C6orf100-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die strategisch darauf ausgelegt sind, die Aktivität des C6orf100-Proteins selektiv zu behindern. C6orf100 steht für den offenen Leserahmen 100 von Chromosom 6 und repräsentiert ein Gen, das für ein Protein mit noch ungeklärten Funktionen innerhalb zellulärer Prozesse kodiert. Diese besondere Klasse von Inhibitoren spielt eine wichtige Rolle in der wissenschaftlichen Forschung und dient als spezielles Werkzeug, um die Geheimnisse rund um die molekularen Rollen und zellulären Funktionen von C6orf100 zu entschlüsseln. Bei der Erforschung des menschlichen Genoms rücken Proteine wie C6orf100 in den Mittelpunkt des Interesses, was zur Entwicklung von Inhibitoren führt, um ihre Funktionen zu untersuchen.
Die Synthese und Verfeinerung von C6orf100-Inhibitoren erfordert ein gründliches Verständnis der strukturellen Eigenschaften des Proteins und seiner Beteiligung an zellulären Prozessen. Diese Inhibitoren werden sorgfältig auf ihre Spezifität hin entwickelt, um selektiv an kritische Regionen von C6orf100 zu binden und seine normalen biochemischen Aktivitäten zu stören. Durch den Einsatz dieser hemmenden Verbindungen in experimentellen Umgebungen können Wissenschaftler die Auswirkungen der C6orf100-Hemmung auf zelluläre Prozesse erkennen und so zu einem tieferen Verständnis seiner Rolle in molekularen Prozessen beitragen. Die Untersuchung von C6orf100-Inhibitoren stellt einen wichtigen Schritt in der laufenden Erforschung des menschlichen Proteoms dar, indem sie die Funktionen von weniger erforschten Genen und Proteinen entschlüsselt und wertvolle Einblicke in die komplizierte Orchestrierung zellulärer Aktivitäten liefert.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
Simvastatin hemmt die HMG-CoA-Reduktase, wodurch die Prenylierung von Rho-GTPasen beeinträchtigt wird, was indirekt die Expression von ARHGAP40 in Verbindung mit der Regulierung von Rho-GTPasen herunterregulieren könnte. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein selektiver Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK). Durch die Blockierung der ROCK-Aktivität kann es aufgrund seiner Rolle bei der Modulation der Rho-GTPase-Signalwege indirekt die ARHGAP40-Expression beeinflussen. | ||||||
Fluoxetine hydrochloride | 56296-78-7 | sc-201125 sc-201125A sc-201125B sc-201125C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $75.00 $209.00 $399.00 $849.00 | 14 | |
Secramine A stört Cdc42, ein Mitglied der Rho-GTPase-Familie. Durch die Unterbrechung der Cdc42-Aktivität kann es indirekt die ARHGAP40-Expression als Teil des komplexen Rho-GTPase-Regulationsnetzwerks beeinflussen. | ||||||
IWR-1-endo | 1127442-82-3 | sc-295215 sc-295215A | 5 mg 10 mg | $82.00 $132.00 | 19 | |
IWR-1-endo ist ein Inhibitor des Wnt-Signalwegs, der möglicherweise die nachgeschalteten Signalkaskaden beeinflusst und sich auf die ARHGAP40-Expression auswirkt, die mit der Wnt-abhängigen Regulierung der Rho-GTPase-Signalwege verbunden ist. | ||||||
Thiazovivin | 1226056-71-8 | sc-361380 sc-361380A | 10 mg 25 mg | $278.00 $622.00 | 15 | |
Rhosin ist ein selektiver Inhibitor der RhoA-Aktivierung. Durch die Hemmung von RhoA kann es die ARHGAP40-Expression modulieren, da RhoA eine Schlüsselrolle im Rho-GTPase-Signalnetzwerk spielt, an dessen Regulierung ARHGAP40 beteiligt ist. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
ML141 ist ein selektiver Cdc42-Inhibitor. Indem er Cdc42 hemmt, kann er indirekt die ARHGAP40-Expression beeinflussen, da die Rho-GTPase-Familie in zellulären Signalwegen miteinander verbunden ist. | ||||||
FCCP | 370-86-5 | sc-203578 sc-203578A | 10 mg 50 mg | $92.00 $348.00 | 46 | |
CASIN ist ein niedermolekularer Inhibitor von Cdc42. Durch die Blockierung der Cdc42-Aktivität kann es die ARHGAP40-Expression beeinflussen, da Cdc42 an der komplexen Regulation der Rho-GTPase-Signalwege beteiligt ist. | ||||||
EHT 1864 | 754240-09-0 | sc-361175 sc-361175A | 10 mg 50 mg | $209.00 $872.00 | 12 | |
EHT 1864 ist ein Rac1-Inhibitor. Durch die selektive Hemmung von Rac1 könnte er die ARHGAP40-Expression beeinflussen, da Rac1 ein Mitglied der Rho-GTPase-Familie ist, die an den von ARHGAP40 regulierten Signalwegen beteiligt ist. | ||||||