CPSF6 Aktivatoren
Gängige CPSF6 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3, (-)-Epinephrine CAS 51-43-4, IBMX CAS 28822-58-4 und Rolipram CAS 61413-54-5.
CPSF6-Aktivatoren stellen eine eigene chemische Klasse dar, die in der Lage ist, zelluläre Prozesse durch die Aktivierung des Cleavage and Polyadenylation Specificity Factor 6 (CPSF6) zu beeinflussen. Der Wirkmechanismus beruht auf der Interaktion dieser Aktivatoren mit CPSF6, einer Schlüsselkomponente der Maschinerie zur Verarbeitung des 3'-Endes der prä-mRNA. Durch die Interaktion mit CPSF6 erleichtern diese Verbindungen die verstärkte Spaltung und Polyadenylierung von prä-mRNA-Molekülen innerhalb der Zelle. Darüber hinaus geht die Wirkungsweise über ein einfaches Bindungsereignis hinaus. CPSF6-Aktivatoren können allosterische Veränderungen in CPSF6 hervorrufen, die seine Gesamtstruktur und Funktion beeinflussen. Die Feinheiten dieser strukturellen Veränderungen sind wichtig, um zu verstehen, wie diese Verbindungen die effiziente Verarbeitung von prä-mRNA erleichtern. Mit Hilfe fortschrittlicher Techniken wie der Röntgenkristallographie oder der Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) können detaillierte Bilder der molekularen Wechselwirkungen zwischen CPSF6 und seinen Aktivatoren erstellt werden, die ein umfassendes Bild der beteiligten Mechanismen vermitteln.
Die spezifischen Methoden der CPSF6-Aktivatoren lassen sich durch die Untersuchung ihrer strukturellen Merkmale und Bindungsaffinitäten aufklären. Diese Aktivatoren weisen in der Regel chemische Komponenten auf, die es ihnen ermöglichen, selektiv an CPSF6 zu binden und so eine Kaskade von Ereignissen auszulösen, die in der effizienten Verarbeitung der prä-mRNA gipfeln. Die Bindungsaffinität ist entscheidend für die Wirksamkeit dieser Aktivatoren, da eine starke Wechselwirkung mit CPSF6 eine robuste und gezielte Reaktion gewährleistet. Darüber hinaus können Strukturstudien Aufschluss über die genauen Bindungsstellen und Konformationsänderungen geben, die durch CPSF6-Aktivatoren ausgelöst werden, und Einblicke in die komplizierten Details ihrer Wirkungsweise bieten. Insgesamt bietet die Aufklärung dieser molekularen Mechanismen eine Grundlage für das Verständnis der Funktionsweise von CPSF6-Aktivatoren auf zellulärer Ebene und trägt damit zur Erweiterung des Wissens auf dem Gebiet der Modulation der RNA-Verarbeitung bei.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylylcyclase, was zu erhöhten Konzentrationen von cyclischem Adenosinmonophosphat (cAMP) führt. Erhöhte cAMP-Spiegel können den PKA-Signalweg stimulieren, was sich positiv auf die RNA-Prozessierungsaktivitäten der Cleavage and polyadenylation specificity factor-Untereinheit 6 auswirken kann. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Bromo-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das die PKA aktiviert. Die PKA-Aktivierung kann die RNA-Verarbeitungsaktivitäten der Untereinheit 6 des Spaltungs- und Polyadenylierungsspezifitätsfaktors verstärken. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
Adrenalin löst die Aktivierung der Adenylylcyclase durch G-Protein-gekoppelte Rezeptoren aus, was zu erhöhten cAMP-Spiegeln führt. Erhöhte cAMP-Spiegel können den PKA-Signalweg stimulieren, der wiederum die RNA-Prozessierungsaktivitäten der Cleavage and polyadenylation specificity factor-Untereinheit 6 stimulieren kann. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht-spezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, Enzymen, die cAMP abbauen. Durch die Hemmung dieser Enzyme erhöht IBMX die intrazellulären cAMP-Spiegel, was den PKA-Signalweg stimulieren und folglich die RNA-Prozessierungsaktivitäten der Cleavage and polyadenylation specificity factor-Untereinheit 6 verstärken kann. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram ist ein selektiver Phosphodiesterase-4-Hemmer. Durch die Hemmung von PDE4 erhöht Rolipram die intrazellulären cAMP-Spiegel, wodurch der PKA-Signalweg stimuliert und die RNA-Verarbeitungsaktivitäten der Cleavage and polyadenylation specificity factor-Untereinheit 6 gesteigert werden können. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein nicht selektiver Beta-adrenerger Agonist, der die Adenylylcyclase aktiviert und dadurch den cAMP-Spiegel erhöht. Erhöhtes cAMP kann den PKA-Signalweg stimulieren und folglich die RNA-Prozessierungsaktivitäten der Cleavage and polyadenylation specificity factor-Untereinheit 6 verstärken. | ||||||
Papaverine | 58-74-2 | sc-279951 sc-279951A sc-279951B | 10 mg 50 mg 100 mg | $153.00 $265.00 $459.00 | ||
Papaverin ist ein nicht selektiver Phosphodiesterase-Hemmer. Durch die Hemmung von Phosphodiesterasen erhöht Papaverin die cAMP-Spiegel, stimuliert den PKA-Signalweg und verstärkt somit die RNA-Prozessierungsaktivitäten der Cleavage and polyadenylation specificity factor-Untereinheit 6. | ||||||
Zardaverine | 101975-10-4 | sc-201208 sc-201208A | 5 mg 25 mg | $88.00 $379.00 | 1 | |
Zardaverin ist ein dual-selektiver Phosphodiesterase-3/4-Hemmer. Durch die Hemmung von PDE3 und PDE4 erhöht Zardaverin die cAMP-Spiegel, stimuliert den PKA-Signalweg und verbessert somit die RNA-Prozessierungsaktivitäten der Cleavage and polyadenylation specificity factor-Untereinheit 6. | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
Dopamin regt über D1-ähnliche Rezeptoren die Produktion von cAMP an. Erhöhte cAMP-Spiegel regen den PKA-Signalweg an, der die RNA-Prozessierungsaktivitäten der Cleavage and polyadenylation specificity factor-Untereinheit 6 verstärkt. | ||||||