CHRNB4 Aktivatoren
Gängige CHRNB4 Activators sind unter underem Cytisine CAS 485-35-8, Galanthamine CAS 357-70-0, Carbachol CAS 51-83-2, PNU-282,987 CAS 123464-89-1 und Sazetidine A dihydrochloride CAS 820231-95-6.
CHRNB4-Aktivatoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die direkt oder indirekt die Funktionalität von CHRNB4, einer Untereinheit der nikotinischen Acetylcholinrezeptoren (nAChRs), potenzieren. Nikotin, ein bekanntes Stimulans, bindet direkt an nAChRs, die CHRNB4 enthalten, und verursacht eine Konformationsänderung, die den Ionenkanal öffnet, was zu einer erhöhten neuronalen Aktivität führt. In ähnlicher Weise interagieren Acetylcholin, der natürliche Ligand für nAChRs, und sein Analogon Carbamylcholin direkt mit CHRNB4, was zu einer erhöhten Ionenpermeabilität und Rezeptoraktivierung führt. Vareniclin, das als partieller Agonist wirkt, und Cytisin sorgen für eine kontrollierte Aktivierung von CHRNB4-haltigen Rezeptoren und stimmen die Reaktion des Rezeptors auf die Stimulation ab. Epibatidin und Lobelin, beides pflanzliche Alkaloide, wirken ebenfalls auf diese Rezeptoren und führen zu einem Anstieg des rezeptorvermittelten Ionenflusses, während Galantamin durch allosterische Modulation des Rezeptors die Wirkung von Acetylcholin auf CHRNB4 verstärkt und so die Neurotransmission erleichtert.
Durch die Erweiterung des Spektrums der CHRNB4-Aktivatoren zielen Sazetidin-A und PNU-282987 speziell auf nAChR-Subtypen ab, zu denen auch CHRNB4 gehört, und wirken als selektive partielle Agonisten, um deren Aktivität ohne Überstimulation zu verstärken, was für die Aufrechterhaltung des Gleichgewichts bei der neuronalen Signalübertragung von entscheidender Bedeutung ist. Isoprenalin, das zwar nicht direkt mit CHRNB4 interagiert, verstärkt die Freisetzung von Acetylcholin und verstärkt so indirekt die Aktivität des CHRNB4-Rezeptors. Coniin, wenn auch weniger selektiv, aktiviert CHRNB4-haltige nAChRs und trägt so zu einer erhöhten Neurotransmission bei. Diese Aktivatoren mit ihren unterschiedlichen Wirkungsweisen wirken zusammen, um die funktionelle Aktivität von CHRNB4 zu steigern, und spielen eine entscheidende Rolle bei der Modulation der synaptischen Übertragung und der neuronalen Kommunikation, ohne dass die Expressionsniveaus des Proteins erhöht werden müssen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cytisine | 485-35-8 | sc-203015 sc-203015A | 5 mg 25 mg | $56.00 $190.00 | ||
Cytisin wirkt als starker Agonist an nikotinischen Acetylcholinrezeptoren und besitzt die einzigartige Fähigkeit, Acetylcholin zu imitieren. Seine strukturellen Merkmale erleichtern starke Wechselwirkungen mit Rezeptorsubtypen, die zu unterschiedlichen Signalkaskaden führen. Die schnelle Kinetik der Verbindung ermöglicht eine rasche Rezeptoraktivierung, die die Freisetzung von Neurotransmittern beeinflusst. Darüber hinaus verbessert seine hydrophile Beschaffenheit die Löslichkeit, was sich auf die Verteilung und die Interaktion mit biologischen Membranen auswirkt und letztlich sein pharmakodynamisches Profil prägt. | ||||||
Pyrantel Pamoate | 22204-24-6 | sc-205823 sc-205823A | 5 g 10 g | $82.00 $133.00 | ||
Pyrantel Pamoate weist einzigartige Eigenschaften als selektiver neuromuskulärer Blocker auf, vor allem durch seine Wirkung auf Nikotinrezeptoren bei wirbellosen Tieren. Seine ausgeprägte Molekularstruktur ermöglicht eine effektive Bindung und unterbricht die synaptische Übertragung. Die lipophilen Eigenschaften der Verbindung verbessern die Membrandurchlässigkeit und erleichtern die schnelle Aufnahme. Darüber hinaus trägt seine duale Salzform zur Stabilität und Löslichkeit bei und beeinflusst seine Reaktivität und Interaktion mit biologischen Systemen, wodurch sein Gesamtverhalten beeinflusst wird. | ||||||
(S)-Anabasine | 494-52-0 | sc-212875 | 100 mg | $670.00 | ||
(S)-Anabasin zeichnet sich durch seine chirale Natur aus, die seine Interaktion mit nikotinischen Acetylcholinrezeptoren beeinflusst und zu einer selektiven Modulation der Neurotransmission führt. Seine einzigartige Stereochemie ermöglicht eine spezifische Bindungsaffinität, die sich auf die synaptische Wirksamkeit auswirkt. Die hydrophoben Bereiche der Verbindung verbessern ihre Fähigkeit, Lipidmembranen zu durchqueren, während ihre dynamische Konformationsflexibilität die Reaktionskinetik und die molekularen Wechselwirkungen beeinflussen kann, was zu ihrem besonderen biologischen Verhalten beiträgt. | ||||||
Galanthamine | 357-70-0 | sc-218556 | 10 mg | $320.00 | ||
Galanthamin potenziert allosterisch die Aktivität des CHRNB4-Rezeptors durch Bindung an eine modulatorische Stelle, wodurch die Wirkung von Acetylcholin verstärkt wird. | ||||||
Carbachol | 51-83-2 | sc-202092 sc-202092A sc-202092C sc-202092D sc-202092B sc-202092E | 1 g 10 g 25 g 50 g 100 g 250 g | $120.00 $275.00 $380.00 $670.00 $1400.00 $3000.00 | 12 | |
Carbachol ahmt die Wirkung von Acetylcholin an CHRNB4-Rezeptoren nach und induziert eine Aktivierung und erhöhte Ionenpermeabilität. | ||||||
PNU-282,987 | 123464-89-1 | sc-200187 sc-200187A | 10 mg 50 mg | $170.00 $576.00 | 3 | |
PNU-282987 ist ein selektiver Agonist für den alpha7-Subtyp der nikotinischen Acetylcholinrezeptoren, aus denen auch CHRNB4 besteht, was zu einer Aktivierung der Rezeptoren führt. | ||||||
Sazetidine A dihydrochloride | 820231-95-6 | sc-203256 | 1 mg | $186.00 | ||
Sazetidin-A wirkt als selektiver partieller Agonist an CHRNB4-Untereinheiten enthaltenden Rezeptoren und erhöht deren Aktivität. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenolhydrochlorid ist ein nicht-selektiver beta-adrenerger Agonist, der die Freisetzung von Acetylcholin fördern kann, indem er indirekt die Aktivität des CHRNB4-Rezeptors erhöht. | ||||||
(±)-Coniine | 3238-60-6 | sc-252626B sc-252626 sc-252626A | 500 mg 1 g 5 g | $200.00 $310.00 $850.00 | ||
Coniin bindet an nikotinische Acetylcholinrezeptoren, einschließlich derer mit CHRNB4, und bewirkt eine Stimulation und verstärkte Neurotransmission. | ||||||