B7-2 Inhibitoren

Gängige B7-2 Inhibitors sind unter underem Leflunomide CAS 75706-12-6, Fingolimod CAS 162359-55-9, Mycophenolate mofetil CAS 128794-94-5, FK-506 CAS 104987-11-3 und Rapamycin CAS 53123-88-9.

B7-2-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die die Aktivität des B7-2-Proteins, auch bekannt als CD86, modulieren sollen. CD86 ist ein Oberflächenprotein, das hauptsächlich auf Antigen-präsentierenden Zellen wie dendritischen Zellen, Makrophagen und B-Zellen zu finden ist. Seine Hauptaufgabe ist die Regulierung von Immunantworten durch Interaktion mit dem CD28-Rezeptor auf T-Zellen, der ein für die Aktivierung und Vermehrung von T-Zellen notwendiges ko-stimulatorisches Signal liefert. B7-2-Inhibitoren sind speziell darauf ausgerichtet, diese Interaktion zu stören, indem sie entweder die Expression von B7-2 oder seine funktionellen Eigenschaften blockieren oder herunterregulieren.

Diese Inhibitoren weisen unterschiedliche chemische Strukturen auf, die oft die ligandenbindende Region von B7-2 nachahmen oder die Konformation des Proteins stören. Durch diese Störung wird B7-2 daran gehindert, mit CD28 auf T-Zellen in Kontakt zu treten, wodurch die Aktivierung der T-Zellen und die Dämpfung der Immunreaktion effektiv abgeschwächt werden. Dieser Wirkmechanismus ist im Bereich der Immunologie und der Immunkrankheiten besonders interessant, da er Aufschluss darüber gibt, wie das Gleichgewicht des Immunsystems aufrechterhalten und übermäßige Entzündungen verhindert werden können. B7-2-Inhibitoren sind wertvolle Werkzeuge für Forscher, die die Immunmodulation besser verstehen wollen.