CHRNB4 억제제
일반적인 CHRNB4 억제제에는 3-브로모사이티신 CAS 207390-14-5, 헥사메토늄 브로마이드 CAS 55-97-0, 델솔린 CAS 509-18-2 및 α-붕가로톡신 CAS 11032-79-4가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
CHRNB4 억제제는 주로 니코틴성 아세틸콜린 수용체 서브유닛 베타-4(CHRNB4)를 표적으로 하는 독특한 화학적 계열에 속합니다. 이 수용체는 리간드 게이트 이온 채널의 필수 구성 요소로, 중추 및 말초 신경계에서 신경 전달을 매개하는 데 중추적인 역할을 합니다. CHRNB4 서브유닛은 특히 이온 플럭스 조절을 통해 시냅스 전달을 조절하는 데 중요한 신경 니코틴 수용체의 형성과 관련이 있습니다. CHRNB4의 억제제는 이 서브 유닛과 선택적으로 상호 작용하여 니코틴 아세틸콜린 수용체의 기능을 조절하도록 설계되었습니다.
CHRNB4 억제제는 방향족 고리, 헤테로사이클릭 모이티 및 CHRNB4 서브 유닛에 결합하는 데 최적화된 작용기의 조합을 특징으로 하는 다양한 화학 스캐폴드 배열을 나타냅니다. 이러한 억제제의 약리학적 활성은 학습, 기억, 신경근 신호 등 다양한 생리적 과정에 관여하는 니코틴 아세틸콜린 수용체의 정상적인 기능을 방해하는 능력에 달려 있습니다. 연구자들이 CHRNB4 억제제의 작용 방식의 근간이 되는 분자 메커니즘을 더 깊이 파고들면서 구조-활성 관계에 대한 포괄적인 이해가 드러나면서 보다 강력하고 선택적인 화합물을 개발할 수 있는 길이 열리고 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
3-Bromocytisine | 207390-14-5 | sc-361077 sc-361077A | 10 mg 50 mg | $179.00 $760.00 | ||
3-브로모시티신은 산 할로겐화물로서 흥미로운 반응성을 나타내며, 핵친화적인 아실 치환 반응을 촉진합니다. 브롬 치환체는 전기 친화성을 향상시켜 핵친수성과의 빠른 상호작용을 촉진합니다. 이 화합물의 독특한 입체 및 전자 특성은 반응성 프로파일에 영향을 미치므로 합성 응용 분야에서 선택적 경로를 사용할 수 있습니다. 또한 극성 작용기는 다양한 용매에 대한 용해도에 기여하여 다양한 화학적 환경에서의 거동에 영향을 미칩니다. | ||||||
Hexamethonium bromide | 55-97-0 | sc-205712 sc-205712A | 10 g 25 g | $45.00 $63.00 | ||
신경절 차단제로, CHRNB4를 포함하는 수용체를 포함한 신경세포 nAChR을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Delsoline | 509-18-2 | sc-252666 sc-252666A | 20 mg 100 mg | $163.00 $615.00 | 1 | |
알파;7 함유 nAChR에 대한 선택적 길항제이지만 CHRNB4와 같은 다른 하위 단위와도 상호 작용할 수 있습니다. | ||||||
α-Bungarotoxin | 11032-79-4 | sc-202897 | 1 mg | $344.00 | 5 | |
nAChR에 비가역적으로 결합하여 CHRNB4 함유 수용체를 억제할 수 있는 독소입니다. | ||||||