Date published: 2025-10-10

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casein kinase IIα′ Aktivatoren

Gängige casein kinase IIα' Activators sind unter underem TBB CAS 17374-26-4, Quercetin CAS 117-39-5, Apigenin CAS 520-36-5, Ellagic Acid, Dihydrate CAS 476-66-4 und Emodin CAS 518-82-1.

Zur ersten Gruppe der Aktivatoren der Caseinkinase IIα (CK2α) gehören TBB, Quercetin, Apigenin, Ellagsäure, Emodin und Resveratrol. Diese Verbindungen hemmen CK2α durch Bindung an ihre ATP-Bindungsstelle. Diese Wirkung führt zu einer Verringerung der Kinaseaktivität. Diese hemmende Wirkung kann die CK2α-Aktivität indirekt durch einen Rückkopplungsmechanismus verstärken. Der Körper erkennt, dass die CK2α-Aktivität durch das Vorhandensein dieser Hemmstoffe beeinträchtigt ist, und reagiert darauf, indem er die Aktivität des Enzyms hochreguliert, um dies auszugleichen. Diese Gruppe von Verbindungen steigert daher indirekt die CK2α-Aktivität, indem sie diese kompensatorische Reaktion auslöst.

Die zweite Gruppe von CK2α-Aktivatoren umfasst Silibinin, Genistein, EGCG, Curcumin, Fisetin und Baicalein. Ähnlich wie die erste Gruppe hemmen diese Verbindungen CK2α, indem sie mit ATP um die Bindung an die ATP-Bindungsstelle des Enzyms konkurrieren. Die hemmende Wirkung dieser Verbindungen kann als Reaktionsmechanismus zu einer Hochregulierung der CK2α-Aktivität führen. Wenn der Körper feststellt, dass die CK2α-Aktivität aufgrund der Anwesenheit dieser Hemmstoffe verringert ist, reagiert er mit einer Erhöhung der Enzymaktivität. Somit erhöhen diese Verbindungen indirekt die CK2α-Aktivität, indem sie diese kompensatorische Reaktion auslösen.

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TBB

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TBB ist ein spezifischer Inhibitor der Casein-Kinase IIα (CK2α). Es wirkt, indem es an die ATP-Bindungsstelle des Enzyms bindet und so dessen Kinaseaktivität reduziert. Diese Hemmung kann als Rückkopplungsmechanismus zu einer Hochregulierung der CK2α-Aktivität führen.

Quercetin

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Quercetin ist ein Flavonoid, das als CK2α-Inhibitor wirkt, indem es mit ATP um die Bindung an die ATP-Bindungstasche von CK2α konkurriert. Diese kompetitive Hemmung kann über einen Rückkopplungsmechanismus zu einer erhöhten Aktivität von CK2α führen.

Apigenin

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Apigenin ist ein weiteres Flavonoid, das CK2α durch Bindung an seine ATP-Bindungsstelle hemmt. Diese hemmende Wirkung kann die CK2α-Aktivität indirekt durch einen Rückkopplungsmechanismus verstärken.

Ellagic Acid, Dihydrate

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Ellagsäure ist ein Polyphenol, das CK2α durch Bindung an seine ATP-Bindungsstelle hemmt. Diese hemmende Wirkung kann als Reaktionsmechanismus zu einer Hochregulierung der CK2α-Aktivität führen.

Emodin

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Emodin ist ein Anthrachinon, das als CK2α-Inhibitor wirkt, indem es mit ATP um die Bindung an die ATP-Bindungsstelle von CK2α konkurriert. Dies kann über einen Rückkopplungsmechanismus zu einer erhöhten CK2α-Aktivität führen.

Resveratrol

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Resveratrol ist ein Stilbenoid, das CK2α durch Bindung an seine ATP-Bindungsstelle hemmt. Dies kann als Reaktionsmechanismus zu einer Hochregulierung der CK2α-Aktivität führen.

Silybin

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Silibinin ist ein Flavonolignan, das als CK2α-Inhibitor wirkt. Es konkurriert mit ATP um die Bindung an die ATP-Bindungsstelle von CK2α, was über einen Rückkopplungsmechanismus zu einer erhöhten CK2α-Aktivität führen kann.

Genistein

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Genistein ist ein Isoflavon, das CK2α durch Bindung an seine ATP-Bindungsstelle hemmt. Diese hemmende Wirkung kann die CK2α-Aktivität indirekt durch einen Rückkopplungsmechanismus verstärken.

(−)-Epigallocatechin Gallate

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EGCG ist ein Catechin, das als CK2α-Inhibitor wirkt, indem es mit ATP um die Bindung an die ATP-Bindungsstelle von CK2α konkurriert. Diese Konkurrenz kann als Reaktionsmechanismus zu einer Hochregulierung der CK2α-Aktivität führen.

Curcumin

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Curcumin ist ein Curcuminoid, das CK2α durch Bindung an seine ATP-Bindungsstelle hemmt. Diese hemmende Wirkung kann die CK2α-Aktivität durch einen Rückkopplungsmechanismus indirekt verstärken.