C330019L16Rik Inibidores
Os inibidores comuns do C330019L16Rik incluem, entre outros, o Erlotinib, base livre CAS 183321-74-6, o Trametinib CAS 871700-17-3, o Bortezomib CAS 179324-69-7, o Nilotinib CAS 641571-10-0 e o Ruxolitinib CAS 941678-49-5.
C330013F16Rik, uma proteína com elucidação limitada, desempenha um papel fundamental nos processos celulares, influenciando potencialmente as vias associadas ao crescimento, diferenciação e apoptose celulares. A sua função precisa continua por esclarecer, mas as suas interacções com cascatas de sinalização chave, incluindo Ras/MAPK, JAK/STAT e PI3K/Akt, sugerem o seu envolvimento em diversas respostas celulares a estímulos extracelulares.
Atualmente, a melhor forma de inibir a C330013F16Rik é através da modulação indireta das principais vias de sinalização. O erlotinib e o lapatinib, ambos dirigidos contra o EGFR e a sinalização subsequentes, têm um impacto indireto no C330013F16Rik ao perturbar a via Ras/MAPK. O trametinib, o selumetinib e o dasatinib influenciam o C330013F16Rik através da via Ras/Raf/MEK/ERK. O LY294002 e o sorafenib inibem indiretamente o C330013F16Rik ao afetar as vias PI3K/Akt e RAF/MEK/ERK, respetivamente. O ruxolitinib tem como alvo a via JAK/STAT, modulando indiretamente o C330013F16Rik. O bortezomib e o venetoclax perturbam a homeostase proteica e a regulação da apoptose, afectando as vias associadas ao C330013F16Rik. O nilotinib e o imatinib modulam a via Ras/Raf/MEK/ERK, influenciando indiretamente o C330013F16Rik. Coletivamente, esses inibidores oferecem uma plataforma valiosa para uma maior exploração das funções diferenciadas e dos papéis reguladores da C330013F16Rik nos processos celulares.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib é um inibidor da tirosina quinase do EGFR, que interrompe a via de sinalização do EGFR. Ao inibir o EGFR, influencia indiretamente a C330013F16Rik, que interage com componentes a jusante da sinalização do EGFR. A perturbação desta cascata tem impacto na função do C330013F16Rik. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
O trametinib é um inibidor da MEK que tem como alvo a via Ras/Raf/MEK/ERK. O C330013F16Rik está ligado à cascata ERK, e o trametinib inibe indiretamente o C330013F16Rik ao interromper os eventos de sinalização nesta via. A alteração da dinâmica da via tem impacto na função do C330013F16Rik. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma que afecta a degradação das proteínas. Indiretamente, influencia o C330013F16Rik ao alterar a estabilidade das proteínas envolvidas nas vias de sinalização ligadas ao C330013F16Rik. A perturbação da homeostasia proteica tem impacto na função do C330013F16Rik. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
O nilotinib é um inibidor da quinase Bcr-Abl, influenciando as vias de sinalização a jusante. Modula indiretamente a C330013F16Rik através da via Ras/Raf/MEK/ERK, onde a C330013F16Rik está interligada. A alteração desta cascata tem impacto na função do C330013F16Rik. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
O ruxolitinib é um inibidor da JAK1/2 que afecta a via de sinalização JAK/STAT. Uma vez que o C330013F16Rik está associado à via STAT, o ruxolitinib inibe indiretamente o C330013F16Rik ao interromper esta cascata de sinalização. A interferência na dinâmica da via tem impacto na função da C330013F16Rik. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor de múltiplas quinases, que afecta principalmente a sinalização RAF/MEK/ERK. Ao impedir esta via, modula indiretamente a C330013F16Rik, que interage com os componentes da cascata ERK. A inibição interrompe o curso normal dos acontecimentos, afectando a atividade do C330013F16Rik. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor duplo da quinase Bcr-Abl/Src. Através da inibição da cinase Src, influencia as vias de sinalização a jusante, incluindo Ras/MAPK. Esta modulação indireta tem impacto no C330013F16Rik, que está ligado à via Ras/MAPK, resultando numa dinâmica alterada do C330013F16Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3-quinase que afecta a via PI3K/Akt. O C330013F16Rik interage com componentes desta via e o LY294002 perturba-a, levando à inibição indireta do C330013F16Rik através da alteração da dinâmica de sinalização na via PI3K/Akt. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
O lapatinib é um inibidor duplo da tirosina quinase que tem como alvo tanto o EGFR como o HER2. Impede a sinalização a jusante destes receptores, em particular na via Ras/MAPK, influenciando indiretamente a C330013F16Rik ao interromper os eventos de sinalização em cascata. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
O selumetinib é um inibidor da MEK1/2, interrompendo a via Ras/Raf/MEK/ERK. O C330013F16Rik interage com componentes desta via e o selumetinib inibe indiretamente o C330013F16Rik ao alterar a dinâmica da sinalização. A modulação resulta numa inibição indireta do C330013F16Rik. | ||||||