ATRX Inhibitoren
Gängige ATRX Inhibitors sind unter underem Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, Romidepsin CAS 128517-07-7, Valproic Acid CAS 99-66-1, A-196 CAS 1982372-88-2 und M 344 CAS 251456-60-7.
Alpha-Thalassämie/mentales Retardierungssyndrom X-linked (ATRX) ist ein Protein, das bei verschiedenen zellulären Prozessen eine zentrale Rolle spielt, insbesondere im Zusammenhang mit der Umgestaltung des Chromatins und der Regulierung der Genexpression. Als Chromatinumbauprotein kann ATRX die Chromatinstruktur verändern, so dass bestimmte Gene für die zelluläre Maschinerie, die für das Ablesen und die Interpretation der genetischen Information verantwortlich ist, mehr oder weniger zugänglich werden. ATRX ist besonders wichtig für die Ablagerung einer Variante des Histons H3, genannt H3.3, an bestimmten genomischen Stellen wie Telomeren und perizentrischem Heterochromatin. Darüber hinaus wurde festgestellt, dass ATRX an der DNA-Reparatur, der Replikation und der Aufrechterhaltung der Genomstabilität beteiligt ist. Mutationen im ATRX-Gen wurden mit einer Vielzahl von genetischen Störungen in Verbindung gebracht, was seine Bedeutung für die Zellfunktionen unterstreicht.
ATRX-Inhibitoren stellen eine Kategorie von Molekülen dar, die darauf abzielen, die Aktivität des ATRX-Proteins zu modulieren. Diese Inhibitoren können die Bindung von ATRX an die DNA oder seine Interaktion mit anderen Proteinen stören und so seine normale Funktion beeinträchtigen. Angesichts der Rolle von ATRX bei der Umgestaltung des Chromatins beeinflussen diese Inhibitoren die Genexpressionsmuster, indem sie die Zugänglichkeit des Chromatins verändern. Indem sie die Rolle von ATRX bei Prozessen wie der DNA-Reparatur und -Replikation modulieren, können diese Inhibitoren außerdem die Stabilität und Integrität des Genoms beeinflussen. Die spezifischen Wirkmechanismen können bei den verschiedenen ATRX-Inhibitoren unterschiedlich sein, wobei einige auf die DNA-Bindungsdomäne des Proteins abzielen, während andere seine Helikase- oder ATPase-Aktivitäten beeinträchtigen können. Die Entschlüsselung der komplizierten Funktionen und Regulierungswege, die mit ATRX verbunden sind, ist für ein umfassendes Verständnis der Chromatindynamik und der Erhaltung des Genoms unerlässlich. Die Untersuchung von ATRX-Inhibitoren liefert wertvolle Einblicke in diese Prozesse und trägt zu einem breiteren Verständnis der Zellbiologie bei.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Als Histon-Deacetylase-Inhibitor könnte Vorinostat die Chromatin-Landschaften, mit denen ATRX interagiert, stören und so möglicherweise die Funktion oder Expression von ATRX hemmen. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Indem Romidepsin den Chromatinzustand durch Hemmung der Histondeacetylierung verändert, könnte es die Chromatininteraktionen von ATRX beeinflussen, was möglicherweise zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Die Hemmung der Histondeacetylase durch Valproinsäure könnte Chromatinveränderungen bewirken, die sich auf die Interaktionen oder die Funktion von ATRX auswirken und möglicherweise zu einer Herunterregulierung von ATRX führen. | ||||||
A-196 | 1982372-88-2 | sc-507414 | 1 mg | $72.00 | ||
Durch die Hemmung von SUV420H1 und SUV420H2 könnte A-196 spezifische Histon-Methylierungsmarkierungen stören, die ATRX erkennt, und so möglicherweise die Bindung oder Funktion von ATRX verringern. | ||||||
M 344 | 251456-60-7 | sc-203124 sc-203124A | 1 mg 5 mg | $107.00 $316.00 | 8 | |
Die Hemmung der Histon-Deacetylase durch M344 könnte die Chromatinkonfiguration verändern, was die Interaktionen oder die Funktion von ATRX beeinträchtigen und zu seiner Herunterregulierung führen könnte. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Durch die Hemmung von Histondeacetylasen und die Beeinflussung des Chromatinzustands könnte MGCD0103 die Chromatin-assoziierten Funktionen von ATRX beeinträchtigen, was möglicherweise zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
GSK126 hemmt EZH2 und beeinträchtigt die Histon-Methylierung. Änderungen dieser Chromatinmarkierungen könnten die Interaktionen von ATRX beeinträchtigen, was möglicherweise zu seiner Herunterregulierung führt. | ||||||
EPZ005687 | 1396772-26-1 | sc-497734 | 2.5 mg | $380.00 | ||
Durch die Hemmung von EZH2 und die Veränderung der Histon-Methylierungsmuster könnte EPZ005687 die Chromatinbindung oder -funktion von ATRX stören, was möglicherweise zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
UNC0638 hemmt G9a und GLP und beeinträchtigt die Histon-Methylierung. Dies kann zu Veränderungen im Chromatin führen, die sich auf die Interaktionen von ATRX auswirken und möglicherweise zu seiner Herunterregulierung führen. | ||||||
UNC 0642 | 1481677-78-4 | sc-397059 | 10 mg | $230.00 | 3 | |
Indem es auf G9a und GLP abzielt, könnte UNC0642 spezifische Chromatin-Interaktionen von ATRX stören, was möglicherweise zu seiner funktionellen Hemmung oder Herunterregulierung führt. | ||||||