ATR2-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität von ATR2 (Ataxia Telangiectasia and Rad3-related protein 2) abzielen und diese hemmen. ATR2 ist ein Protein, das an der Regulierung der DNA-Schadensantwort (DDR) und der Aufrechterhaltung der genomischen Stabilität beteiligt ist. ATR2 ist Teil der breiteren ATR-Kinase-Familie und spielt eine Schlüsselrolle bei der Erkennung von DNA-Replikationsstress und der Einleitung von Reparaturmechanismen zur Aufrechterhaltung der Integrität des genetischen Materials. Durch die Hemmung von ATR2 stören diese Verbindungen die Fähigkeit des Proteins, nachgeschaltete Signalwege zu aktivieren, die auf DNA-Schäden oder Replikationsblockaden reagieren. Diese Hemmung stört den normalen zellulären Prozess der Erkennung und Reaktion auf DNA-Läsionen und ermöglicht es Forschern, die Auswirkungen gestörter DNA-Reparaturmechanismen auf die Zellfunktion und -stabilität zu untersuchen. Der Einsatz von ATR2-Inhibitoren in der Forschung ist unerlässlich, um die komplizierte Dynamik der DNA-Schadensantwort zu verstehen und zu verstehen, wie Zellen mit genomischem Stress umgehen. Durch die Hemmung von ATR2 können Wissenschaftler beobachten, wie Zellen mit akkumulierten DNA-Schäden umgehen, wenn ein wichtiger Reparaturweg blockiert ist, und so Einblicke in die molekularen Kontrollpunkte gewinnen, die Replikationsfehler verhindern und die genomische Integrität aufrechterhalten. Diese Inhibitoren sind auch wertvolle Werkzeuge für die Analyse der Signalnetzwerke, die die DNA-Reparatur, die Zellzyklusregulation und die Apoptose koordinieren. Durch die Blockierung der ATR2-Aktivität können Forscher untersuchen, wie sich der Verlust der DNA-Schadensüberwachung auf zelluläre Prozesse wie die Stabilität der Replikationsgabel, die Zellteilung und die Aufrechterhaltung der chromosomalen Integrität auswirkt. Durch diese Untersuchungen tragen ATR2-Inhibitoren zu einem tieferen Verständnis der molekularen Signalwege bei, die die Genomstabilität angesichts von DNA-Schäden und Replikationsstress aufrechterhalten.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 hemmt den PI3K/AKT-Signalweg, was möglicherweise zu einem Rückgang der ANTXR2-Genexpression als Teil einer umfassenderen Reaktion auf die veränderte Zellüberlebenssignalisierung führt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Durch die Hemmung von JNK könnte SP600125 die Phosphorylierung von Transkriptionsfaktoren verringern, was zu einer Herunterregulierung von Zielgenen wie ANTXR2 führen könnte. | ||||||