CLN2 Aktivatoren

Gängige CLN2 Activators sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, D-(+)-Trehalose Anhydrous CAS 99-20-7, Cysteamine CAS 60-23-1, N-Acetyl-L-cysteine CAS 616-91-1 und Tauroursodeoxycholic Acid, Sodium Salt CAS 14605-22-2.

CLN2-Aktivatoren bezieht sich auf eine Gruppe chemischer Verbindungen, die auf ihre Fähigkeit untersucht werden, zelluläre Prozesse zu beeinflussen, die mit der spätinfantilen neuronalen Ceroid-Lipofuszinose 2 (CLN2) in Verbindung stehen, einer seltenen und verheerenden neurologischen Störung. Forscher untersuchen diese Substanzen, um ihre Fähigkeit, zelluläre Reaktionen zu stimulieren und die Auswirkungen der Krankheit zu mildern, besser zu verstehen.

Diese Verbindungen umfassen eine Vielzahl chemischer Klassen und Wirkmechanismen. Einige von ihnen sind dafür bekannt, Autophagie zu induzieren, einen zellulären Prozess, der am Abbau und Recycling beschädigter oder aggregierter Proteine beteiligt ist. Andere wurden als Modulatoren kritischer Signalwege identifiziert, wie z. B. der mTOR-Signalweg (mammalian target of rapamycin), der eine zentrale Rolle bei der Regulierung des Zellwachstums und der Autophagie spielt. Darüber hinaus haben bestimmte Verbindungen Chaperon-ähnliche Eigenschaften, die die Proteinstabilisierung unterstützen, während andere antioxidative Eigenschaften besitzen, die dazu beitragen können, oxidativen Stress zu reduzieren, ein Faktor, der mit neurodegenerativen Erkrankungen in Verbindung gebracht wird. Das übergeordnete Ziel besteht darin, Substanzen innerhalb der CLN2-Aktivatorengruppe zu identifizieren, die die Zellgesundheit positiv beeinflussen und das Fortschreiten von CLN2 verlangsamen können.