C17orf47阻害剤

一般的なC17orf47阻害剤としては、トリコスタチンA CAS 58880-19-6、5-アザシチジン CAS 320-67-2、ラパマイシン CAS 53123-88-9、U-0126 CAS 109511-58-2およびLY 294002 CAS 154447-36-6が挙げられるが、これらに限定されない。

C17orf47阻害剤は、ラパマイシン、LY294002、Wortmanninのような化合物で、細胞の成長と生存に重要なシグナル伝達軸であるPI3K/ACT/mTOR経路の構成要素を阻害する。ラパマイシンはmTORを特異的に阻害し、C17orf47を含む細胞周期の進行に関与するタンパク質に影響を与える可能性がある。LY294002とWortmanninはPI3K阻害剤であり、この上流の制御因子を抑制することにより、C17orf47がこのシグナル伝達カスケードの一部である場合、その活性や発現を変化させる可能性がある。

U0126、SP600125、PD98059、SB203580のようなMAPK経路阻害剤は、ERK、JNK、p38 MAPKシグナル伝達経路に影響を与える。これらの経路は、ストレス、増殖、分化に対する細胞の反応に不可欠である。これらのキナーゼを阻害することにより、化学物質は経路の下流への影響を阻害する可能性があり、C17orf47が下流の標的である場合には、C17orf47の活性や安定性の調節を含む可能性がある。ボルテゾミブはプロテアソームを阻害することによって作用し、C17orf47がプロテアソームによって通常分解されると仮定すると、C17orf47を含むタンパク質の蓄積につながる可能性がある。MDM2アンタゴニストのNutlin-3は、C17orf47を含む多くの遺伝子の発現を制御する可能性のある転写因子p53を安定化させる。最後に、シクロパミンはヘッジホッグシグナル伝達経路を標的としており、もしC17orf47がこの経路によって調節される発生過程や細胞分化に関与しているのであれば、関連性があるかもしれない。