C17orf42-Aktivatoren stellen eine Klasse von Molekülen dar, die mit dem C17orf42-Genprodukt interagieren, einem Protein, das bei verschiedenen intrazellulären Prozessen eine Rolle spielt. Das C17orf42-Gen befindet sich auf Chromosom 17 und kodiert für ein Protein, das an zellulären Signalwegen, der Regulation der Genexpression und Protein-Protein-Wechselwirkungen beteiligt ist. Aktivatoren von C17orf42 funktionieren in der Regel, indem sie die Aktivität dieses Proteins verstärken oder fördern und dadurch die damit verbundenen biochemischen Signalwege beeinflussen, an denen es beteiligt ist. Diese Aktivatoren sind oft kleine Moleküle, die eine hohe Spezifität für das C17orf42-Protein aufweisen, sich daran binden und Konformationsänderungen oder Modifikationen erleichtern, die seine biologische Funktion erhöhen.
Die chemischen Eigenschaften von C17orf42-Aktivatoren können je nach der für eine optimale Bindung an das Protein erforderlichen Molekülstruktur variieren. Sie können verschiedene funktionelle Gruppen wie Hydroxyl-, Amino- oder Carboxylgruppen enthalten, die es ihnen ermöglichen, spezifische Wechselwirkungen mit den aktiven Zentren von C17orf42 zu bilden. Diese Aktivatoren können durch organisch-chemische Verfahren synthetisiert oder durch Hochdurchsatz-Screening chemischer Bibliotheken entdeckt werden. Forscher können diese Moleküle untersuchen, um Einblicke in die Regulationsmechanismen von C17orf42 und die nachgeschalteten Signalwege zu gewinnen, die es beeinflusst. Das Verständnis der Rolle von C17orf42-Aktivatoren auf molekularer Ebene trägt zu einem umfassenderen Wissen darüber bei, wie zelluläre Funktionen durch Proteinaktivatoren in komplexen biologischen Systemen moduliert werden.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochloride | 1115-70-4 | sc-202000F sc-202000A sc-202000B sc-202000C sc-202000D sc-202000E sc-202000 | 10 mg 5 g 10 g 50 g 100 g 250 g 1 g | $20.00 $42.00 $62.00 $153.00 $255.00 $500.00 $30.00 | 37 | |
Ein Medikament, das die AMPK aktiviert und die Stoffwechselwege beeinflussen kann, was sich möglicherweise auf die Aktivität von C17orf42 auswirkt. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Beeinflusst mehrere Signalwege und könnte einen sekundären Einfluss auf die Aktivität von C17orf42 haben. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Beeinflusst die Genexpression und die Signalwege und moduliert möglicherweise die Aktivität von C17orf42. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Genexpression beeinflussen kann, was möglicherweise zu Veränderungen der C17orf42-Aktivität führt. | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | $56.00 $595.00 $173.00 | ||
Es ist bekannt, dass es die Autophagie anregt, was C17orf42 beeinflussen könnte, wenn es mit diesem zellulären Prozess zusammenhängt. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Beteiligt an der Regulierung der Genexpression, die die Expression oder Aktivität von C17orf42 beeinflussen könnte. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Moduliert verschiedene Signalwege und könnte möglicherweise indirekt die Aktivität von C17orf42 beeinflussen. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Wirkt auf GSK-3 und andere Signalwege, die indirekt die Aktivität von C17orf42 beeinflussen könnten. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
Ein PPARγ-Agonist, der den Glukose- und Fettstoffwechsel beeinflusst und möglicherweise indirekt auf C17orf42 einwirkt. |