CEP-1-Aktivatoren sind eine Klasse von Chemikalien, die die Aktivierung des CEP-1-Proteins durch eine Vielzahl von biochemischen Mechanismen erleichtern. Diese Aktivatoren interagieren entweder direkt mit CEP-1 oder modulieren vorgelagerte Wege, die zur Aktivierung von CEP-1 führen. Einige dieser Chemikalien können an regulatorische Stellen von Enzymen oder anderen Proteinen binden, die Teil der CEP-1-Signalkaskade sind, und so deren katalytische Aktivität verändern und den Aktivierungszustand von CEP-1 beeinflussen. Andere könnten durch eine Verschiebung des Konzentrationsgleichgewichts intrazellulärer Botenstoffe wirken, was zu einer Reihe von Phosphorylierungsereignissen führt, die in der Aktivierung von CEP-1 gipfeln. Diese Aktivierung kann zu Veränderungen der Genexpression, der Protein-Protein-Interaktionen und der zellulären Prozesse führen, die CEP-1 bekanntermaßen beeinflusst.
Die Spezifität dieser Chemikalien für CEP-1-Aktivierungswege ist von entscheidender Bedeutung, da sie sicherstellt, dass die Aktivierung die Folge einer gezielten Aktion und nicht einer allgemeinen zellulären Reaktion ist. Die Wirkmechanismen dieser Verbindungen beruhen häufig auf präzisen molekularen Interaktionen, wie der Bindung eines chemischen Aktivators an eine spezifische allosterische Stelle eines Enzyms oder der selektiven Hemmung einer Phosphatase, die CEP-1 normalerweise deaktiviert. Durch die Modulation spezifischer Knotenpunkte im komplexen Netz der zellulären Signalübertragung verstärkt jeder chemische Aktivator letztlich die funktionelle Leistung von CEP-1 und beeinflusst damit die zellulären Prozesse, die er steuert.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol ist eine polyphenolische Verbindung, die in bestimmten Pflanzen, wie z. B. Trauben, vorkommt und dafür bekannt ist, den SIRT1-Signalweg zu aktivieren, der die Langlebigkeit und Stoffwechselprozesse reguliert. SIRT1 wurde mit der Regulierung von p53-ähnlichen Proteinen in Verbindung gebracht. Daher kann Resveratrol durch die Aktivierung von SIRT1 indirekt die Aktivität von CEP-1 steigern, was zu besseren DNA-Reparaturmechanismen führt und möglicherweise die Stressresistenz in Zellen erhöht. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin ist das wichtigste Curcuminoid des Gewürzes Kurkuma. Es wurde nachgewiesen, dass es zahlreiche Signalwege moduliert, darunter die Aktivierung von MAPK-Signalwegen. Diese Signalwege stehen mit der Stressreaktion und der Apoptose in Zellen in Verbindung. Durch die Modulation des MAPK-Signalwegs könnte Curcumin theoretisch die CEP-1-Aktivität indirekt beeinflussen, indem es die zelluläre Reaktion auf DNA-Schäden beeinflusst. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Quercetin ist ein Flavonoid mit antioxidativen Eigenschaften, das in einer Vielzahl von Obst- und Gemüsesorten vorkommt. Es wird vermutet, dass es den PI3K/Akt-Signalweg beeinflusst, der wiederum mit der Zellzyklusregulation und den Apoptosewegen interagieren kann. Durch die Modulation dieser Wege kann Quercetin indirekt den Funktionszustand von CEP-1 beeinflussen und möglicherweise dessen Aktivierung als Reaktion auf zelluläre Stresssignale verstärken. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin stimuliert direkt die Adenylatcyclase, was zu einem Anstieg des cAMP-Spiegels in der Zelle führt. Dieser Anstieg des cAMP kann PKA (Proteinkinase A) aktivieren, die dann verschiedene Ziele phosphorylieren kann, möglicherweise auch CEP-1, wodurch dessen Aktivität erhöht wird, wenn CEP-1 ein Substrat von PKA ist oder durch die PKA-Aktivität moduliert wird. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Isobutylmethylxanthin (IBMX) wirkt als unspezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen und verhindert so den Abbau von cAMP und cGMP. Erhöhte Werte dieser zyklischen Nukleotide können zur Aktivierung von Kinasen führen, die die Aktivität von CEP-1 durch Phosphorylierung oder Veränderungen im zellulären Signalübertragungskontext verändern können. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumchlorid hemmt GSK-3 (Glykogen-Synthase-Kinase 3), was zur Stabilisierung und Anhäufung von Proteinen innerhalb des Wnt-Signalwegs führen kann, wodurch indirekt verschiedene Proteine beeinflusst werden und möglicherweise CEP-1 aktiviert wird, wenn es stromabwärts liegt oder durch Komponenten des Wnt-Signalwegs reguliert wird. | ||||||
Phorbol | 17673-25-5 | sc-253267 | 5 mg | $270.00 | 1 | |
Phorbolester wirken als Diacylglycerin (DAG)-Analoga und aktivieren die Proteinkinase C (PKC). Diese Aktivierung kann zu veränderten Phosphorylierungszuständen vieler Proteine führen. Wenn CEP-1 entweder direkt durch PKC phosphoryliert wird oder Teil eines durch PKC modulierten Signalwegs ist, könnten Phorbolester dadurch seine Aktivität erhöhen. |