COX7b2 Inhibitoren
Gängige COX7b2 Inhibitors sind unter underem Rotenone CAS 83-79-4, Antimycin A CAS 1397-94-0, Sodium azide CAS 26628-22-8, Zinc CAS 7440-66-6 und Oligomycin CAS 1404-19-9.
COX7B2-Inhibitoren sind eine Kategorie chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des COX7B2-Proteins abzielen und diese hemmen. Das COX7B2-Protein, ein Bestandteil des Cytochrom-c-Oxidase-Komplexes, spielt eine zentrale Rolle in der Elektronentransportkette in den Mitochondrien, die für die aerobe Produktion von ATP entscheidend ist. Durch die Hemmung von COX7B2 stören diese Verbindungen wirksam die normale Funktion des Cytochrom-c-Oxidase-Komplexes, was zu einer Verringerung der mitochondrialen Atmung und folglich zu einem Rückgang der ATP-Synthese führt. Die spezifische Hemmung von COX7B2 durch diese Verbindungen wird durch Bindung an das aktive Zentrum des Proteins oder an allosterische Stellen erreicht, die die Konformation und Funktionalität des Proteins verändern. Dieser präzise Wirkmechanismus ist von entscheidender Bedeutung, da er sicherstellt, dass die Hemmstoffe ihre Wirkung direkt auf das Zielprotein ausüben, wodurch Off-Target-Effekte verringert und die Spezifität der Hemmung erhöht wird.
Die Entwicklung von COX7B2-Inhibitoren basiert auf dem detaillierten Verständnis der COX7B2-Proteinstruktur und ihrer Rolle innerhalb der mitochondrialen Elektronentransportkette. Diese Inhibitoren zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, sich mit hoher Affinität an das COX7B2-Protein zu binden, was für ihre hemmende Funktion wesentlich ist. Die Bindung ist in der Regel nicht kovalent und erfolgt über Wasserstoffbrücken, Van-der-Waals-Kräfte und hydrophobe Wechselwirkungen, die bei der Dissoziation des Inhibitors vom Protein wieder aufgehoben werden können. Diese reversible Art der Hemmung ermöglicht die Kontrolle über das Ausmaß und die Dauer der Unterdrückung der COX7B2-Aktivität. Die molekulare Architektur der COX7B2-Inhibitoren ist so beschaffen, dass sie die Struktur des COX7B2-Proteins ergänzt, wodurch sichergestellt wird, dass die Interaktion sowohl stabil als auch wirksam ist, um die normale enzymatische Aktivität des Proteins zu behindern. Durch die Hemmung von COX7B2 wirken sich diese Verbindungen direkt auf die letzten Schritte der Elektronentransportkette aus, was ihre entscheidende Rolle bei der Modulation der mitochondrialen Funktion verdeutlicht.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
Rotenon ist ein Inhibitor des mitochondrialen Elektronentransportkettenkomplexes I. COX7b2 ist eine Untereinheit der Cytochrom-C-Oxidase, die Teil des Komplexes IV ist. Durch die Hemmung von Komplex I reduziert Rotenon den Elektronenfluss, was indirekt die Aktivität von Komplex IV und damit die Funktion von COX7b2 verringert. | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | $54.00 $62.00 $1642.00 $4600.00 | 51 | |
Antimycin A hemmt speziell die mitochondriale Elektronentransportkette am Komplex III. Diese Wirkung führt zu einer Anhäufung von Elektronen an den Komplexen I und II, was zu einem verringerten Elektronenfluss zum Komplex IV führt, wo COX7b2 aktiv ist, wodurch dessen funktionelle Aktivität verringert wird. | ||||||
Sodium azide | 26628-22-8 | sc-208393 sc-208393B sc-208393C sc-208393D sc-208393A | 25 g 250 g 1 kg 2.5 kg 100 g | $42.00 $152.00 $385.00 $845.00 $88.00 | 8 | |
Natriumazid ist ein potenter Inhibitor der Cytochrom-C-Oxidase (Komplex IV), indem es an den Häm-Cofaktor im Enzym bindet. Dadurch wird COX7b2 direkt gehemmt, da es ein Bestandteil von Komplex IV ist, was zu einer verminderten oxidativen Phosphorylierung führt. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Es wurde nachgewiesen, dass Zink die Cytochrom-C-Oxidase hemmt, indem es an ihre katalytische Stelle bindet. Da COX7b2 eine Untereinheit dieses Komplexes ist, kann die Zinkbindung indirekt seine Aktivität hemmen, indem sie die Gesamtstruktur und -funktion des Komplexes beeinflusst. | ||||||
Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | $146.00 $12250.00 | 18 | |
Oligomycin hemmt die ATP-Synthase, indem es ihren Protonenkanal blockiert, der für die ATP-Produktion notwendig ist. Dies führt zu einer Rückkopplungshemmung der Elektronentransportkette und einer indirekten Hemmung der COX7b2-Aktivität aufgrund des geringeren Bedarfs an ihrer Aktivität. | ||||||
2-Thenoyltrifluoroacetone | 326-91-0 | sc-251801 | 5 g | $36.00 | 1 | |
TTFA ist ein Inhibitor des mitochondrialen Komplexes II. Durch die Hemmung von Komplex II kann es indirekt zu einer verminderten Elektronenversorgung von Komplex IV führen und dadurch die Aktivität von COX7b2 verringern. | ||||||