Date published: 2025-9-12

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C17orf47 Aktivatoren

Gängige C17orf47 Activators sind unter underem (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, Curcumin CAS 458-37-7, Resveratrol CAS 501-36-0, Sodium Butyrate CAS 156-54-7 und Kenpaullone CAS 142273-20-9.

Epigallocatechingallat (EGCG) zeichnet sich als Kinaseinhibitor aus, der kompensatorische zelluläre Reaktionen auslösen könnte, die zur Aktivierung von Proteinen über alternative Wege führen. In ähnlicher Weise kann Curcumin mit seinem weitreichenden Einfluss auf Proteinkinasen die Phosphorylierungslandschaft in der Zelle verändern, was sich möglicherweise auf Proteine auswirkt, die mit dem Funktionsnetzwerk von C17orf47 in Verbindung stehen. Resveratrol, ein Sirtuin-Aktivator, übt seine Wirkung aus, indem es Veränderungen in den Genexpressionsmustern auslöst, was eine Hochregulierung von Proteinen, einschließlich C17orf47, zur Folge haben könnte. Natriumbutyrat wirkt durch die Hemmung von Histondeacetylasen, was zu einer verstärkten Expression von Genen führt und somit zu einer erhöhten Konzentration von Proteinen wie C17orf47 beitragen könnte. Kenpaullon und Lithiumchlorid, die beide auf die Glykogensynthase-Kinase-3 (GSK-3) abzielen, verändern Phosphorylierungskaskaden, die sich auf Proteine im Einflussbereich von C17orf47 auswirken könnten.

Zusätzlich zu dieser chemischen Vielfalt könnten Verbindungen wie U0126 und PD98059, die selektiv MEK hemmen, zelluläre Mechanismen dazu veranlassen, alternative Signalwege zu aktivieren, mit nachgeschalteten Auswirkungen auf Proteine wie C17orf47. Die Hemmung der PI3K durch LY294002 und die Blockierung der JNK-Signalübertragung durch SP600125 könnten die zellulären Signalwege in ähnlicher Weise neu kalibrieren, was sich möglicherweise auf die Modulation von C17orf47 auswirkt. Y-27632, ein Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase, könnte Veränderungen in der Organisation des Zytoskeletts hervorrufen und damit möglicherweise die Aktivität von Proteinen wie C17orf47 beeinflussen, die mit dieser strukturellen Dynamik verbunden sein könnten. Zusammengenommen sind diese Verbindungen, auch wenn sie nicht direkt mit C17orf47 interagieren, in der Lage, den Aktivitätszustand des Proteins zu beeinflussen, indem sie sich durch das komplizierte Netz der zellulären Signalübertragung bewegen, indem sie entweder die Genexpression modulieren, die Proteinstabilität verändern oder den Phosphorylierungsstatus von Proteinen innerhalb der Zelle beeinflussen.

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(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
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EGCG kann bestimmte Proteinkinasen hemmen, was möglicherweise zur Aktivierung kompensatorischer Signalwege führt, zu denen auch die mit C17orf47 verbundene Proteinaktivierung gehören kann.

Curcumin

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Curcumin ist dafür bekannt, dass es verschiedene Signalwege moduliert und die Aktivität von Proteinkinasen verändern kann, was wiederum den Phosphorylierungszustand und die Aktivität von C17orf47 beeinflussen kann.

Resveratrol

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Sirtuin-Aktivator, der zu Veränderungen in der Chromatinstruktur und der Genexpression führen kann und möglicherweise die Expression von C17orf47 beeinflusst.

Sodium Butyrate

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250 mg
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Als Histon-Deacetylase-Inhibitor kann diese Verbindung die Genexpression steigern, was zu einer Erhöhung der Spiegel von Proteinen wie C17orf47 führen kann.

Kenpaullone

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1 mg
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Es hemmt die Glykogensynthase-Kinase-3 (GSK-3) und verändert dadurch möglicherweise den Phosphorylierungsstatus von Substraten, die mit Signalwegen zusammenhängen, die die Aktivität von C17orf47 beeinflussen.

Lithium

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50 g
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Hemmt GSK-3, was zu veränderten Phosphorylierungsmustern führen kann, zu denen auch die mit C17orf47 verbundenen gehören könnten.

SB-216763

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1 mg
5 mg
$70.00
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Ein weiterer GSK-3-Inhibitor, der möglicherweise die Phosphorylierung und damit die Aktivität von C17orf47 beeinträchtigt.

U-0126

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1 mg
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$63.00
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Hemmt MEK, was zur Aktivierung alternativer Signalwege führen kann, die auf C17orf47 einwirken können.

LY 294002

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Hemmt PI3K, was sich möglicherweise auf nachgeschaltete Signalwege auswirkt, die die Aktivität von C17orf47 beeinflussen können.

SP600125

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10 mg
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$65.00
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Hemmt JNK, was zur Aktivierung alternativer Signalwege führen könnte, die sich auf C17orf47 auswirken.