CUTC-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das CUTC-Protein (Copper Transporter C) abzielen, das am intrazellulären Transport und der Homöostase von Kupferionen beteiligt ist. CUTC spielt eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der korrekten Verteilung von Kupfer in der Zelle, einem Spurenelement, das für die Funktion verschiedener Enzyme und Proteine unerlässlich ist, darunter auch für die Energieerzeugung und den antioxidativen Schutz. Das Protein ist dafür verantwortlich, dass Kupfer an die richtigen Zellkompartimente abgegeben wird, während eine toxische Anreicherung verhindert wird. CUTC-Inhibitoren wirken, indem sie die Kupfertransportfunktion von CUTC unterbrechen, entweder indem sie seine Fähigkeit zur Bindung von Kupferionen stören oder indem sie seine Interaktion mit anderen zellulären Komponenten blockieren, die am Kupfertransport beteiligt sind.
Chemisch gesehen sind CUTC-Inhibitoren oft kleine Moleküle, die auf bestimmte Stellen innerhalb des Proteins abzielen, an denen die Kupferbindung oder der Kupfertransport stattfindet. Diese Inhibitoren können durch Bindung an die kupferbindenden Domänen von CUTC wirken und verhindern, dass das Protein den Transfer von Kupferionen zu ihren eigentlichen zellulären Zielen erleichtert. Alternativ können sie die Konformationsänderungen stören, die für einen effektiven Kupfertransport durch CUTC erforderlich sind, und so das Gesamtgleichgewicht von Kupfer in der Zelle beeinflussen. Durch die Untersuchung von CUTC-Inhibitoren gewinnen Forscher Einblicke in die molekularen Mechanismen, die den Kupfertransport und die Homöostase steuern. Dies hilft zu verstehen, wie Veränderungen im Kupferstoffwechsel umfassendere biologische Prozesse wie die Enzymfunktion und die Regulation des oxidativen Stresses beeinflussen können und wie Kupfer auf verschiedene Organellen und Kompartimente innerhalb der Zelle verteilt wird.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Disulfiram chelatiert Kupferionen, was die Verfügbarkeit von Kupfer für CUTC vermindern kann, wodurch seine normale enzymatische Funktion gehemmt wird. | ||||||
Bathocuproine | 4733-39-5 | sc-257115 | 500 mg | $51.00 | ||
Bathocuproin bindet selektiv an Kupfer(I) und verhindert möglicherweise, dass Kupfer mit CUTC interagiert, was für dessen Aktivität wesentlich ist. | ||||||
Penicillamine | 52-67-5 | sc-205795 sc-205795A | 1 g 5 g | $45.00 $94.00 | ||
Penicillamin hat eine hohe Affinität für Kupferionen, was zu einer Verringerung der für die katalytische Funktion von CUTC erforderlichen Bioverfügbarkeit von Kupfer führen kann. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Zinkacetat kann mit Kupfer um Bindungsstellen konkurrieren, was die Verfügbarkeit von Kupferionen für CUTC und seine Aktivität verringern könnte. | ||||||
L-Mimosine | 500-44-7 | sc-201536A sc-201536B sc-201536 sc-201536C | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $35.00 $86.00 $216.00 $427.00 | 8 | |
Mimosin hat die Fähigkeit, Metallionen zu chelatisieren, was die Metalloenzymaktivität von CUTC durch Sequestrierung seines Kupfer-Cofaktors beeinträchtigen könnte. | ||||||
Neocuproine | 484-11-7 | sc-257893 sc-257893A sc-257893B sc-257893C sc-257893D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $33.00 $88.00 $291.00 $1086.00 $2341.00 | 1 | |
Neocuproin ist ein Kupfer(I)-Chelator, der möglicherweise verhindert, dass Kupfer ordnungsgemäß in CUTC integriert wird, und somit indirekt dessen Funktion hemmt. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Es wurde beobachtet, dass Quercetin Metallionen chelatiert, was die Verfügbarkeit von Kupferionen, die für die enzymatische Aktivität von CUTC notwendig sind, verringern könnte. | ||||||
Ammonium tetrathiomolybdate | 15060-55-6 | sc-239242 sc-239242A sc-239242B sc-239242C | 1 g 10 g 25 g 50 g | $46.00 $199.00 $413.00 $515.00 | ||
Ammoniumtetrathiomolybdat bildet mit Kupfer Komplexe, die die für die katalytische Aktivität von CUTC erforderliche Kupferionenkonzentration verringern könnten. |