C1orf14_1700012A16Rik Inhibitoren
Gängige C1orf14_1700012A16Rik Inhibitors sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, WYE-125132 CAS 1144068-46-1, Everolimus CAS 159351-69-6 und PP242 CAS 1092351-67-1.
C1orf14_1700012A16Rik-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die die Aktivität dieses Proteins über verschiedene Mechanismen selektiv abschwächen. Zu diesen Inhibitoren gehören Moleküle wie Rapamycin und seine Derivate wie Everolimus und Temsirolimus, die an FKBP-12 binden, was zu einer gezielten Hemmung von mTORC1 führt. Diese spezifische Hemmung ist von entscheidender Bedeutung, da C1orf14_1700012A16Rik an den nachgeschalteten Effekten des mTORC1-Signalwegs beteiligt ist, der das Zellwachstum und die Zellvermehrung steuert. Die Dämpfung dieses Signalwegs durch diese Inhibitoren führt zu einer Abnahme der funktionellen Aktivität von C1orf14_1700012A16Rik, da die Aktivität des Proteins von der richtigen Signalisierung durch mTORC1 abhängt. Andere Inhibitoren wie LY 294002, PF-04691502 und duale Inhibitoren wie PP242 und AZD8055 entfalten ihre Wirkung, indem sie sowohl mTORC1 als auch mTORC2 oder den PI3K-AKT-mTOR-Weg, der eine Vorstufe der mTOR-Aktivierung ist, hemmen.
Darüber hinaus verwenden Verbindungen wie WYE-125132, Torin 2 und OSI-027, die ebenfalls zu dieser Hemmstoffklasse gehören, eine Strategie der ATP-kompetitiven Hemmung, um beide mTOR-Komplexe zu blockieren. Auf diese Weise stellen sie sicher, dass der mTOR-Signalweg ausreichend unterdrückt wird, was zu einer gleichzeitigen Verringerung der Aktivität von C1orf14_1700012A16Rik führt. Die Präzision dieser Inhibitoren liegt darin, dass sie an mehreren Stellen des mTOR-Stoffwechsels ansetzen und so eine umfassende Hemmung gewährleisten. Dieser direkte Eingriff in den mTOR-Signalweg, der für die Funktion von C1orf14_1700012A16Rik von zentraler Bedeutung ist, unterstreicht die Spezifität dieser Inhibitoren und ihre Rolle bei der Reduzierung der Aktivität des Proteins. Sie sind ein Beispiel für den gezielten Ansatz der chemischen Hemmung, bei dem die Blockade von vorgelagerten Regulatoren oder die direkte Interaktion mit dem Signalweg zu einer tiefgreifenden und gezielten Reduzierung der Proteinfunktion führt.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein spezifischer Inhibitor des mTOR-Signalwegs (mechanistic target of rapamycin). C1orf14_1700012A16Rik ist als Teil des zellulären Wachstums und Stoffwechsels bekannt, der durch mTOR-Signale reguliert wird. Durch die Hemmung von mTOR verringert Rapamycin die nachgeschaltete Signalkaskade, was zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von C1orf14_1700012A16Rik führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 ist ein potenter Inhibitor der Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Da die PI3K-Signalübertragung dem mTOR vorgeschaltet ist und der PI3K-AKT-mTOR-Signalweg für die Proteinsynthese und das Überleben der Zellen von entscheidender Bedeutung ist, würde eine Hemmung durch LY 294002 zu einer Verringerung der mTOR-Aktivität führen, wodurch die funktionelle Aktivität von C1orf14_1700012A16Rik, das Teil dieser Signalachse ist, verringert würde. | ||||||
WYE-125132 | 1144068-46-1 | sc-364651 sc-364651A | 10 mg 50 mg | $510.00 $1536.00 | ||
WYE-125132 ist ein hochselektiver Inhibitor von mTOR. Er reduziert die Aktivität der mTORC1- und mTORC2-Komplexe, die für den mTOR-Signalweg von zentraler Bedeutung sind. Dies führt zu einer verminderten Aktivität von C1orf14_1700012A16Rik, da seine funktionelle Aktivität von der mTOR-Signalübertragung abhängt. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Everolimus ist ein mTOR-Inhibitor, der Rapamycin ähnelt. Durch Bindung an FKBP-12 und die dadurch erfolgende Hemmung des mTOR-Komplexes 1 (mTORC1) verringert Everolimus die für das Zellwachstum und die Zellproliferation erforderliche Signalübertragung. Dies würde zu einer verminderten Aktivität von C1orf14_1700012A16Rik führen, das an diesen zellulären Prozessen beteiligt ist. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
PP242 ist ein Inhibitor der mTORC1- und mTORC2-Komplexe. Durch die Hemmung dieser Komplexe unterbricht PP242 den mTOR-Signalweg. Diese Wirkung führt zu einer verminderten Funktion von C1orf14_1700012A16Rik, da es für seine Rolle in zellulären Prozessen von der Aktivität des mTOR-Signalwegs abhängig ist. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055 ist ein selektiver Inhibitor von mTORC1 und mTORC2. Durch die gezielte Beeinflussung dieser Komplexe beeinträchtigt AZD8055 den mTOR-Signalweg, was zu einer verminderten Aktivität der an diesem Signalweg beteiligten Proteine führt, darunter C1orf14_1700012A16Rik. | ||||||
OSI-027 | 936890-98-1 | sc-364557 sc-364557A | 10 mg 50 mg | $428.00 $1163.00 | 1 | |
OSI-027 ist ein selektiver ATP-kompetitiver Inhibitor von mTORC1 und mTORC2. Die Hemmung dieser Komplexe führt zu einer Verringerung der mTOR-Signalübertragung, auf die C1orf14_1700012A16Rik angewiesen ist. Daher verringert OSI-027 die funktionelle Aktivität von C1orf14_1700012A16Rik, indem es den Signalweg beeinträchtigt, der seine Aktivität reguliert. | ||||||