Date published: 2025-9-6

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Aclacinomycin A (CAS 57576-44-0)

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Alternative Namen:
Aclacinomycin A is also known as Aclarubicin.
Anwendungen:
Aclacinomycin A ist ein Anti-Krebs-Anthrazyklin und nicht-peptidischer Inhibitor von CTRL und Calpain.
CAS Nummer:
57576-44-0
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
811.87
Summenformel:
C42H53NO15
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Aclacinomycin A (Aclarubicin), ein Anthracyclin, ist aufgrund seiner Interaktion mit Nukleinsäuren ein interessanter Stoff in der biochemischen Forschung. Es ist bekannt, dass es in die DNA interkaliert und die Synthese von RNA und DNA stört, indem es die Wirkung von Topoisomerase II hemmt, einem für die DNA-Replikation und -reparatur entscheidenden Enzym. Die Forschung zu Aclacinomycin A konzentriert sich auf seine Fähigkeit, in den Zellzyklus einzugreifen, insbesondere im Zusammenhang mit seiner Bindungsaffinität zur DNA und den daraus resultierenden biologischen Auswirkungen auf zelluläre Replikationsprozesse. Diese Interaktion ist entscheidend in Studien, die darauf abzielen, die Wirkungsmechanismen von Wirkstoffen, die Topoisomerase II anvisieren, zu verstehen. Darüber hinaus wird der Stoff verwendet, um die Struktur-Funktions-Beziehungen in der DNA und die Dynamik der DNA-Interkalation zu untersuchen. Studien, die Aclacinomycin A einsetzen, tragen zum Bereich der Molekularbiologie bei, indem sie Einblicke in die Regulation der Genexpression und die Integrität des genetischen Materials unter dem Einfluss von DNA-bindenden Wirkstoffen liefern.


Aclacinomycin A (CAS 57576-44-0) Literaturhinweise

  1. Charakterisierung von Mutationen in Aclacinomycin A-nicht-produzierenden Streptomyces galilaeus-Stämmen mit veränderten Glykosylierungsmustern.  |  Räty, K., et al. 2002. Microbiology (Reading). 148: 3375-3384. PMID: 12427929
  2. Hemmung verschiedener Schritte des Ubiquitin-Systems durch Cisplatin und Aclarubicin.  |  Isoe, T., et al. 1992. Biochim Biophys Acta. 1117: 131-5. PMID: 1326334
  3. AknK ist eine L-2-Desoxyfucosyltransferase bei der Biosynthese des Anthracyclins Aclacinomycin A.  |  Lu, W., et al. 2004. Biochemistry. 43: 4548-58. PMID: 15078101
  4. Antagonistische Wirkung von Aclarubicin auf die Daunorubicin-induzierte Zytotoxizität in menschlichen kleinzelligen Lungenkrebszellen: Beziehung zur DNA-Integrität und Topoisomerase II.  |  Jensen, PB., et al. 1991. Cancer Res. 51: 5093-9. PMID: 1655244
  5. Charakterisierung des Rhodosaminyltransfers durch den AknS/AknT-Glykosylierungskomplex und seine Verwendung bei der Rekonstruktion des Biosyntheseweges von Aclacinomycin A.  |  Leimkuhler, C., et al. 2007. J Am Chem Soc. 129: 10546-50. PMID: 17685523
  6. Aclacinomycin A sensibilisiert K562-Zellen der chronischen myeloischen Leukämie für Imatinib durch p38MAPK-vermittelte erythroide Differenzierung.  |  Lee, YL., et al. 2013. PLoS One. 8: e61939. PMID: 23613979
  7. Die arzneimittelbedingte Verdrängung von Histonen aus offenem Chromatin trägt zu den chemotherapeutischen Wirkungen von Doxorubicin bei.  |  Pang, B., et al. 2013. Nat Commun. 4: 1908. PMID: 23715267
  8. Niedrig dosiertes Arsentrioxid in Kombination mit Aclacinomycin A verstärkt synergistisch die zytotoxische Wirkung auf menschliche akute myeloische Leukämie-Zelllinien durch Induktion der Apoptose.  |  Ye, Y., et al. 2015. Leuk Lymphoma. 56: 3159-67. PMID: 25739941
  9. Selbstorganisierte Albumin-Nanopartikel als Nanoträger für Aclacinomycin A.  |  Gong, G., et al. 2016. Nanotechnology. 27: 465602. PMID: 27749275
  10. Activin A regelt die CD69-MT2A-Achse über p38MAPK herunter, um eine erythroide Differenzierung zu induzieren, die BCR-ABL-positive Zellen für Imatinib sensibilisiert.  |  Chen, CW., et al. 2022. Exp Cell Res. 417: 113219. PMID: 35643179
  11. Isolierung und Charakterisierung von Aclacinomycin A-nicht-produzierenden Streptomyces galilaeus (ATCC 31615) Mutanten.  |  Ylihonko, K., et al. 1994. Microbiology (Reading). 140 (Pt 6): 1359-65. PMID: 8081501
  12. Das Antitumormedikament Aclacinomycin A, das den Abbau ubiquitinierter Proteine hemmt, zeigt Selektivität für die Chymotrypsin-ähnliche Aktivität des bovinen hypophysären 20 S-Proteasoms.  |  Figueiredo-Pereira, ME., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 16455-9. PMID: 8663210
  13. Toxizität und antiproliferative Wirkung von Aclacinomycin A auf RPE-Zellen in vitro.  |  Schmidt, JF. and Loeffler, KU. 1996. Curr Eye Res. 15: 1112-6. PMID: 8950505
  14. Aclacinomycin A stabilisiert kovalente Topoisomerase-I-Komplexe.  |  Nitiss, JL., et al. 1997. Cancer Res. 57: 4564-9. PMID: 9377570

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Aclacinomycin A, 5 mg

sc-200160
5 mg
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