BAZ1A Aktivatoren
Gängige BAZ1A Activators sind unter underem VX 745 CAS 209410-46-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Anacardic Acid CAS 16611-84-0 und Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9.
BAZ1A-Aktivatoren sind chemische Verbindungen, die entweder direkt oder indirekt die Chromatin-Remodeling-Funktion von BAZ1A verstärken. Direkte Aktivatoren von BAZ1A sind derzeit nicht gut charakterisiert. Mehrere Verbindungen können jedoch als indirekte Aktivatoren angesehen werden, da sie die epigenetische Landschaft und die zellulären Signalwege beeinflussen und so die funktionelle Aktivität von BAZ1A fördern. Verbindungen wie VX-745 und SB203580 wirken als Inhibitoren von p38 MAPK, einer Kinase, die möglicherweise Substrate phosphoryliert, die an der negativen Regulierung von BAZ1A beteiligt sind. Ihre hemmende Wirkung kann möglicherweise zu einer Hochregulierung der Chromatinumbauaktivität von BAZ1A führen, indem sie diese negative Regulierung aufhebt. Histon-Deacetylase-Inhibitoren wie SAHA können auch indirekt die Funktion von BAZ1A verstärken, indem sie den Acetylierungszustand von Histonen erhöhen, wodurch das Chromatin für BAZ1A leichter zugänglich wird.
Darüber hinaus könnten Verbindungen, die die DNA-Methylierung und die Histon-Methylierung beeinflussen, wie z. B. 5-Azacytidin und Chaetocin, den BAZ1A-vermittelten Chromatin-Umbau fördern, indem sie epigenetische Markierungen verändern, die die Chromatinstruktur und -dynamik beeinflussen. Die Hemmung von HATs durch Anacardinsäure könnte einen Chromatinzustand schaffen, der für die Transkriptionsregulation stärker von der Aktivität von BAZ1A abhängig ist. Bromodomain-Inhibitoren wie JQ1 und Histon-Methyltransferase-Inhibitoren wie UNC1999 und GSK343 wirken, indem sie die Bindungsdynamik von Modulatorproteinen bzw. den Methylierungsstatus von Histonen verändern. Diese Veränderungen können die Dichte der epigenetischen Silencing-Markierungen auf dem Chromatin verringern, wodurch das Chromatin möglicherweise offener für die BAZ1A-vermittelte Umstrukturierung wird.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
VX 745 | 209410-46-8 | sc-361401 sc-361401A | 10 mg 50 mg | $183.00 $842.00 | 4 | |
VX-745 hemmt die p38-MAPK, was ihre Phosphorylierungsaktivität an Substraten, die BAZ1A negativ regulieren, verringern kann, was zu einer Steigerung der Chromatin-Remodeling-Aktivität von BAZ1A führt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver Inhibitor von p38 MAPK. Durch die Hemmung von p38 wird die negative Regulierung von BAZ1A aufgehoben, wodurch die Funktion von BAZ1A bei der Chromatinumstrukturierung möglicherweise verbessert wird. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin, ein DNA-Methylierungsinhibitor, könnte indirekt die Chromatinumstrukturierungsfunktion von BAZ1A verstärken, indem er die DNA-Methylierung reduziert und damit das Chromatin leichter zugänglich macht. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
Anacardinsäure hemmt Histon-Acetyltransferase-Enzyme (HATs), wodurch eine Chromatin-Umgebung geschaffen werden kann, die für die Regulierung der Genexpression eine BAZ1A-vermittelte Umstrukturierung erfordert. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA ist wie Trichostatin A ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die BAZ1A-vermittelte Chromatinumstrukturierung durch Erhöhung der Histonacetylierung verstärken kann. | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | $120.00 | 5 | |
Chaetocin ist ein spezifischer Inhibitor der Histon-Methyltransferase SUV39H1, der möglicherweise die BAZ1A-vermittelte Chromatinumstrukturierung erleichtert, indem er die Histon-H3K9-Trimethylierung reduziert. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 ist ein BET-Bromodomain-Inhibitor, der die Bindung von Proteinen der BET-Familie an acetylierte Histone verhindert, was die Aktivität von BAZ1A verstärken könnte, indem es einen verstärkten Chromatin-Umbau ermöglicht. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
UNC1999 ist ein EZH2-Inhibitor, der möglicherweise die Funktion von BAZ1A verstärkt, indem er die Histon-H3K27-Trimethylierung reduziert und das Chromatin für die Umstrukturierung zugänglicher macht. | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | $148.00 $452.00 | 1 | |
GSK343 ist ein EZH2-Inhibitor, ähnlich wie UNC1999, der die Aktivität von BAZ1A verstärken kann, indem er die H3K27me3-Markierungen verringert und so den Chromatinumbau fördert. | ||||||