C20orf196 Inhibitoren
Gängige C20orf196 Inhibitors sind unter underem Olaparib CAS 763113-22-0, Rucaparib CAS 283173-50-2, Niraparib CAS 1038915-60-4, Talazoparib CAS 1207456-01-6 und Veliparib CAS 912444-00-9.
Das als Shieldin-Komplex-Untereinheit 1 bekannte Protein ist ein Bestandteil des Shieldin-Komplexes, einer Multiprotein-Anordnung, die eine entscheidende Rolle bei der DNA-Reparatur spielt, insbesondere beim Weg der nicht-homologen Endverbindung (NHEJ). NHEJ ist einer der wichtigsten Mechanismen, mit denen Zellen Doppelstrangbrüche (DSBs) in der DNA reparieren, eine Art von Schäden, die durch Strahlung, oxidativen Stress und verschiedene chemische Einwirkungen entstehen können. DSBs gehören zu den schädlichsten Formen von DNA-Schäden, und ihre korrekte Reparatur ist für die Aufrechterhaltung der Genomstabilität und die Verhinderung von Krankheiten wie Krebs von wesentlicher Bedeutung.1 des Shieldin-Komplexes arbeitet mit anderen Komponenten des Shieldin-Komplexes zusammen, um den Reparaturprozess zu erleichtern. Es wird vermutet, dass der Komplex an der Erkennung von gebrochenen DNA-Enden sowie am Schutz der DNA an Bruchstellen vor Resektion beteiligt ist. Dieser Schutz ist wichtig, da eine übermäßige Resektion zum Verlust genetischer Informationen führen und den Reparaturprozess negativ beeinflussen kann.
Der Shieldin-Komplex ist auch an der Regulierung der Aktivität des DNA-Reparaturproteins 53BP1 beteiligt, das eine Schlüsselrolle im NHEJ-Weg spielt. Durch die Interaktion mit 53BP1 trägt der Shieldin-Komplex dazu bei, die Wahl des DNA-Reparaturwegs zu modulieren - NHEJ wird der homologen Rekombination (HR) vorgezogen - insbesondere in der G1-Phase des Zellzyklus, wenn die Schwesterchromatiden nicht als Reparaturvorlagen zur Verfügung stehen.Störungen oder Mutationen in der Shieldin-Komplex-Untereinheit 1 können zu Defiziten bei der DSB-Reparatur führen, was eine erhöhte Empfindlichkeit gegenüber DNA-schädigenden Substanzen und eine Neigung zu genomischer Instabilität zur Folge hat. Diese Instabilität ist ein Kennzeichen vieler Krebsarten, und daher sind die Funktion der Shieldin-Komplex-Untereinheit 1 und ihre Interaktionen innerhalb der DNA-Schadensreaktion von großem Interesse für die Krebsbiologie.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $210.00 $305.00 $495.00 | 10 | |
Olaparib ist ein PARP-Inhibitor, der sich auf die DNA-Reparatur auswirkt und besonders bei Zellen mit HR-Mangel relevant ist, da er möglicherweise die mit SHLD1 verbundenen Signalwege beeinflusst. | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | $150.00 | ||
Rucaparib, ein weiterer PARP-Inhibitor, wirkt sich auf die DNA-Reparaturmechanismen aus, was bei Zellen mit beeinträchtigter HR, z. B. mit SHLD1, von Bedeutung ist. | ||||||
Niraparib | 1038915-60-4 | sc-507492 | 10 mg | $150.00 | ||
Niraparib ist ein PARP-Inhibitor, der auf DNA-Reparaturwege abzielt, insbesondere in Krebszellen mit HR-Mängeln. | ||||||
Talazoparib | 1207456-01-6 | sc-507440 | 10 mg | $795.00 | ||
Talazoparib, ein potenter PARP-Inhibitor, wirkt sich auf die DNA-Schadensreaktion aus und ist in HR-geschädigten Zellen besonders wirksam. | ||||||
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | $182.00 $275.00 $726.00 | 3 | |
Veliparib ist ein PARP-Inhibitor, der möglicherweise indirekt die Funktion von SHLD1 beeinflusst, indem er die DNA-Reparaturwege moduliert. | ||||||
Ceralasertib | 1352226-88-0 | sc-507439 | 10 mg | $573.00 | ||
AZD6738 hemmt die ATR-Kinase, was sich auf die DNA-Schadensreaktion und die Zellzykluskontrollpunkte auswirkt, die möglicherweise für die Rolle von SHLD1 relevant sind. | ||||||
2-allyl-1-(6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-2-yl)-6-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-1,2-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one | 955365-80-7 | sc-483196 | 5 mg | $340.00 | 1 | |
MK-1775 ist ein WEE1-Kinase-Hemmer, der die Progression des Zellzyklus und die Reparatur von DNA-Schäden beeinflusst und sich möglicherweise auf SHLD1 auswirkt. | ||||||
PF 477736 | 952021-60-2 | sc-362781 sc-362781A | 5 mg 25 mg | $115.00 $431.00 | ||
PF-477736 hemmt CHK1, eine Kinase, die an der Reaktion auf DNA-Schäden und der Regulierung des Zellzyklus beteiligt ist. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $357.00 | 10 | |
NU7441 ist ein spezifischer Inhibitor von DNA-PK, einem Schlüsselenzym bei NHEJ, einem Signalweg, bei dem SHLD1 eine Rolle spielen könnte. | ||||||
KU 60019 | 925701-46-8 | sc-363284 sc-363284A | 10 mg 50 mg | $248.00 $1035.00 | 1 | |
KU-60019 hemmt die ATM-Kinase, die an der DNA-Schadensreaktion beteiligt ist und sich möglicherweise mit den SHLD1-bezogenen Signalwegen überschneidet. | ||||||