CREB Binding Protein (CBP) Inhibitoren
Gängige CREB Binding Protein (CBP) Inhibitors sind unter underem Curcumin (Synthetic) CAS 94875-80-6, C646 CAS 328968-36-1, Curcumin CAS 458-37-7, Histone Acetyltransferase Inhibitor II und Garcinol CAS 78824-30-3.
CREB-Bindungsprotein (CBP)-Inhibitoren umfassen eine Vielzahl von Verbindungen, die auf die Aktivität des CREB-Bindungsproteins (CBP) abzielen. CBP ist ein Transkriptions-Koaktivator, der durch seine Beteiligung an der Chromatin-Remodellierung und Histonacetylierung eine entscheidende Rolle bei der Regulation der Genexpression spielt. Es interagiert mit verschiedenen Transkriptionsfaktoren, einschließlich CREB (cAMP-Response-Element-Bindungsprotein), um die Initiierung der Transkription zu erleichtern. CBP fungiert auch als Histon-Acetyltransferase, die Histonproteine modifiziert, um die Chromatinstruktur zu lockern und eine zugänglichere Umgebung für Transkriptionsfaktoren zu schaffen. CBP-Inhibitoren sollen die Interaktion zwischen CBP und seinen Bindungspartnern stören oder modulieren und letztlich seine Coaktivator- und Histon-Acetyltransferase-Aktivitäten beeinflussen.
Diese Inhibitoren zielen oft auf bestimmte Domänen innerhalb von CBP ab, wie z. B. seine Bromodomäne, die acetylierte Lysinreste auf Histonen erkennt. Durch die Bindung an diese Domäne können CBP-Inhibitoren verhindern, dass CBP mit Histonen assoziiert wird, was zu Veränderungen der Chromatinstruktur und der Genexpressionsmuster führt. Eine weitere Strategie besteht darin, die Interaktion zwischen CBP und spezifischen Transkriptionsfaktoren wie CREB zu stören und so die Bildung funktioneller Transkriptionskomplexe zu verhindern. Die Entwicklung von CBP-Inhibitoren stellt einen vielversprechenden Ansatz im Bereich der Genexpressionsmodulation dar. Forscher versuchen, die strukturellen und funktionellen Aspekte von CBP und seine Wechselwirkungen mit verschiedenen zellulären Komponenten zu verstehen, um Moleküle zu entwickeln, die seine Aktivität selektiv und effektiv hemmen können. Durch die Störung der CBP-vermittelten Genregulation bieten diese Inhibitoren Einblicke in grundlegende biologische Prozesse und Interventionsmöglichkeiten.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin (Synthetic) | 458-37-7 | sc-294110 sc-294110A | 5 g 25 g | $51.00 $153.00 | 3 | |
Curcumin (Synthetic) wirkt als Modulator des CREB-bindenden Proteins (CBP) und beeinflusst die Genexpression durch seine einzigartige Fähigkeit, mit spezifischen Proteindomänen zu interagieren. Seine strukturellen Eigenschaften ermöglichen es, den CBP-Komplex zu stabilisieren und die Transkriptionsaktivität zu steigern. Das Gleichgewicht zwischen Hydrophilie und Hydrophobie des Wirkstoffs fördert die effektive Bindung, während seine Konformationsflexibilität dynamische Interaktionen mit verschiedenen Transkriptionsfaktoren ermöglicht und sich auf zelluläre Signalwege auswirkt. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Greift selektiv die Bromodomäne von CBP an und hemmt dessen Aktivität. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Unterdrückt die CBP/p300-Aktivität und beeinflusst die Genexpressionsregulation. | ||||||
Histone Acetyltransferase Inhibitor II | 932749-62-7 | sc-397036 | 10 mg | $239.00 | ||
Der Histon-Acetyltransferase-Inhibitor II zielt selektiv auf das CREB-bindende Protein (CBP) ab, unterbricht dessen Acetylierungsaktivität und verändert die Chromatindynamik. Dieser Wirkstoff weist eine einzigartige Bindungsaffinität für die Acetyltransferase-Domäne auf, moduliert Histon-Interaktionen und beeinflusst die genregulatorischen Netzwerke. Seine ausgeprägte molekulare Architektur erleichtert eine kompetitive Hemmung, die sich auf die Reaktionskinetik und die nachgeschalteten Signalwege auswirkt und letztlich die zellulären Transkriptionsreaktionen beeinflusst. | ||||||
Garcinol | 78824-30-3 | sc-200891 sc-200891A | 10 mg 50 mg | $136.00 $492.00 | 13 | |
Bindet an CBP und hemmt dessen Histon-Acetyltransferase-Aktivität. | ||||||
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | $275.00 | ||
Es hemmt speziell CBP und p300, indem es um deren Bindung konkurriert. | ||||||
Butyrolactone 3 | 778649-18-6 | sc-358657 sc-358657A sc-358657B | 5 mg 50 mg 100 mg | $215.00 $1438.00 $2764.00 | 3 | |
Unterbricht die Interaktion von CBP/p300 mit E1A und hemmt damit dessen Rolle als Koaktivator. | ||||||
CPTH2 | 357649-93-5 | sc-255032 | 5 mg | $160.00 | 1 | |
Bindet an die CBP-Bromodomäne und verhindert deren Verbindung mit Histonen. | ||||||
A66 | 1166227-08-2 | sc-364394 sc-364394A | 5 mg 50 mg | $255.00 $1455.00 | ||
Hemmt allosterisch die Acetyltransferase-Aktivität von CBP/p300. | ||||||
SGC-CBP30 | 1613695-14-9 | sc-473871 sc-473871A | 5 mg 10 mg | $178.00 $338.00 | ||
Hochselektiver CBP/p300-Inhibitor, der die CREB-vermittelte Gentranskription beeinträchtigt. | ||||||