C9orf64 Aktivatoren

Gängige C9orf64 Activators sind unter underem ATP CAS 56-65-5, W-7 CAS 61714-27-0, Sodium Fluoride CAS 7681-49-4, Zinc CAS 7440-66-6 und Magnesium chloride CAS 7786-30-3.

ATP ist die universelle Energiewährung in der Zelle und ein Substrat für Kinasen, Enzyme, die die Phosphorylierung von Proteinen katalysieren, was häufig zu deren Aktivierung führt. Calmodulin-Antagonisten wie W-7 stören die Funktion der Calmodulin-abhängigen Kinasen, wodurch sich der Aktivierungszustand zahlreicher Proteine ändern kann. Natriumfluorid wirkt als Aktivator, indem es Phosphatasen hemmt und dadurch die Dephosphorylierung von Proteinen verhindert und sie in einem aktiven Zustand hält. Zinkchlorid trägt zur Aktivierung von Proteinen bei, indem es als wesentliches Strukturelement ihre funktionelle Konformation stabilisiert, während Magnesiumchlorid für die Aktivität von ATPasen und Kinasen entscheidend ist, da es die Übertragung von Phosphatgruppen auf Proteine erleichtert. Es ist bekannt, dass PMA die Proteinkinase C aktiviert, die Zielproteine phosphoryliert, was zu verschiedenen zellulären Reaktionen führt. SNAP stimulieren durch die Freisetzung von Stickstoffmonoxid die Guanylylzyklase, erhöhen den cGMP-Spiegel und beeinflussen die Proteinfunktion.

Cyclosporin A ist insofern einzigartig, als es Calcineurin hemmt, eine Phosphatase, die für die Deaktivierung vieler Proteine entscheidend ist, und somit indirekt Proteine in ihrem aktiven Zustand hält. Okadainsäure geht einen ähnlichen Weg, indem sie Serin/Threonin-Phosphatasen hemmt, was zu einer erhöhten Proteinphosphorylierung führt. Wasserstoffperoxid, das gemeinhin als Nebenprodukt von oxidativem Stress angesehen wird, dient auch als Signalmolekül, das die Proteinaktivität durch Oxidation moduliert. Staurosporin ist zwar in erster Linie als Kinaseinhibitor bekannt, kann aber bei subinhibitorischen Konzentrationen paradoxerweise bestimmte Kinasen aktivieren und damit die Proteinaktivierung beeinflussen. Lithiumchlorid zielt auf GSK-3β ab, eine Kinase, die an zahlreichen Signalwegen beteiligt ist, und ihre Hemmung kann zu einer Modulation der Proteinaktivitäten innerhalb dieser Wege führen.