Cardiotrophin-1 Aktivatoren
Gängige Cardiotrophin-1 Activators sind unter underem Doxorubicin CAS 23214-92-8, Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9, Angiotensin II, Human CAS 4474-91-3, L-phenylephrine CAS 59-42-7 und Hydrogen Peroxide CAS 7722-84-1.
Cardiotrophin-1 (CT-1)-Aktivatoren stellen eine Kategorie von Molekülen dar, die die Expression, Freisetzung oder Aktivität von Cardiotrophin-1, einem Zytokin, das zur Interleukin-6 (IL-6)-Familie gehört, induzieren oder verstärken können. Es wurde festgestellt, dass CT-1 eine entscheidende Rolle bei der Förderung der Zellhypertrophie und der schützenden Wirkung auf Herzzellen spielt, insbesondere unter zellulären Stressbedingungen. Durch das Verständnis der Signalwege und Mechanismen, über die CT-1 wirkt, haben die Forscher Einblicke in die potenziellen Modulatoren dieses Zytokins gewonnen, obwohl eine spezielle Klasse chemischer Aktivatoren nach den neuesten Daten noch nicht vollständig etabliert ist.
Bei den potenziellen Aktivatoren von CT-1 könnte es sich um Moleküle handeln, von denen bekannt ist, dass sie zellulären Stress auslösen oder an Zytokin-Signalwegen beteiligt sind. Es wurde spekuliert, dass Verbindungen wie Doxorubicin, Isoproterenol, Angiotensin II und Phenylephrin die CT-1-Expression indirekt beeinflussen, da sie die Hypertrophie von Herzzellen induzieren oder zellulären Stress erzeugen. Auf molekularer Ebene kann der Einfluss auf die CT-1-Aktivität durch eine direkte Interaktion mit dem Zytokin selbst, eine Modulation seiner Upstream-Regulatoren oder eine Veränderung der zellulären Umgebung, die die Expression oder Freisetzung des Zytokins begünstigt, entstehen. Darüber hinaus können Faktoren, die sich auf die breitere Zelllandschaft auswirken, wie oxidativer Stress oder Stress des endoplasmatischen Retikulums, ein Umfeld schaffen, das die Expression oder Aktivität von CT-1 begünstigt. Im Zuge der weiteren Forschung wird ein tieferes Verständnis der CT-1-Regulierung einen klareren Einblick in die Moleküle bieten, die es beeinflussen können, was zu einer genaueren Kategorisierung der CT-1-Aktivatoren führen wird.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
Doxorubicin, ein Chemotherapeutikum, kann zellulären Stress auslösen, der möglicherweise zu einer Erhöhung von CT-1 als Schutzreaktion führt. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol stimuliert beta-adrenerge Rezeptoren, die möglicherweise die CT-1-Expression in Herzzellen unter Stress induzieren könnten. | ||||||
Angiotensin II, Human | 4474-91-3 | sc-363643 sc-363643A sc-363643B sc-363643C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $50.00 $75.00 $260.00 $505.00 | 3 | |
Dieses Peptidhormon kann hypertrophe Reaktionen in Herzzellen auslösen, wobei es möglicherweise CT-1 als Teil dieser Reaktion induziert. | ||||||
L-phenylephrine | 59-42-7 | sc-295315 sc-295315A | 5 g 25 g | $177.00 $482.00 | 2 | |
Als alpha-adrenerger Agonist kann Phenylephrin eine Hypertrophie der Herzzellen induzieren und damit möglicherweise die CT-1-Expression beeinflussen. | ||||||
Hydrogen Peroxide | 7722-84-1 | sc-203336 sc-203336A sc-203336B | 100 ml 500 ml 3.8 L | $30.00 $60.00 $93.00 | 27 | |
Als reaktive Sauerstoffspezies kann H2O2 zellulären oxidativen Stress auslösen, was zu einer erhöhten CT-1-Expression als Schutzreaktion führen könnte. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Durch die Auslösung von Stress im endoplasmatischen Retikulum könnte Tunicamycin verschiedene schützende zelluläre Reaktionen beeinflussen, möglicherweise auch die Expression von CT-1. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Diese Verbindung erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel, was zu zellulärem Stress führt, der indirekt die CT-1-Expression beeinflussen könnte. | ||||||