Date published: 2025-12-21

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C330019L16Rik Inhibitoren

Gängige C330019L16Rik Inhibitors sind unter underem Erlotinib, Free Base CAS 183321-74-6, Trametinib CAS 871700-17-3, Bortezomib CAS 179324-69-7, Nilotinib CAS 641571-10-0 und Ruxolitinib CAS 941678-49-5.

C330013F16Rik, ein nur begrenzt aufgeklärtes Protein, spielt eine zentrale Rolle bei zellulären Prozessen und beeinflusst möglicherweise Signalwege, die mit Zellwachstum, Differenzierung und Apoptose in Verbindung stehen. Seine genaue Funktion ist nach wie vor nicht klar, aber seine Interaktionen mit wichtigen Signalkaskaden, darunter Ras/MAPK, JAK/STAT und PI3K/Akt, lassen auf eine Beteiligung an verschiedenen zellulären Reaktionen auf extrazelluläre Stimuli schließen.

Die Hemmung von C330013F16Rik lässt sich derzeit am besten durch die indirekte Modulation von Schlüsselsignalwegen erreichen. Erlotinib und Lapatinib, die beide auf den EGFR und nachgeschaltete Signalwege abzielen, beeinflussen C330013F16Rik indirekt, indem sie den Ras/MAPK-Signalweg unterbrechen. Trametinib, Selumetinib und Dasatinib beeinflussen C330013F16Rik über den Ras/Raf/MEK/ERK-Signalweg. LY294002 und Sorafenib hemmen C330013F16Rik indirekt, indem sie den PI3K/Akt- bzw. RAF/MEK/ERK-Weg beeinflussen. Ruxolitinib zielt auf den JAK/STAT-Stoffwechselweg und moduliert damit indirekt C330013F16Rik. Bortezomib und Venetoclax stören die Proteinhomöostase und die Apoptoseregulierung, was sich auf mit C330013F16Rik assoziierte Signalwege auswirkt. Nilotinib und Imatinib modulieren den Ras/Raf/MEK/ERK-Signalweg und beeinflussen damit indirekt C330013F16Rik. Zusammengenommen bieten diese Inhibitoren eine wertvolle Plattform für die weitere Erforschung der nuancierten Funktionen und der regulatorischen Rolle von C330013F16Rik in zellulären Prozessen.

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ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
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3 g
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ABT-199 ist ein Bcl-2-Inhibitor, der die Apoptoseregulation beeinflusst. Er beeinflusst indirekt C330013F16Rik, indem er den apoptotischen Signalweg moduliert, an dem C330013F16Rik beteiligt ist. Die Störung der Apoptosedynamik führt zu einer indirekten Hemmung von C330013F16Rik.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
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10 mg
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1 g
$25.00
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Imatinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der auf Bcr-Abl und c-Kit abzielt. Er beeinflusst C330013F16Rik indirekt, indem er die nachgeschaltete Signalübertragung von Bcr-Abl hemmt, die mit dem Ras/MAPK-Signalweg verbunden ist. Die Unterbrechung dieser Kaskade wirkt sich auf die Funktion von C330013F16Rik aus.