Date published: 2025-10-25

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

BAFF-R Inhibitoren

Gängige BAFF-R Inhibitors sind unter underem Ibrutinib CAS 936563-96-1, CAL-101 CAS 870281-82-6, R788 CAS 901119-35-5, Acalabrutinib CAS 1420477-60-6 und IPI 145.

Bei der Hemmung der BAFF-R-Signalübertragung im chemischen Kontext geht es vor allem darum, auf Signalwege abzuzielen, die mit der Entwicklung und Funktion von B-Zellen zusammenhängen, und nicht um die direkte Hemmung des Rezeptors selbst. Diesem Ansatz liegt die Erkenntnis zugrunde, dass BAFF-R eine entscheidende Rolle für das Überleben und die Vermehrung von B-Zellen spielt, und dass die Modulation der nachgeschalteten Signalwege seine Aktivität wirksam beeinflussen kann. Die meisten der aufgeführten Inhibitoren, wie Ibrutinib, Acalabrutinib, Zanubrutinib, Tirabrutinib und Spebrutinib, sind Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Inhibitoren. BTK ist ein Schlüsselenzym im B-Zell-Rezeptor-Signalweg. Durch die Hemmung von BTK können diese Medikamente indirekt BAFF-R-verwandte Signalwege modulieren, da BTK für die Weiterleitung von Signalen, die zum Überleben und zur Vermehrung von B-Zellen führen, entscheidend ist. Dieser Mechanismus ist vor allem im Zusammenhang mit Autoimmunkrankheiten und bösartigen B-Zell-Erkrankungen von Bedeutung, bei denen eine abnorme B-Zell-Aktivierung ein häufiges Merkmal ist.

Andere Inhibitoren wie Idelalisib, Duvelisib und Umbralisib zielen auf den Phosphoinositid-3-Kinase-Signalweg (PI3K) ab. PI3K ist eine weitere wichtige Komponente der B-Zell-Rezeptor-Signalkaskade. Durch die Hemmung spezifischer PI3K-Isoformen können diese Chemikalien die Aktivierung und das Überleben von B-Zellen beeinflussen und so indirekt auf BAFF-R-assoziierte Signalwege einwirken. Lenalidomid ist zwar kein direkter Kinaseinhibitor, entfaltet seine Wirkung jedoch durch Modulation der Mikroumgebung des Tumors und durch Beeinflussung mehrerer Signalwege, einschließlich der für BAFF-R relevanten. In ähnlicher Weise beeinflusst Venetoclax, ein BCL-2-Inhibitor, indirekt das Überleben der B-Zellen und damit potenziell auch die BAFF-R-Signalübertragung.

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Der Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor wirkt auf die B-Zell-Rezeptor-Signalübertragung und beeinflusst indirekt die nachgeschalteten BAFF-R-Signalwege.

CAL-101

870281-82-6sc-364453
10 mg
$189.00
4
(1)

Der Phosphoinositid-3-Kinase-Inhibitor beeinflusst die B-Zell-Rezeptor-Signalübertragung und wirkt sich indirekt auf BAFF-R-assoziierte Signalwege aus.

R788

901119-35-5sc-364597
sc-364597A
2 mg
50 mg
$405.00
$4000.00
2
(0)

Als Milz-Tyrosinkinase-Hemmer moduliert er die B-Zell-Rezeptor-Signalübertragung und beeinflusst dadurch indirekt BAFF-R.

Acalabrutinib

1420477-60-6sc-507392
250 mg
$255.00
(0)

Ein weiterer Bruton-Tyrosinkinase-Hemmer, der die B-Zell-Rezeptor-Signalübertragung und damit indirekt auch BAFF-R beeinflusst.

IPI 145

1201438-56-3sc-488318
5 mg
$311.00
(0)

Als Inhibitor von PI3K-delta und gamma beeinflusst es die B-Zell-Rezeptor-Signalübertragung und wirkt sich indirekt auf BAFF-R aus.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

Als BCL-2-Inhibitor beeinflusst er indirekt das Überleben der B-Zellen und kann die BAFF-R-Signalübertragung beeinflussen.

Zanubrutinib

1691249-45-2sc-507434
5 mg
$360.00
(0)

Dieser Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor, der Ibrutinib ähnelt, beeinflusst BAFF-R indirekt durch Modulation der B-Zell-Rezeptor-Signalübertragung.

TGR-1202

1532533-67-7sc-507436
25 mg
$286.00
(0)

Als dualer Inhibitor von PI3K delta und Caseinkinase-1 epsilon beeinflusst er die mit BAFF-R verbundenen Signalwege.

Tirabrutinib

1351636-18-4sc-507435
10 mg
$135.00
(0)

Ein weiterer Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor, der die B-Zell-Rezeptor-Signalübertragung moduliert und indirekt die BAFF-R-Signalwege beeinflusst.