CSN8-Inhibitoren sind eine Klasse von Verbindungen, die direkt oder indirekt die funktionelle Aktivität von CSN8 verringern können. CSN8 spielt als Teil des COP9-Signalosom-Komplexes eine entscheidende Rolle beim Proteinabbau, der durch das Ubiquitin-Proteasom-System vermittelt wird. Dieses System kann durch verschiedene Signalwege beeinflusst werden, und die oben aufgeführten Inhibitoren wirken in erster Linie durch die Beeinflussung dieser Wege. Staurosporin, ein starker Proteinkinase-C (PKC)-Inhibitor, kann zu einer verminderten funktionellen Aktivität von CSN8 führen, da eine PKC-Aktivierung das Ubiquitin-Proteasom-System hochregulieren kann. Genistein, ein Tyrosinkinaseinhibitor, kann CSN8 hemmen, wenn seine Aktivität durch Tyrosinphosphorylierung vermittelt wird.
Die Inhibitoren LY294002 und Wortmannin zielen auf den PI3K-Weg ab, der nachweislich das Ubiquitin-Proteasom-System moduliert. Ihre Wirkung kann zu einer verminderten CSN8-Aktivität führen. Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, kann ebenfalls indirekt die CSN8-Aktivität unterdrücken, da mTOR bekanntermaßen das Ubiquitin-Proteasom-System reguliert. Darüber hinaus können MEK-Inhibitoren wie U0126, PD98059, Trametinib und Selumetinib zu einer verringerten CSN8-Aktivität führen, da MEK über den ERK-Signalweg dieses System modulieren kann. Der p38-MAPK-Inhibitor SB203580 und der JNK-Inhibitor SP600125 wirken in ähnlicher Weise, indem sie auf Signalwege abzielen, die das Ubiquitin-Proteasom-System regulieren, und dadurch indirekt die CSN8-Funktion beeinflussen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Proteinkinase C (PKC)-Inhibitor. CSN8 ist als Teil des COP9-Signalosomen-Komplexes am Proteinabbau beteiligt, der durch das Ubiquitin-Proteasom-System vermittelt wird. Die PKC-Aktivierung kann diesen Prozess hochregulieren, sodass die Hemmung von PKC durch Staurosporin zu einer verminderten funktionellen Aktivität von CSN8 führen kann. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinaseinhibitor. Wenn die Aktivität von CSN8 durch Tyrosinphosphorylierung vermittelt wird, kann Genistein CSN8 durch Blockierung dieser Phosphorylierung hemmen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, einen zentralen Regulator des Zellwachstums und der Zellproliferation. mTOR kann das Ubiquitin-Proteasom-System regulieren, so dass seine Hemmung indirekt die Aktivität von CSN8 unterdrücken kann. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein PI3K-Inhibitor. Die Hemmung von PI3K, die das Ubiquitin-Proteasom-System regulieren kann, kann zu einer verringerten CSN8-Aktivität führen. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 ist ein Inhibitor des NF-κB-Signalwegs. Da NF-κB das Ubiquitin-Proteasom-System regulieren kann, kann die Hemmung des NF-κB-Signalwegs zu einer verminderten CSN8-Aktivität führen. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Trametinib ist ein MEK-Inhibitor. Durch die Hemmung von MEK, das das Ubiquitin-Proteasom-System modulieren kann, kann es möglicherweise zu einer verringerten CSN8-Aktivität führen. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Selumetinib ist ein MEK-Inhibitor. Da MEK das Ubiquitin-Proteasom-System regulieren kann, kann die Hemmung von MEK indirekt zu einer verminderten CSN8-Aktivität führen. | ||||||