C3orf56-Aktivatoren stellen eine spezielle Kategorie chemischer Verbindungen dar, die die Aktivität des C3orf56-Gens modulieren sollen. Im menschlichen Genom wird C3orf56 als offener Leserahmen (ORF) erkannt, und die spezifischen biologischen Funktionen und zellulären Aufgaben des C3orf56-Proteins sind nach wie vor ein aktives Forschungsgebiet. Aktivatoren von C3orf56 wurden mit dem primären Ziel entwickelt, die potenzielle Beteiligung dieses Proteins an verschiedenen zellulären Prozessen zu untersuchen, einschließlich der zellulären Signalübertragung, Proteininteraktionen oder anderen grundlegenden biologischen Funktionen. Indem sie die Aktivität des C3orf56-Proteins verstärken oder seine Wechselwirkungen beeinflussen, dienen diese Verbindungen als wichtige Instrumente zur Entschlüsselung seiner zellulären Aufgaben und tragen zu einem tieferen Verständnis der Genfunktionen im menschlichen Genom bei.
Zur Erforschung von C3orf56-Aktivatoren verwenden die Forscher einen multidisziplinären Ansatz, der Prinzipien aus der synthetischen Chemie, der Molekularbiologie und der Zellbiologie kombiniert. Die Entwicklung dieser Verbindungen hängt von einem umfassenden Verständnis des C3orf56-Proteins ab, einschließlich seiner strukturellen Domänen und potenziellen Interaktionspartner im zellulären Kontext. Die Identifizierung von Molekülen, die in der Lage sind, die Aktivität oder die Interaktionen von C3orf56 spezifisch zu verstärken, beinhaltet ein systematisches Screening von chemischen Bibliotheken, um Verbindungen zu finden, die an das Protein binden oder seine Funktion modulieren können. Diese Forschung umfasst In-vitro-Tests zur Bewertung von Veränderungen der Proteinaktivität oder -interaktionen sowie zelluläre Studien zur Beobachtung der Auswirkungen der C3orf56-Aktivierung auf breitere physiologische Prozesse. Fortgeschrittene Techniken wie die Massenspektrometrie können zur Analyse von Protein-Protein-Interaktionen eingesetzt werden, während die Fluoreszenzmikroskopie bei der Untersuchung der zellulären Lokalisierung hilft. Auch funktionelle Assays werden durchgeführt, um die zellulären Reaktionen zu bewerten, was letztlich zu einem besseren Verständnis der funktionellen Bedeutung von C3orf56 und seiner potenziellen Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen beiträgt. Diese umfassenden Untersuchungen liefern wertvolle Einblicke in die Genfunktion innerhalb des menschlichen Genoms und bringen Licht in die rätselhafte Rolle von C3orf56 in der zellulären Physiologie und Molekularbiologie.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Diese Verbindung kann Nrf2 aktivieren, einen Transkriptionsfaktor, von dem bekannt ist, dass er die Genexpression als Reaktion auf oxidativen Stress reguliert. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin ist für seine Fähigkeit bekannt, den NF-κB-Signalweg zu modulieren, und kann die Expression verschiedener Gene verändern, die an zellulären Reaktionen beteiligt sind. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Durch die Aktivierung von SIRT1 kann Resveratrol den Chromatin-Umbau und die Genexpressionsmuster beeinflussen. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Ein Hauptbestandteil von grünem Tee, der die Genexpression durch seine Wirkung auf verschiedene Signalwege und epigenetische Veränderungen beeinflussen kann. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Als Flavonoid kann Quercetin mit Signalwegen interagieren, die Transkriptionsfaktoren und die Genexpression modulieren. | ||||||
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | $300.00 $490.00 | 5 | |
Ein endokriner Disruptor, der mit Östrogenrezeptoren interagieren und potenziell Genexpressionsprofile verändern kann. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der Methylierungsmuster verändern kann, was möglicherweise zu einer veränderten Genexpression führt. | ||||||
Sodium arsenite, 0.1N Standardized Solution | 7784-46-5 | sc-301816 | 500 ml | $130.00 | 4 | |
Kann zelluläre Signalwege stören und beeinflusst nachweislich die Gentranskription und -expression. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Es bindet an GC-reiche Sequenzen in der DNA und kann so die Transkription bestimmter Gene verändern. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Als Histon-Deacetylase-Inhibitor kann es die Chromatinstruktur verändern und die Genexpression beeinflussen. |