CPN cat Inhibitoren
Gängige CPN cat Inhibitors sind unter underem 2-Guanidinoethylmercaptosuccinic Acid CAS 77482-44-1, Ciprofloxacin CAS 85721-33-1, Enoxacin CAS 74011-58-8, ICRF-193 CAS 21416-68-2 und Aclacinomycin A CAS 57576-44-0.
Die CPN-Kat-Inhibitoren können in erster Linie mit Verbindungen in Verbindung gebracht werden, die die Funktion von Enzymen stören, die an der DNA-Verarbeitung, -Replikation und -Reparatur beteiligt sind. Zu den wichtigsten gehören die Chinolon-Antibiotika wie Ciprofloxacin, Enoxacin und Lomefloxacin, die auf die bakterielle DNA-Gyrase und Topoisomerase IV abzielen, die für die DNA-Replikation und -Reparatur von entscheidender Bedeutung sind. Die Hemmung dieser Enzyme führt zu einer blockierten DNA-Replikation, was zum Tod der Bakterienzelle führen kann.¹²³⁴⁵⁶⁷⁸⁹Abgesehen von den Chinolonen konzentrieren sich mehrere Verbindungen, darunter ICRF-193, Merbarone und Aclacinomycin A, auf Topoisomerase II, ein zentrales Enzym bei der DNA-Replikation, -Reparatur und -Segregation. Durch Bindung an dieses Enzym und dessen Hemmung können diese Verbindungen DNA-Brüche verursachen und so die Replikation und andere DNA-Prozesse stoppen. Zum Beispiel integriert sich Doxorubicin, ein bekanntes interkalierendes Agens, in die DNA und hemmt auch Topoisomerase II, was zu Doppelstrangbrüchen führt. Zusammen bieten diese CPN-Kat-Inhibitoren eine robuste Reihe von Werkzeugen, um DNA-bezogene Prozesse, insbesondere Rekombination und Segregation, die für die Funktion des CPN-Kat-Proteins von zentraler Bedeutung sind, gezielt zu hemmen.
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Guanidinoethylmercaptosuccinic Acid | 77482-44-1 | sc-203769 | 5 mg | $300.00 | 3 | |
2-Guanidinoethylmercaptosuccinsäure zeigt ein faszinierendes Verhalten als CPN-Katalysator, insbesondere durch ihre Fähigkeit, stabile Komplexe mit Metallionen zu bilden, was ihre Reaktivität erhöht. Das Vorhandensein von Guanidingruppen erleichtert starke Wasserstoffbrückenbindungen und elektrostatische Wechselwirkungen, die einzigartige Wege in biochemischen Prozessen fördern. Seine ausgeprägte Thiol-Funktionalität trägt zu Redox-Reaktionen bei und beeinflusst zelluläre Signal- und Stoffwechselvorgänge. Darüber hinaus ermöglichen seine Löslichkeitseigenschaften eine effektive Diffusion in verschiedenen Umgebungen, was sich auf seine kinetischen Wechselwirkungen auswirkt. | ||||||
Ciprofloxacin | 85721-33-1 | sc-217900 | 1 g | $42.00 | 8 | |
Durch die Hemmung der bakteriellen DNA-Gyrase kann Ciprofloxacin die notwendige Superwicklung der DNA verhindern, die für CPN cat zur Erkennung und Bindung seiner Rekombinationsstellen unerlässlich sein könnte. | ||||||
Enoxacin | 74011-58-8 | sc-205670 sc-205670A | 500 mg 1 g | $39.00 $48.00 | 2 | |
Ähnlich wie Ciprofloxacin kann die Hemmung der DNA-Gyrase und der Topoisomerase IV durch Enoxacin die Supercoiling-Struktur der DNA beeinträchtigen und damit die Aktivität von CPN cat. | ||||||
ICRF-193 | 21416-68-2 | sc-200889 sc-200889A | 1 mg 5 mg | $330.00 $898.00 | 7 | |
Durch die Hemmung der DNA-Topoisomerase II beeinträchtigt ICRF-193 die DNA-Struktur und die Replikation und behindert möglicherweise die DNA-Regionen, in denen CPN cat wirken würde. | ||||||
Aclacinomycin A | 57576-44-0 | sc-200160 | 5 mg | $129.00 | 10 | |
Durch die Interkalation in die DNA und die Hemmung der Topoisomerase II könnte Aclacinomycin A die DNA-Struktur verändern und CPN cat daran hindern, seine Zielorte zu erreichen oder zu erkennen. | ||||||
Lomefloxacin, Hydrochloride | 98079-52-8 | sc-218660 | 1 g | $54.00 | ||
Wie andere Chinolone kann Lomefloxacin durch Hemmung der DNA-Gyrase die DNA-Topologie verändern, was die Fähigkeit von CPN cat, seine Zielsequenzen zu finden und zu rekombinieren, beeinträchtigen könnte. | ||||||
Pefloxacin mesylate dihydrate | 149676-40-4 | sc-204838 | 5 g | $61.00 | ||
Sein Mechanismus ähnelt dem anderer Chinolone und kann sich möglicherweise auf die DNA-Supercoiling und damit auf die Aktivität von CPN cat auswirken. | ||||||
Simocyclinone D8 | 301845-97-6 | sc-364138 | 1 mg | $171.00 | ||
Durch die Bindung an die DNA-Gyrase könnte Simocyclinon D8 die korrekte Supercoiling verhindern, die CPN cat benötigt, um seine Funktion effektiv auszuführen. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
Durch die Beeinträchtigung der Topoisomerase II kann Mitoxantron DNA-Brüche verursachen, die mit den spezifischen Rekombinationsstellen von CPN cat konkurrieren oder diese blockieren können. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
Die Einlagerung von Doxorubicin kann die DNA-Struktur beeinträchtigen, und seine Hemmung der Topoisomerase II kann zu konkurrierenden Brüchen führen, die möglicherweise den Zugang oder die Funktion von CPN cat einschränken. | ||||||