Calpain-5-Inhibitoren sind eine spezifische Klasse von Verbindungen, die auf die enzymatische Aktivität von Calpain 5 abzielen und diese hemmen. Calpain 5 gehört zur Familie der Calpain-Proteasen, die durch Calcium aktiviert werden. Calpains sind intrazelluläre Proteasen, die an einer Vielzahl von zellulären Prozessen beteiligt sind, darunter der Umbau des Zytoskeletts, die Signaltransduktion und die Apoptose. Insbesondere Calpain 5 wird in verschiedenen Geweben exprimiert, darunter in der Netzhaut und im Gehirn, wo es eine Rolle bei der zellulären Homöostase und der Reaktion auf Umweltstressoren spielt. Die Hemmung von Calpain 5 ist für die biochemische Forschung von großem Interesse, da sie Einblicke in die präzisen Regulationsmechanismen der proteolytischen Verarbeitung in Zellen ermöglicht. Durch die Hemmung von Calpain 5 können Forscher die spezifischen Signalwege und Substrate untersuchen, die mit dieser Protease in Verbindung stehen, und so Aufschluss über ihre einzigartigen Funktionen und Beiträge zur Zellphysiologie erhalten. Bei der Entwicklung von Calpain-5-Inhibitoren werden Moleküle entworfen, die selektiv an das aktive Zentrum von Calpain 5 binden und so dessen proteolytische Aktivität wirksam blockieren können. Diese Inhibitoren sind in der Regel kleine Moleküle, die mit dem Cysteinrest innerhalb der katalytischen Domäne des Enzyms interagieren und so die Substratspaltung verhindern. Strukturstudien von Calpain 5 waren für die Entwicklung dieser Inhibitoren von entscheidender Bedeutung, da sie die einzigartigen Konformationsmerkmale des Enzyms aufzeigen, die für eine Hemmung gezielt genutzt werden können. Darüber hinaus ermöglicht die Untersuchung von Calpain-5-Inhibitoren den Forschern, die Calpain-Familie im weiteren Sinne zu erforschen und gemeinsame Strukturmotive und Unterschiede zu identifizieren, die die Selektivität und Wirksamkeit von Inhibitoren beeinflussen. Durch die Untersuchung der Interaktion zwischen Calpain 5 und seinen Inhibitoren gewinnen Wissenschaftler wertvolle Erkenntnisse über die molekularen Grundlagen der Calpain-Funktion und fördern so letztlich unser Verständnis der Protease-Regulation und ihrer Auswirkungen auf die Zellbiologie.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | $121.00 $456.00 | 28 | |
Calpeptin ist ein weit verbreiteter niedermolekularer Inhibitor von Calpains. Er kann sowohl μ-Calpain (Calpain-1) als auch m-Calpain (Calpain-2) hemmen. | ||||||
ALLM (Calpain Inhibitor) | 136632-32-1 | sc-201268 sc-201268A | 5 mg 25 mg | $143.00 $388.00 | 23 | |
ALLM ist ein weiterer häufig verwendeter Inhibitor von Calpains. Er kann sowohl die μ-Calpain- als auch die m-Calpain-Aktivität blockieren. | ||||||
PD 150606 | 179528-45-1 | sc-222133 sc-222133A | 5 mg 25 mg | $118.00 $403.00 | 18 | |
PD150606 ist ein selektiver Hemmstoff von μ-Calpain und wird in der Forschung häufig eingesetzt, um gezielt auf diese Calpain-Isoform einzuwirken. | ||||||
MDL-28170 | 88191-84-8 | sc-201301 sc-201301A sc-201301B sc-201301C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $69.00 $241.00 $447.00 $2195.00 | 20 | |
MDL-28170 ist ein potenter Inhibitor sowohl von μ-Calpain als auch von m-Calpain und wurde in verschiedenen Studien zur Calpain-Funktion eingesetzt. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $281.00 $947.00 $1574.00 | 14 | |
E-64 ist ein Cysteinprotease-Inhibitor, der auch Calpains hemmen kann. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $73.00 $148.00 $316.00 $499.00 $1427.00 $101.00 | 19 | |
Leupeptin ist ein reversibler Inhibitor von Calpains und anderen Proteasen. | ||||||