CCL15 Inhibitoren
Gängige CCL15 Inhibitors sind unter underem Dexamethasone CAS 50-02-2, Curcumin CAS 458-37-7, Resveratrol CAS 501-36-0, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5 und Aspirin CAS 50-78-2.
CCL15-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die mit dem Chemokin CCL15 interagieren, das auch als Leukotactin-1 oder MIP-5 bekannt ist und zur Familie der Chemokine gehört. Chemokine wie CCL15 spielen eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Bewegung und Reaktion von Immunzellen, indem sie an spezifische G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs) auf der Oberfläche von Zielzellen binden. CCL15 ist hauptsächlich an der Rekrutierung und Aktivierung von Immunzellen wie Monozyten, Lymphozyten und Neutrophilen beteiligt. Es wird in verschiedenen Geweben exprimiert, auch in solchen, die von Entzündungen betroffen sind, und beeinflusst Prozesse wie die zelluläre Migration und Adhäsion. Inhibitoren, die auf CCL15 abzielen, verhindern die Interaktion des Chemokins mit seinen entsprechenden Rezeptoren, typischerweise CCR1 und CCR3, und modulieren so die durch dieses Chemokin ausgelösten biologischen Aktivitäten. Die chemischen Strukturen von CCL15-Inhibitoren können stark variieren, aber sie weisen oft spezifische Merkmale auf, die es ihnen ermöglichen, die Bindung von CCL15 an seine Rezeptoren selektiv zu blockieren. Diese Inhibitoren können kleine Moleküle, Peptide oder andere Arten chemischer Verbindungen sein, die so konzipiert sind, dass sie Chemokin-Rezeptor-Interaktionen durch direkte Bindung oder durch Veränderung der Rezeptorstruktur unterbrechen. Durch die Hemmung von CCL15 können diese Verbindungen möglicherweise komplexe Signalkaskaden regulieren, die an der zellulären Kommunikation und der Regulierung des Immunsystems beteiligt sind. Das Design und die Optimierung von CCL15-Inhibitoren erfordern ein Verständnis der detaillierten molekularen Interaktionen zwischen dem Chemokin und seinem Rezeptor, zu denen Faktoren wie Bindungsaffinität, Spezifität und Stabilität gehören können.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Dexamethason kann die CCL15-Expression durch die Aktivierung von Glukokortikoidrezeptoren verringern, die dann mit bestimmten DNA-Regionen interagieren, um die Transkription von entzündlichen Zytokin-Genen zu unterdrücken. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin könnte CCL15 herunterregulieren, indem es die Aktivierung von NF-κB hemmt, einem Transkriptionsfaktor, der direkt an der Initiierung der CCL15-Gentranskription als Reaktion auf entzündliche Stimuli beteiligt ist. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol kann die CCL15-Spiegel senken, indem es den NF-κB-vermittelten Signalweg hemmt, der typischerweise während der Entzündungsreaktion aktiviert wird und dafür bekannt ist, die Expression von CCL15 hochzuregulieren. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Epigallocatechin-Gallat könnte zu einer verminderten CCL15-Expression führen, indem es die Aktivität von NF-κB und anderen Signalwegen, die an der Entzündungsreaktion und der anschließenden Chemokinproduktion beteiligt sind, abschwächt. | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
Aspirin könnte die CCL15-Expression durch Blockierung von Cyclooxygenase-Enzymen herunterregulieren, was zu einer Verringerung der Prostaglandinsynthese führt und dadurch die Entzündungskaskade begrenzt, die andernfalls die CCL15-Spiegel erhöhen würde. | ||||||
Hydrocortisone | 50-23-7 | sc-300810 | 5 g | $100.00 | 6 | |
Hydrocortison reduziert wahrscheinlich die CCL15-Expression über die Aktivierung von Glucocorticoid-Rezeptoren, die die Produktion pro-inflammatorischer Zytokine durch transkriptionelle Unterdrückung unterdrücken. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 kann die CCL15-Expression durch Bindung an BET-Bromodomänen verringern, indem es chromatinmodifizierende Proteine von spezifischen Genpromotoren verdrängt und zu einer verminderten Transkriptionsaktivität des CCL15-Gens führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin könnte CCL15 hemmen, indem es den mTOR-Signalweg blockiert, der eine entscheidende Rolle bei der Übersetzung von Proteinen spielt, die an Zellwachstum, Überleben und Zytokinproduktion beteiligt sind. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A kann zu einer verminderten CCL15-Expression führen, indem es die Histon-Deacetylase-Aktivität hemmt und dadurch die Acetylierung von Histonen, die mit dem CCL15-Gen assoziiert sind, erhöht und die Genexpressionsmuster verändert. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Bay 11-7082 könnte die Expression von CCL15 hemmen, indem es die Phosphorylierung von IκBα, einem Inhibitor von NF-κB, blockiert und so die Verlagerung von NF-κB in den Zellkern und seine Bindung an die DNA verhindert. | ||||||