 sc-204764A | 5 g 25 g | $65.00 $262.00 | 2 | |
Gemfibrozil ist ein weiterer Fibrat-Wirkstoff in der Forschung, der die CYP4A-Enzyme hemmt. Wie Ciprofibrat wird es zur Behandlung von Dyslipidämie und zur Senkung des Triglyceridspiegels eingesetzt. |