Caspase-7-Aktivatoren umfassen eine Vielzahl von Chemikalien, die hauptsächlich durch die Modulation zellulärer Signalwege wirken, die indirekt zur Aktivierung von Caspase-7 führen. Diese Chemikalien gehören verschiedenen Klassen an, darunter Kinase-Inhibitoren, BH3-Mimetika, Proteasom-Inhibitoren und andere, die jeweils die apoptotischen Signalwege auf einzigartige Weise beeinflussen. Kinasehemmer wie Pacritinib und Trametinib zielen auf spezifische Enzyme in Signaltransduktionswegen ab und führen zu Apoptose, wenn sich die zellulären Bedingungen ändern. Im Gegensatz dazu ahmen BH3-Mimetika, darunter ABT-737, Venetoclax, Navitoclax und Obatoclax, die BH3-Domäne proapoptotischer Proteine nach und antagonisieren so die Proteine der antiapoptotischen Bcl-2-Familie. Dieser Antagonismus führt zur Freisetzung proapoptotischer Faktoren und der anschließenden Aktivierung von Caspase-7.
Die Wirkung dieser Aktivatoren erfolgt nicht direkt, sondern über eine Reihe zellulärer Ereignisse, die in der Aktivierung von Caspase-7 gipfeln. Proteasom-Inhibitoren wie Bortezomib stören den normalen Proteinabbau, was zu zellulärem Stress und Apoptose führt. Histon-Deacetylase-Inhibitoren wie SAHA verändern die Genexpressionsmuster, was Apoptosewege auslösen kann. Natürliche Verbindungen wie Gossypol und Oridonin entfalten ihre Wirkung durch mehrere Mechanismen, darunter die Hemmung von Bcl-2-Proteinen bzw. die Modulation von NF-κB-Wegen. Thalidomid, das für seine immunmodulatorische Wirkung bekannt ist, spielt unter bestimmten Bedingungen auch eine Rolle bei der Modulation der Apoptose. Während direkte chemische Aktivatoren von Caspase-7 rar sind, kann eine Vielzahl von Chemikalien dieses Protein indirekt aktivieren, indem sie vorgeschaltete Signalwege beeinflussen oder zelluläre Bedingungen verändern, die die Apoptose begünstigen. Das Verständnis dieser Mechanismen liefert Einblicke in die komplexe Regulation der Apoptose und bietet Möglichkeiten für die Erforschung von Krankheiten, bei denen die Apoptose eine Schlüsselrolle spielt.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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SC 560 | 188817-13-2 | sc-202805 | 5 mg | $75.00 | 1 | |
SC 560 ist ein selektiver Hemmstoff von Caspase-7, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, stabile Wechselwirkungen mit dem aktiven Zentrum des Enzyms zu bilden. Diese Verbindung weist eine einzigartige Bindungskinetik auf, die eine präzise Modulation der Caspase-7-Aktivität ermöglicht. Ihre strukturellen Merkmale ermöglichen eine spezifische Erkennung des Enzyms und beeinflussen die apoptotischen Wege. Das Reaktivitätsprofil der Verbindung unterstreicht ihr Potenzial, die zelluläre Signaldynamik zu verändern, und macht sie zu einem wertvollen Instrument für die Untersuchung Caspase-vermittelter Prozesse. | ||||||
ABT 737 | 852808-04-9 | sc-207242 | 2.5 mg | $200.00 | 54 | |
ABT-737, ein BH3-Mimetikum, aktiviert indirekt Caspase-7, indem es Bcl-2-Proteine antagonisiert, was die Apoptose über den intrinsischen Weg fördert. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
ABT-199, ein weiteres BH3-Mimetikum, aktiviert Caspase-7 indirekt, indem es selektiv Bcl-2 hemmt und so die Permeabilisierung der äußeren Membran der Mitochondrien und die Apoptose auslöst. | ||||||
S63845 | 1799633-27-4 | sc-507518 | 1 mg | $150.00 | ||
S63845, ein MCL-1-Inhibitor, aktiviert indirekt Caspase-7, indem er MCL-1, ein Mitglied der Bcl-2-Familie, blockiert und damit die Apoptose fördert. | ||||||
ABT 263 | 923564-51-6 | sc-207241 | 5 mg | $240.00 | 16 | |
ABT 263, ein BH3-Mimetikum, aktiviert indirekt Caspase-7 durch Hemmung von Bcl-2, Bcl-xL und Bcl-w, was zum apoptotischen Zelltod führt. | ||||||
Obatoclax | 803712-67-6 | sc-507476 | 10 mg | $348.00 | ||
Obatoclax, ein Pan-Bcl-2-Inhibitor, aktiviert indirekt Caspase-7, indem er die Proteine der Bcl-2-Familie hemmt und so die Apoptose über den intrinsischen Weg fördert. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Trametinib, ein MEK-Inhibitor, kann indirekt Caspase-7 aktivieren, indem er den MEK/ERK-Signalweg hemmt, der am Zellüberleben und der Apoptose beteiligt ist. | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | $114.00 $225.00 | 12 | |
Gossypol, eine natürliche Verbindung, aktiviert indirekt Caspase-7, indem es Proteine der Bcl-2-Familie hemmt, was zum apoptotischen Zelltod in Krebszellen führt. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Suberoylanilidhydroxamsäure, ein Histondeacetylase-Inhibitor, kann indirekt Caspase-7 aktivieren, indem er die Genexpression verändert, was zur Apoptose in Krebszellen führt. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib, ein Proteasom-Inhibitor, aktiviert indirekt Caspase-7, indem er die Wege des Proteinabbaus unterbricht und so die Apoptose einleitet. |