CCDC38 Inhibitoren
Gängige CCDC38 Inhibitors sind unter underem WZ4003, ML 141 CAS 71203-35-5, (S)-(-)-Blebbistatin CAS 856925-71-8, Y-27632, free base CAS 146986-50-7 und SMIFH2 CAS 340316-62-3.
Chemische Inhibitoren von CCDC38 spielen eine entscheidende Rolle bei der Modulation der Funktion des Proteins, indem sie auf verschiedene Elemente des Zytoskelett-Netzwerks abzielen, das für den Funktionsrahmen von CCDC38 von grundlegender Bedeutung ist. WZ4003, ein selektiver NUAK-Kinaseinhibitor, stört den zellulären Transport und die Struktur, was zu einer funktionellen Hemmung von CCDC38 führt, indem es die zelluläre Umgebung verändert, die es benötigt. In ähnlicher Weise bewirkt ML141 durch Hemmung der CDC42-GTPase eine Desorganisation des Zytoskeletts, das für die Funktion von CCDC38 wesentlich ist. Blebbistatin, das auf Myosin II abzielt, und Y-27632, ein ROCK-Kinase-Inhibitor, beeinträchtigen beide die Dynamik des Zytoskeletts, was sich wiederum auf die Funktionalität von CCDC38 auswirkt, indem es die strukturelle Integrität stört, auf die es angewiesen ist.
SMIFH2 hemmt die Formin-vermittelte Aktin-Assemblierung, die für die Rolle von CCDC38 bei der Aufrechterhaltung der Organisation des Zytoskeletts notwendig ist. Der Arp2/3-Komplex, der für die Verzweigung der Aktinfilamente verantwortlich ist, wird durch den Inhibitor CK-666 angegriffen, was zu Veränderungen des Zytoskeletts führt, die die Funktion von CCDC38 beeinträchtigen. BMS-5, das die LIM-Kinase hemmt, unterbricht die Aktinfilamentdynamik, die für CCDC38 entscheidend ist, während LDN-193189 die BMP-Typ-I-Rezeptoren blockiert, was sich auf Signalwege auswirkt, die indirekt die Aktivität von CCDC38 modulieren. Die Hemmung der PAK-Kinase durch PF-3758309 verändert die Architektur des Zytoskeletts und beeinträchtigt CCDC38. Außerdem stört STLC die mitotische Spindeldynamik, was sich indirekt auf CCDC38 auswirkt, das an diesen zellulären Prozessen beteiligt sein könnte. Marimastat wirkt sich auf CCDC38 aus, indem es den Umbau der extrazellulären Matrix und zelluläre Adhäsionsmechanismen verändert. GSK269962A schließlich beeinflusst durch die Hemmung der Rho-Kinase die zelluläre Infrastruktur und wirkt sich somit auf die mit CCDC38 verbundenen Funktionen aus. Jede Chemikalie trägt durch ihr spezifisches Ziel innerhalb des Zytoskelett-Netzwerks zur funktionellen Hemmung von CCDC38 bei.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | $300.00 | ||
WZ4003 ist ein selektiver NUAK-Kinase-Inhibitor. Da NUAK-Kinasen den zellulären Transport und die zelluläre Struktur regulieren können, könnte die Hemmung von NUAK durch WZ4003 diese Prozesse stören und zu einer funktionellen Hemmung von CCDC38 führen, das bekanntermaßen an der Aufrechterhaltung der Organisation des Zytoskeletts beteiligt ist. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $137.00 $512.00 | 7 | |
ML141 ist ein potenter, selektiver Inhibitor der CDC42-GTPase. Da CCDC38 an der Organisation des Zytoskeletts beteiligt ist, kann die Hemmung von CDC42 durch ML141 zu einer Störung des Zytoskeletts führen, was CCDC38 funktionell hemmen würde, indem es die zelluläre Architektur, auf die es angewiesen ist, stört. | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $72.00 $265.00 $495.00 $968.00 | ||
Blebbistatin ist ein selektiver Inhibitor von Myosin II. Durch die Hemmung von Myosin II kann Blebbistatin die Dynamik des Zytoskeletts beeinträchtigen. Diese Störung kann zu einer funktionellen Hemmung von CCDC38 führen, da es möglicherweise auf intakte Zytoskelettstrukturen angewiesen ist, um seine Rolle in der Zelle zu erfüllen. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $186.00 $707.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein potenter Inhibitor von ROCK-Kinasen. ROCK ist an der Regulation des Aktin-Zytoskeletts beteiligt; daher könnte die Hemmung von ROCK die Integrität des Zytoskeletts beeinträchtigen und somit CCDC38 funktionell hemmen, indem die Umgebung, in der es arbeitet, gestört wird. | ||||||
SMIFH2 | 340316-62-3 | sc-507273 | 5 mg | $140.00 | ||
SMIFH2 ist ein Inhibitor der Formin-vermittelten Aktin-Aggregation. Da CCDC38 mit der Organisation des Zytoskeletts in Verbindung steht, kann die Hemmung der Aktin-Aggregation dessen Funktion stören, was zu einer funktionellen Hemmung von CCDC38 führt, die von einer ordnungsgemäßen Aktindynamik abhängt. | ||||||
CK 666 | 442633-00-3 | sc-361151 sc-361151A | 10 mg 50 mg | $321.00 $1040.00 | 5 | |
CK-666 ist ein Inhibitor des Arp2/3-Komplexes. Die Hemmung des Arp2/3-Komplexes führt zu einer gestörten Aktinfilamentverzweigung. CCDC38, das an der Organisation des Zytoskeletts beteiligt ist, würde aufgrund des Versagens einer ordnungsgemäßen Aktin-Netzwerkbildung funktionell gehemmt werden. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
LDN-193189 ist ein selektiver Inhibitor der BMP-Typ-I-Rezeptoren ALK2 und ALK3, die an den TGF-Beta-Signalwegen beteiligt sind, die die Dynamik des Zytoskeletts beeinflussen. Die Hemmung dieser Rezeptoren kann zelluläre Prozesse stören, die für die funktionelle Rolle von CCDC38 von entscheidender Bedeutung sind. | ||||||
PF-3758309 | 898044-15-0 | sc-478493 | 10 mg | $260.00 | ||
PF-3758309 ist ein potenter Inhibitor von PAK, einer Kinase, die die Umgestaltung des Zytoskeletts reguliert. Die Hemmung der PAK-Aktivität kann zu einer funktionellen Hemmung von CCDC38 führen, indem die Zytoskelettarchitektur verändert wird, die für eine ordnungsgemäße Funktion erforderlich ist. | ||||||
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | $32.00 $66.00 | 6 | |
STLC ist ein Inhibitor des Kinesin-Motorproteins Eg5, das die Bildung der mitotischen Spindel stört. Durch die Störung der Spindeldynamik kann STLC indirekt die Funktion von CCDC38 hemmen, das möglicherweise an spindelbezogenen Prozessen beteiligt ist. | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $168.00 $218.00 $404.00 $629.00 $4900.00 | 19 | |
Marimastat ist ein Breitband-Matrix-Metalloproteinase-Inhibitor. Durch die Hemmung der Umgestaltung der extrazellulären Matrix könnte Marimastat die zelluläre Adhäsion und die Signalmechanismen beeinflussen, was indirekt zu einer funktionellen Hemmung von CCDC38 führen würde, das an diesen Prozessen beteiligt ist. | ||||||