Os inibidores da CEP-1, também conhecidos como inibidores da p53, pertencem a uma classe de compostos químicos concebidos para modular a atividade da proteína CEP-1, que é o homólogo do nemátodo Caenorhabditis elegans do supressor de tumores p53 nos seres humanos. A proteína CEP-1 desempenha um papel crucial na regulação da progressão do ciclo celular e da apoptose em C. elegans, e partilha semelhanças estruturais e funcionais com a proteína p53 humana. Estes inibidores são utilizados principalmente em contextos de investigação para obter informações sobre os mecanismos fundamentais das respostas celulares ao stress e aos danos no ADN. Os inibidores da CEP-1 são pequenas moléculas orgânicas concebidas para interagir com componentes específicos da via CEP-1/p53. Alguns destes inibidores funcionam interrompendo a interação entre o CEP-1/p53 e o seu regulador negativo, que é análogo ao MDM2 nos seres humanos. Ao bloquear esta interação, estes inibidores promovem a estabilização e a ativação do CEP-1/p53, conduzindo à ativação transcricional de genes alvo envolvidos na paragem do ciclo celular e na apoptose. Outros inibidores da CEP-1 podem afetar diretamente a capacidade de ligação ao ADN da CEP-1/p53, modulando assim a sua atividade transcricional. Estes compostos permitem aos investigadores manipular a função da CEP-1/p53, dissecar as suas vias de sinalização a jusante e desvendar os mecanismos moleculares que regem as respostas celulares a factores de stress, contribuindo, em última análise, para a nossa compreensão da biologia celular fundamental e dos papéis evolutivamente conservados das proteínas semelhantes à p53 em diferentes organismos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
A Nutlin-3 liga-se ao MDM2, impedindo a sua interação com o p53 e promovendo a estabilização e ativação do p53, o que leva à paragem do ciclo celular e à apoptose. | ||||||
p53 Activator III, RITA | 213261-59-7 | sc-202753 sc-202753A sc-202753B sc-202753C | 1 mg 10 mg 100 mg 500 mg | $110.00 $268.00 $1533.00 $5103.00 | 9 | |
O RITA interrompe a interação entre o p53 e o MDM2, facilitando a ativação do p53, que induz a paragem do ciclo celular e a apoptose nas células cancerígenas. | ||||||
PRIMA-1 | 5608-24-2 | sc-200927 sc-200927A | 5 mg 25 mg | $102.00 $408.00 | 1 | |
O PRIMA-1 reactiva a p53 mutante, convertendo-a numa conformação transcricionalmente ativa, o que leva à indução da morte celular em células cancerosas com p53 mutante. | ||||||
Tenovin-6 | 1011557-82-6 | sc-224296 sc-224296A | 1 mg 5 mg | $272.00 $1214.00 | 9 | |
A Tenovin-6, tal como a Tenovin-1, inibe a SIRT1 e a SIRT2, resultando na ativação da p53 e na indução da apoptose nas células cancerígenas. | ||||||
Amifostine Thiol Dihydrochloride | 14653-77-1 | sc-210796 sc-210796A sc-210796B sc-210796C sc-210796D sc-210796E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $140.00 $583.00 $1100.00 $5000.00 $8500.00 $24000.00 | ||
O WR-1065 é um agente radioprotector que pode inibir a ativação do p53 através da redução dos danos no ADN, impedindo, em última análise, a paragem do ciclo celular e a apoptose mediadas pelo p53. | ||||||
PhiKan-083 Hydrochloride | 880813-36-5 | sc-479264 | 10 mg | $320.00 | ||
O PhiKan083 é um inibidor de pequenas moléculas que tem como alvo o p53 e interrompe a sua interação com o MDM2, levando à ativação do p53 e à apoptose das células cancerígenas. | ||||||
NSC 319726 | 71555-25-4 | sc-477736 | 10 mg | $159.00 | ||
O NSC319726 é um composto que estabiliza e ativa o p53 ao inibir a sua interação com o MDM2, promovendo a paragem do ciclo celular e a apoptose. | ||||||
PRIMA-1MET | 5291-32-7 | sc-361295 sc-361295A | 10 mg 25 mg | $150.00 $319.00 | 5 | |
O PRIMA-1Met, um derivado metilado do PRIMA-1, reactiva o p53 mutante convertendo-o na sua forma ativa, induzindo a apoptose nas células cancerígenas com p53 mutante. |