Molekülstruktur von Cytisine, CAS-Nummer: 485-35-8
Cytisine (CAS 485-35-8)
Alternative Namen:
Baptitoxin
Anwendungen:
Cytisine ist ein AChR-Agonist und starker Ligand für viele AChR-Subtypen
CAS Nummer:
485-35-8
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
190.24
Summenformel:
C11H14N2O
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Pyridin-ähnliches Alkaloid. Nikotin-Agonist. Potenter Ligand für viele nAChR-Subtypen. Starker Agonist an α3β4- und α7-Nicotin-Acetylcholinrezeptoren und partieller Agonist an α4β2-Nicotin-Acetylcholinrezeptoren. Zeigt analgetische, antihypertensive und inotrope Wirkungen.
Cytisine (CAS 485-35-8) Literaturhinweise
- Cytisin hemmt die antikonvulsive Wirkung von Phenytoin und Lamotrigin bei Mäusen. | Tutka, P., et al. 2013. Pharmacol Rep. 65: 195-200. PMID: 23563038
- Cytisin moduliert den chronischen freiwilligen Ethanolkonsum und die ethanolinduzierte striatale Hochregulierung von ΔFosB bei Mäusen. | Sajja, RK. and Rahman, S. 2013. Alcohol. 47: 299-307. PMID: 23601929
- Vareniclin und Cytisin vermindern den dysphorieähnlichen Zustand, der mit spontanem Nikotinentzug bei Ratten einhergeht. | Igari, M., et al. 2014. Neuropsychopharmacology. 39: 455-65. PMID: 23966067
- Cytisin hemmt die schützende Wirkung verschiedener klassischer und neuer Antiepileptika gegen 6 Hz-induzierte psychomotorische Anfälle bei Mäusen. | Tutka, P., et al. 2017. Psychopharmacology (Berl). 234: 281-291. PMID: 27778062
- Cytisin induziert die Apoptose von HepG2-Zellen. | Yu, L., et al. 2017. Mol Med Rep. 16: 3363-3370. PMID: 28713951
- Cytisin induziert durch Kalziumüberladung verursachten Stress des endoplasmatischen Retikulums in HepG2-Zellen. | Yu, L., et al. 2018. Oncol Rep. 39: 1475-1484. PMID: 29328482
- Neuroprotektion von Cytisin gegen zerebrale Ischämie-Reperfusionsverletzungen bei Mäusen durch Regulierung des NR2B-ERK/CREB-Signalweges. | Zhao, P., et al. 2018. Neurochem Res. 43: 1575-1586. PMID: 29948728
- Fortschritte bei den Bioaktivitäten, der Gesamtsynthese, der strukturellen Modifizierung und den Struktur-Aktivitäts-Beziehungen von Cytisin-Derivaten. | Huang, X. and Xu, H. 2020. Mini Rev Med Chem. 20: 369-395. PMID: 31686638
- Cytisin mildert den Knochenverlust von Ovarektomie-Mäusen durch Verhinderung der RANKL-induzierten Osteoklastogenese. | Qian, Z., et al. 2020. J Cell Mol Med. 24: 10112-10127. PMID: 32790170
- Bestimmung von Cytisin und N-Methylcytisin aus ausgewählten Pflanzenextrakten durch Hochleistungsflüssigkeitschromatographie und Vergleich ihrer zytotoxischen Aktivität. | Petruczynik, A., et al. 2020. Toxins (Basel). 12: PMID: 32872484
- Cytisin wirkt neuroprotektiv bei weiblichen, aber nicht bei männlichen Parkinson-Mäusen mit 6-Hydroxydopamin-Läsion und hemmt in Kombination mit 17-β-Östradiol den apoptotischen Stress des endoplasmatischen Retikulums in dopaminergen Neuronen. | Zarate, SM., et al. 2021. J Neurochem. 157: 710-726. PMID: 33354763
- Cytisin übt eine antiepileptische Wirkung über α7nAChRs in einem Rattenmodell der Temporallappenepilepsie aus. | Zheng, JJ., et al. 2021. Front Pharmacol. 12: 706225. PMID: 34248648
- Synthese, Eigenschaften und räumliche Struktur von 4-[(3,5-Dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)sulfonyl]cytisin. | Ibrayev, MK., et al. 2022. Plants (Basel). 12: PMID: 36616266
Inhibitor von:
ALDH1A1, galectin-6, SLC7A12, UQCRC1, und UQCRHL.Aktivator von:
AChR α 3, AChR α 4, AChR α 6, AChR α 7, AChRα10, AChRα2, AChRα5, AChRα9, AChRβ, AChRβ1, AChRβ2, AChRε, AChRγ, AChRbeta2, C6orf134, CHRNB4, EG666827, Lynx1, und Vmn1r30.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Cytisine, 5 mg | sc-203015 | 5 mg | $56.00 | |||
Cytisine, 25 mg | sc-203015A | 25 mg | $190.00 |