C330019L16Rik Inhibitoren

Erlotinib ist ein EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor, der den EGFR-Signalweg unterbricht. Durch die Hemmung von EGFR beeinflusst es indirekt C330013F16Rik, das mit Komponenten interagiert, die dem EGFR-Signalweg nachgeschaltet sind. Die Unterbrechung dieser Kaskade wirkt sich auf die Funktion von C330013F16Rik aus.

Trametinib ist ein MEK-Inhibitor, der auf den Ras/Raf/MEK/ERK-Signalweg abzielt. C330013F16Rik ist mit der ERK-Kaskade verbunden, und Trametinib hemmt C330013F16Rik indirekt, indem es die Signalereignisse in diesem Signalweg unterbricht. Die Veränderung der Dynamik des Signalwegs wirkt sich auf die Funktion von C330013F16Rik aus.

Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der den Proteinabbau beeinflusst. Indirekt beeinflusst er C330013F16Rik, indem er die Stabilität von Proteinen verändert, die an Signalwegen beteiligt sind, die mit C330013F16Rik in Verbindung stehen. Die Störung der Proteinhomöostase beeinträchtigt die Funktion von C330013F16Rik.

Nilotinib ist ein Bcr-Abl-Kinase-Inhibitor, der nachgeschaltete Signalwege beeinflusst. Es moduliert C330013F16Rik indirekt über den Ras/Raf/MEK/ERK-Signalweg, mit dem C330013F16Rik verbunden ist. Die Veränderung in dieser Kaskade wirkt sich auf die Funktion von C330013F16Rik aus.

Ruxolitinib ist ein JAK1/2-Inhibitor, der den JAK/STAT-Signalweg beeinflusst. Da C330013F16Rik mit dem STAT-Signalweg in Verbindung steht, hemmt Ruxolitinib indirekt C330013F16Rik, indem es diese Signalkaskade unterbricht. Die Störung der Dynamik des Signalwegs wirkt sich auf die Funktion von C330013F16Rik aus.

Sorafenib ist ein Multikinase-Inhibitor, der hauptsächlich den RAF/MEK/ERK-Signalweg beeinflusst. Durch die Hemmung dieses Signalwegs moduliert er indirekt C330013F16Rik, das mit Komponenten der ERK-Kaskade interagiert. Die Hemmung stört den normalen Ablauf der Ereignisse und beeinflusst die Aktivität von C330013F16Rik.

Dasatinib ist ein dualer Bcr-Abl/Src-Kinase-Inhibitor. Durch die Hemmung der Src-Kinase beeinflusst es nachgeschaltete Signalwege, einschließlich Ras/MAPK. Diese indirekte Modulation wirkt sich auf C330013F16Rik aus, das mit dem Ras/MAPK-Signalweg verbunden ist, was zu einer veränderten Dynamik von C330013F16Rik führt.

LY294002 ist ein PI3-Kinase-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg beeinflusst. C330013F16Rik interagiert mit Komponenten dieses Signalwegs, und LY294002 unterbricht ihn, was zu einer indirekten Hemmung von C330013F16Rik führt, indem es die Signaldynamik im PI3K/Akt-Signalweg verändert.

Lapatinib ist ein dualer Tyrosinkinase-Inhibitor, der sowohl EGFR als auch HER2 angreift. Er behindert die nachgeschaltete Signalübertragung dieser Rezeptoren, insbesondere im Ras/MAPK-Signalweg, und beeinflusst indirekt C330013F16Rik, indem er die kaskadierenden Signalereignisse unterbricht.

Selumetinib ist ein MEK1/2-Inhibitor, der den Ras/Raf/MEK/ERK-Signalweg unterbricht. C330013F16Rik interagiert mit Komponenten dieses Signalwegs, und Selumetinib hemmt C330013F16Rik indirekt, indem es die Signaldynamik verändert. Die Modulation führt zu einer indirekten Hemmung von C330013F16Rik.