C14orf166B-Aktivatoren umfassen ein breites Spektrum von Verbindungen, die durch verschiedene Mechanismen für die Hochregulierung der funktionellen Aktivität von C14orf166B sorgen. Einige Aktivatoren wirken durch direkte Stimulierung von Enzymen, die sekundäre Botenstoffe erzeugen. So können bestimmte Diterpene die Adenylylzyklase aktivieren, was zu erhöhten zyklischen AMP-Spiegeln führt, die anschließend die Aktivität von C14orf166B über Phosphorylierungswege steigern. In ähnlicher Weise führt die Hemmung von Phosphodiesterasen zu einer Anhäufung von zyklischen Nukleotiden wie cAMP und cGMP, was die Aktivierung von C14orf166B über spezifische nukleotidabhängige Signalprozesse weiter fördert. Darüber hinaus können Analoga dieser zyklischen Nukleotide, die gegen enzymatischen Abbau resistent sind, einen Zustand anhaltender Signalisierung aufrechterhalten, der die Aktivierung von C14orf166B begünstigt.
Andere Aktivatoren erhöhen indirekt die Aktivität von C14orf166B, indem sie die zelluläre Signallandschaft modulieren. So können beispielsweise Verbindungen, die bestimmte Kinasen hemmen, negative regulatorische Einflüsse auf Signalwege, an denen C14orf166B beteiligt ist, aufheben und so seine Aktivierung fördern. Bioaktive Moleküle, die rezeptorvermittelte Signalwege beeinflussen, wie z. B. solche, die durch Östrogen oder G-Protein-gekoppelte Rezeptoren ausgelöst werden, können ebenfalls zu einer nachgeschalteten Aktivierung von C14orf166B führen. Diese rezeptorvermittelten Signaltransduktionen führen häufig zur Initiierung komplexer Kinasekaskaden, die in der Veränderung und Aktivierung einer Vielzahl intrazellulärer Ziele, einschließlich C14orf166B, gipfeln. Darüber hinaus können Wirkstoffe, die den intrazellulären Kalziumspiegel beeinflussen, auch eine Rolle bei der Regulierung von C14orf166B spielen. Es ist bekannt, dass die Kalzium-Signalübertragung eine Vielzahl von zellulären Prozessen beeinflusst, und die Modulation von Kalzium-abhängigen Proteinkinasen oder Phosphatasen kann zu veränderten Phosphorylierungszuständen von Proteinen führen, die sich möglicherweise auf die Aktivität von C14orf166B auswirken.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Ein unspezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, der den Abbau von cAMP verhindert. Dies führt zu einer Anhäufung von cAMP in der Zelle, wodurch die Aktivierung von C14orf166B über cAMP-abhängige Signalwege weiter verstärkt wird. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Phorbol 12-Myristat 13-Acetat, ein Diacylglycerol-Analogon, das die Proteinkinase C (PKC) aktiviert. PKC kann anschließend Proteine phosphorylieren und aktivieren, die Teil der Signalkaskaden im Zusammenhang mit der Aktivierung von C14orf166B sind. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Eine bioaktive Verbindung, die verschiedene Kinasen hemmen kann. Durch die Hemmung negativer Regulatoren von Signalwegen, an denen C14orf166B beteiligt ist, kann Curcumin indirekt die Aktivierung von C14orf166B verstärken. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Ein Polyphenol, das in grünem Tee vorkommt und nachweislich bestimmte Arten von Kinasen hemmt und das Potenzial hat, Signalwege zu unterbrechen, die C14orf166B negativ regulieren, wodurch es indirekt zu dessen Aktivierung führt. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Ein cAMP-Analogon, das gegen den Abbau durch Phosphodiesterasen resistent ist, was zu einer verlängerten Aktivierung von cAMP-abhängigen Stoffwechselwegen und einer potenziellen Verstärkung der Aktivität von C14orf166B führt. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
Kann Transient-Receptor-Potential-Vanilloid-1-Kanäle (TRPV1) aktivieren, was möglicherweise zu einem Kalziumeinstrom und zur Aktivierung nachgeschalteter Signalwege führt, zu denen auch C14orf166B gehört. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Zinkionen können als allosterische Modulatoren verschiedener Enzyme und Signalproteine wirken und möglicherweise die Aktivität von C14orf166B durch Modulation der damit verbundenen Signalwege beeinflussen. | ||||||
Lysophosphatidic Acid | 325465-93-8 | sc-201053 sc-201053A | 5 mg 25 mg | $96.00 $334.00 | 50 | |
Ein Phospholipid, das als Signalmolekül durch Aktivierung von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren fungieren kann. Diese Aktivierung kann zu nachgeschalteten Effekten führen, die die Aktivität von C14orf166B über G-Protein-bezogene Signalwege modulieren. |