BAR-1 ist ein Protein, das eine zentrale Rolle innerhalb des Wnt-Signalwegs im Organismus Caenorhabditis elegans spielt, der als wertvolles Modell für das Verständnis grundlegender biologischer Prozesse dient. Als Homolog zum β-Catenin der Säugetiere ist BAR-1 ein Transkriptions-Koaktivator, der für die Regulierung der Genexpression während der Entwicklung und der zellulären Differenzierung von wesentlicher Bedeutung ist. Der Wnt-Signalweg selbst ist hoch konserviert und eng mit der Regulierung des Zellschicksals, der Proliferation und der Polarität verbunden. Innerhalb dieses Weges besteht die Hauptfunktion von BAR-1 darin, die Transkription von Wnt-Zielgenen zu vermitteln, indem es in den Zellkern gelangt und mit Transkriptionsfaktoren in Kontakt tritt. Das ordnungsgemäße Funktionieren und die Regulierung dieses Weges sind entscheidend für die normale Entwicklung des Organismus und die zelluläre Homöostase.
Die Expression von BAR-1 kann durch eine Vielzahl chemischer Verbindungen beeinflusst werden, die ihre Wirkung durch Wechselwirkung mit den Komponenten des Wnt-Signalwegs entfalten. So können beispielsweise Verbindungen wie Lithiumchlorid GSK-3β hemmen, eine Kinase, die für die Phosphorylierung und den anschließenden Abbau von β-Catenin-Homologen verantwortlich ist, was zur Akkumulation und verstärkten Expression von BAR-1 führt. Ähnlich wirken Moleküle wie 6-Bromindirubin-3'-oxim (BIO) und CHIR99021 als GSK-3β-Inhibitoren und können dadurch die Expression von BAR-1 hochregulieren. Andere Verbindungen wie IWR-1 und XAV939 wirken stromaufwärts im Wnt-Signalweg, indem sie Axin stabilisieren, einen Teil des Zerstörungskomplexes, der den β-Catenin-Spiegel reguliert, und damit das Vorhandensein von BAR-1 verstärken. Verbindungen wie SkQ1 und JW55 können auch die Expression von BAR-1 durch ihre Rolle bei der Modulation mitochondrialer Funktionen bzw. der Hemmung von Tankyrase induzieren. Jede dieser Verbindungen trägt neben anderen zu dem komplexen regulatorischen Netzwerk bei, das die Expression von BAR-1 bestimmt, und verdeutlicht das komplizierte Geflecht von Interaktionen, die die Zellfunktionen und die Entwicklung des Organismus aufrechterhalten.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumchlorid kann die Glykogensynthase-Kinase-3 beta (GSK-3β) hemmen, was zu einer Anhäufung von β-Catenin-Homologen wie BAR-1 führt, indem ihr proteasomaler Abbau verhindert wird. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
Der GSK-3-Inhibitor IX hemmt direkt GSK-3β, was zu einer Stabilisierung und Akkumulation von BAR-1 führen könnte, wodurch seine Expression aufgrund eines verringerten proteolytischen Umsatzes gefördert wird. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
Der GSK-3-Inhibitor XVI inaktiviert selektiv GSK-3β, was zu einer verstärkten Kernpräsenz von β-Catenin-Homologen führen und die Transkription von Wnt-Zielgenen, einschließlich des für BAR-1 kodierenden Gens, stimulieren könnte. | ||||||
IWR-1-endo | 1127442-82-3 | sc-295215 sc-295215A | 5 mg 10 mg | $82.00 $132.00 | 19 | |
IWR-1-endo verhindert die Aggregation des Axin-Komplexes, was zu einem Anstieg der freien β-Catenin-Spiegel führt und möglicherweise die verstärkte Expression von Genen fördert, die dem Wnt-Signalweg nachgeschaltet sind, wie z. B. BAR-1. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
Durch die Hemmung der Produktion von Wnt-Proteinen könnte IWP-2 eine Hochregulierung kompensatorischer Mechanismen innerhalb der Zelle bewirken, die über Rückkopplungsschleifen zu einem Anstieg der BAR-1-Expression führen könnten. | ||||||
Wnt Synergist, QS11 | 944328-88-5 | sc-222417 sc-222417A | 5 mg 25 mg | $138.00 $595.00 | ||
QS11 stört die ARF-GAP-Aktivität, was zu Veränderungen in der Wnt-Signaldynamik führen könnte, was wiederum die transkriptionelle Aktivierung und den Anstieg von Proteinen in der β-Catenin-Familie, möglicherweise einschließlich BAR-1, zur Folge hat. | ||||||
β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535 | 108409-83-2 | sc-221398 sc-221398A | 10 mg 50 mg | $178.00 $367.00 | 7 | |
FH535 hemmt sowohl den Wnt/β-Catenin- als auch den PPAR-Signalweg, was zu einem kompensatorischen Anstieg der BAR-1-Expression führen könnte, wenn die Zelle versucht, die Homöostase der Wnt-Signale wiederherzustellen. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
Durch die Hemmung von Tankyrase stabilisiert XAV939 Axin und hemmt den Abbau von β-Catenin, was möglicherweise zu einem Anstieg von β-Catenin im Zellkern und der anschließenden transkriptionellen Erhöhung von BAR-1 führt. | ||||||
Cardamonin | 19309-14-9 | sc-293984 sc-293984A | 10 mg 50 mg | $220.00 $922.00 | ||
Cardamonin zielt auf die Wnt/β-Catenin-Signalübertragung auf Transkriptionsebene ab, was zu einer kompensatorischen Transkriptionsreaktion führen könnte, die die Expression von β-Catenin-verwandten Proteinen wie BAR-1 hochreguliert. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
Niclosamid schaltet den kanonischen Wnt/β-Catenin-Weg ab, was die Zelle dazu veranlassen könnte, die Expression von BAR-1 als Rückkopplungsmechanismus zu induzieren, um den Weg zu reaktivieren. |