Bcl-B-Aktivatoren sind eine Klasse von Wirkstoffen, die mit einem Protein namens Bcl-B interagieren, das zur Familie der B-Zell-Lymphom-2-Proteine (Bcl-2) gehört. Diese Proteine spielen eine wesentliche Rolle bei der Regulierung der Apoptose, dem Prozess des programmierten Zelltods. Die Bcl-2-Familie besteht aus pro-apoptotischen und anti-apoptotischen Mitgliedern, die den apoptotischen Prozess entweder fördern oder hemmen. Speziell Bcl-B wird der anti-apoptotischen Gruppe zugeordnet, was bedeutet, dass es im Allgemeinen das Überleben der Zellen sichert, indem es bestimmte Mechanismen hemmt, die zur Apoptose führen. Bcl-B-Aktivatoren sind daher chemische Wirkstoffe, die die Aktivität des Bcl-B-Proteins beeinflussen können, was häufig zu einer Modulation seiner Funktion führt.
Struktur und Funktion von Bcl-B sind, wie bei anderen Mitgliedern der Bcl-2-Familie, durch das Vorhandensein von Bcl-2-Homologie-Domänen (BH) gekennzeichnet. Diese Bereiche sind entscheidend für die Interaktion des Proteins mit anderen Molekülen, einschließlich seiner Homologen und Antagonisten. Bcl-B-Aktivatoren sind so konzipiert, dass sie an diese Domänen binden, was zu einer Konformationsänderung des Proteins führen kann, wodurch seine anti-apoptotische Aktivität beeinflusst wird. Die genauen molekularen Mechanismen, durch die diese Aktivatoren ihren Einfluss ausüben, können variieren, aber in der Regel handelt es sich um Wechselwirkungen, die entweder das Protein in einer Konformation stabilisieren, die seine anti-apoptotische Funktion verstärkt, oder seine Interaktion mit anderen zellulären Komponenten erleichtern, die an der Regulation der Apoptose beteiligt sind. Die Regulierung von Bcl-B und seine Modulation durch Aktivatoren ist aufgrund seiner grundlegenden Rolle für das Überleben und die Homöostase von Zellen von Interesse, was Auswirkungen auf die intrinsischen Wege des Zelltods und die Erhaltung von Zellpopulationen hat.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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ABT 737 | 852808-04-9 | sc-207242 | 2.5 mg | $200.00 | 54 | |
ABT-737 ist ein BH3-Mimetikum, das an Proteine der Bcl-2-Familie bindet und deren anti-apoptotische Aktivität antagonisiert. Die Bindung von ABT-737 an andere Mitglieder der Bcl-2-Familie kann Bcl-B aus Heterodimeren verdrängen und indirekt die pro-apoptotische Aktivität von Bcl-B verstärken, da es für die Interaktion mit pro-apoptotischen Proteinen verfügbarer wird. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Venetoclax ist ein selektiver Bcl-2-Inhibitor, der wie ABT-737 Bcl-2/Bcl-XL-Heterodimere aufbrechen kann. Diese Störung kann möglicherweise Bcl-B freisetzen, damit es mit proapoptotischen Mitgliedern der Bcl-2-Familie interagiert und indirekt seine proapoptotische Funktion verstärkt. | ||||||
ABT 263 | 923564-51-6 | sc-207241 | 5 mg | $240.00 | 16 | |
Navitoclax, ein weiteres BH3-Mimetikum, zielt auf Bcl-XL und Bcl-2 ab und setzt pro-apoptotische Proteine wie Bcl-B aus inhibitorischen Komplexen frei. Diese Wirkung kann indirekt die funktionelle Aktivität von Bcl-B erhöhen, indem es ihm ermöglicht wird, Komplexe mit pro-apoptotischen Effektoren zu bilden. | ||||||
S63845 | 1799633-27-4 | sc-507518 | 1 mg | $150.00 | ||
S63845 ist ein selektiver Inhibitor von Mcl-1, einem Mitglied der Bcl-2-Familie. Durch die Hemmung von Mcl-1 kann S63845 dazu führen, dass proapoptotische Proteine wie Bcl-B vermehrt verfügbar sind, um ihre Funktion auszuüben, da sie weniger wahrscheinlich von Mcl-1 sequestriert werden. | ||||||
TW-37 | 877877-35-5 | sc-361387 sc-361387A | 10 mg 50 mg | $200.00 $860.00 | 2 | |
TW-37 ist ein niedermolekularer Inhibitor von Bcl-2, Bcl-XL und Mcl-1. Seine Wirkung könnte zur Verdrängung von Bcl-B aus Komplexen mit diesen Proteinen führen, wodurch die Fähigkeit von Bcl-B, die Apoptose indirekt zu fördern, verbessert wird. | ||||||
HA14-1 | 65673-63-4 | sc-205911 sc-205911A | 5 mg 25 mg | $58.00 $205.00 | ||
HA14-1 ist ein kleines Molekül, das an die BH3-Bindungsstelle von Bcl-2 bindet und dessen antiapoptotische Aktivität verhindert. Diese Bindung kann indirekt die Aktivität von Bcl-B verstärken, indem sie es ihm ermöglicht, die Apoptose effektiver zu fördern. | ||||||
Sabutoclax | 1228108-65-3 | sc-472977 | 1 mg | $330.00 | ||
Sabutoclax ist ein pan-Bcl-2-Inhibitor, der auf mehrere anti-apoptotische Proteine der Bcl-2-Familie abzielt. Durch die Hemmung dieser Proteine könnte Sabutoclax indirekt die proapoptotische Funktion von Bcl-B durch seine erhöhte Verfügbarkeit verstärken. | ||||||
Obatoclax | 803712-67-6 | sc-507476 | 10 mg | $348.00 | ||
Obatoclax ist ein BH3-Mimetikum, das Bcl-2, Bcl-XL und Mcl-1 hemmt. Seine Wirkung kann indirekt die pro-apoptotische Aktivität von Bcl-B verstärken, indem es diese Proteine daran hindert, Bcl-B zu binden und zu sequestrieren. | ||||||
A-1210477 | 1668553-26-1 | sc-507474 | 5 mg | $195.00 | ||
A-1210477 ist ein selektiver Mcl-1-Inhibitor. Durch die Verhinderung der Bindung von pro-apoptotischen Proteinen an Mcl-1 könnte A-1210477 indirekt die pro-apoptotische Aktivität von Bcl-B verstärken, da Bcl-B weniger wahrscheinlich durch Mcl-1 gehemmt würde. | ||||||
WEHI-539 | 1431866-33-9 | sc-507317 | 5 mg | $233.00 | ||
WEHI-539 ist ein selektiver Bcl-XL-Inhibitor, der durch Hemmung von Bcl-XL die Verfügbarkeit von Bcl-B zur Förderung der Apoptose erhöhen und damit indirekt die Aktivität von Bcl-B verstärken könnte. |