BTBD14A Aktivatoren
Gängige BTBD14A Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, (+/-)-JQ1, Trichostatin A CAS 58880-19-6 und 5-Azacytidine CAS 320-67-2.
BTBD14A-Aktivatoren umfassen eine Reihe von Verbindungen, die die Rolle des Proteins bei der Chromatinumstrukturierung und der Genregulierung verstärken. Forskolin führt durch die Erhöhung des cAMP-Spiegels zur Aktivierung der Proteinkinase A (PKA), von der bekannt ist, dass sie verschiedene Substrate phosphoryliert. Solche Phosphorylierungsvorgänge können indirekt die funktionelle Aktivität von BTBD14A erhöhen, da PKA-vermittelte Veränderungen bei Transkriptionsregulatoren die Chromatinstruktur beeinflussen, in der BTBD14A wirkt. In ähnlicher Weise erhöht IBMX durch seine Hemmung der Phosphodiesterasen den cAMP-Spiegel, wodurch die PKA-Aktivität aufrechterhalten wird, die die Verbindung von BTBD14A mit Chromatin fördern kann. Die direkte Aktivierung von Epac durch seinen spezifischen Aktivator, die zur Aktivierung von Rap1 führt, stellt einen weiteren Weg dar, über den Chromatinmodifikationsprozesse beeinflusst werden können, wodurch die Aktivität von BTBD14A verstärkt wird.
Darüber hinaus schafft JQ1 durch die Hemmung der Interaktion von BET-Proteinen mit Chromatin möglicherweise ein günstigeres Umfeld für die Chromatinumbauaktivität von BTBD14A. Histondeacetylase-Inhibitoren wie Trichostatin A, MS-275 und SAHA bewirken eine offenere Chromatinkonformation, die es BTBD14A erleichtern könnte, seine regulatorischen Funktionen auf die Genexpression auszuüben. Der Demethylierungswirkstoff 5-Azacytidin und der DNA-Methyltransferase-Inhibitor RG108 verändern die DNA-Methylierungsmuster und schaffen möglicherweise eine Chromatinlandschaft, die der Wirkung von BTBD14A zuträglicher ist. Inhibitoren, die auf Histon-Methyltransferasen abzielen, wie BIX-01294 gegen G9a, (R)-PFI-2 gegen SETD7 und UNC0638 gegen G9a und GLP, verschieben die Histon-Modifikationsmuster. Diese Veränderungen der epigenetischen Markierungen begünstigen die Remodeling-Aktivitäten von BTBD14A und verstärken seine Fähigkeit, die Chromatinstruktur und damit die Genexpression zu modulieren.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylylcyclase und erhöht so die intrazellulären cAMP-Spiegel, die wiederum PKA aktivieren. PKA kann Transkriptionsregulatoren phosphorylieren, was die funktionelle Aktivität von BTBD14A bei der Chromatinumformung verstärken kann. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein unspezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, der zu einem Anstieg der cAMP-Spiegel und einer anschließenden Aktivierung von PKA führt. PKA könnte durch die Phosphorylierung von Faktoren, die an der Chromatindynamik beteiligt sind, indirekt die BTBD14A-Aktivität erhöhen. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 ist ein BET-Bromodomänen-Inhibitor, der BET-Proteine vom Chromatin verdrängt, was zu einer veränderten Transkriptionsdynamik führt. Dies kann die Rolle von BTBD14A bei der Chromatinumgestaltung durch Veränderung der Chromatinlandschaft verstärken. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Inhibitor von Histon-Deacetylasen (HDACs), was zu einer offeneren Chromatinstruktur führt. Dies könnte möglicherweise die Zugänglichkeit von BTBD14A für Chromatin verbessern und seine funktionelle Aktivität erhöhen. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin hemmt DNA-Methyltransferasen, was zu einer verringerten DNA-Methylierung und einer veränderten Chromatinstruktur führt und möglicherweise die Funktion von BTBD14A bei der Umgestaltung des Chromatins stärkt. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
MS-275 ist ein selektiver HDAC-Inhibitor, der zu hyperacetyliertem Chromatin führt und möglicherweise die Bindung von BTBD14A an das Chromatin erleichtert, wodurch seine Aktivität bei der Genregulierung verstärkt wird. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA, ein weiterer HDAC-Inhibitor, führt zu einem offenen Chromatin-Zustand, der BTBD14A-vermittelte Chromatin-Umbauprozesse begünstigen und damit seine Aktivität verstärken könnte. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der zu einer Demethylierung der DNA führt, die sich auf die Chromatinstruktur auswirkt und möglicherweise die funktionelle Aktivität von BTBD14A bei der Chromatinumstrukturierung verstärkt. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
BIX-01294 ist ein G9a-Histon-Methyltransferase-Inhibitor, der zu einer verminderten Histon-Methylierung führt, einem Prozess, der den Zugang von BTBD14A zum Chromatin verbessern und möglicherweise seine Aktivität bei der Genregulation erhöhen könnte. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
UNC0638 ist ein Inhibitor der Histon-Methyltransferasen G9a und GLP, der den Histon-Methylierungsstatus beeinflusst und möglicherweise die Chromatin-Remodeling-Aktivität von BTBD14A verstärkt. | ||||||