Date published: 2026-2-15

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ATP5 Inhibitoren

Gängige ATP5 Inhibitors sind unter underem Oligomycin A CAS 579-13-5, Oligomycin CAS 1404-19-9, DCC CAS 538-75-0, Aphidicolin CAS 38966-21-1 und Bafilomycin A1 CAS 88899-55-2.

ATP5-Inhibitoren sind eine spezifische Klasse von Verbindungen, die auf das ATP-Synthase-Enzym abzielen und es hemmen, insbesondere die ATP5-Untereinheit. Die ATP-Synthase ist ein entscheidendes Enzym in der inneren Mitochondrienmembran, das für die Synthese von Adenosintriphosphat (ATP) verantwortlich ist, dem primären Energieträger in Zellen. Die ATP5-Untereinheit spielt eine wesentliche Rolle bei der Funktion der ATP-Synthase, indem sie den Rotationsmechanismus erleichtert, der die Produktion von ATP aus Adenosindiphosphat (ADP) und anorganischem Phosphat antreibt. Inhibitoren von ATP5 sind für die Forschung von entscheidender Bedeutung, die darauf abzielt, die Mechanismen der Energieerzeugung und ihre Regulierung in Zellen zu verstehen.

Die Erforschung von ATP5-Inhibitoren ist besonders wertvoll für die Erforschung der Feinheiten der mitochondrialen Funktion und der Bioenergetik. Durch die Hemmung von ATP5 können Wissenschaftler die normale ATP-Produktion unterbrechen und so die Auswirkungen eines verminderten zellulären Energieniveaus auf verschiedene physiologische Prozesse untersuchen. Dies kann Erkenntnisse darüber liefern, wie Zellen auf Energiestress reagieren, wie sie mit Energieressourcen umgehen und wie die mitochondriale Funktion mit umfassenderen zellulären Aktivitäten zusammenhängt. Darüber hinaus können ATP5-Inhibitoren zur Untersuchung der Rolle der mitochondrialen ATP-Produktion in verschiedenen Geweben eingesetzt werden, was zu einem tieferen Verständnis des gewebespezifischen Energiestoffwechsels beiträgt. Diese Inhibitoren dienen auch als Hilfsmittel zur Untersuchung der Wechselwirkung zwischen der mitochondrialen Funktion und anderen zellulären Signalwegen und werfen ein Licht auf die komplexen Netzwerke, die die zelluläre Homöostase aufrechterhalten. Insgesamt sind ATP5-Inhibitoren für die Untersuchung der mitochondrialen Bioenergetik und der umfassenderen Auswirkungen der Energieerzeugung in der Zellbiologie unverzichtbar.

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Bafilomycin A1

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sc-201550A
sc-201550B
sc-201550C
100 µg
1 mg
5 mg
10 mg
$98.00
$255.00
$765.00
$1457.00
280
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Bafilomycin A1 hemmt V-ATPasen, was sich indirekt auf ATP5 auswirken könnte, indem es die für die Funktion der ATP-Synthase wichtigen Protonengradienten verändert.

Isoapoptolidin

476647-30-0sc-202187
100 µg
$350.00
(0)

Isoapoptolidin wirkt als ATP5, indem es selektiv an den F1-Sektor der ATP-Synthase bindet, was zu einer Unterbrechung der ATP-Produktion führt. Seine einzigartige Stereochemie ermöglicht spezifische Wechselwirkungen mit wichtigen Aminosäureresten, wodurch die katalytische Aktivität des Enzyms verändert wird. Die Verbindung weist eine bemerkenswerte Reaktionskinetik auf, die durch schnelle Assoziations- und langsame Dissoziationsraten gekennzeichnet ist, was ihre hemmende Wirkung auf die ATP-Synthese verstärkt und die zelluläre Energiedynamik beeinflusst.

Resveratrol

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sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
$80.00
$220.00
$460.00
64
(2)

Resveratrol wirkt sich auf die mitochondriale Funktion aus und könnte indirekt ATP5 hemmen, indem es die mitochondriale Dynamik und Bioenergetik verändert.

Rotenone

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1 g
5 g
$89.00
$259.00
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Rotenon hemmt den mitochondrialen Elektronentransport, was sich indirekt auf die ATP5-Aktivität auswirken könnte, indem es das mitochondriale Membranpotenzial verringert.

Antimycin A

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sc-202467B
sc-202467C
5 mg
10 mg
1 g
3 g
$55.00
$63.00
$1675.00
$4692.00
51
(1)

Antimycin A hemmt die Elektronentransportkette, was sich möglicherweise auf ATP5 auswirkt, indem es die Protonenantriebskraft für die ATP-Synthese verringert.

Sodium azide

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sc-208393B
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sc-208393A
25 g
250 g
1 kg
2.5 kg
100 g
$43.00
$155.00
$393.00
$862.00
$90.00
8
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Natriumazid hemmt den mitochondrialen Elektronentransport, was indirekt die Aktivität von ATP5 bei der ATP-Produktion verringern könnte.

FCCP

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sc-203578A
10 mg
50 mg
$94.00
$355.00
46
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FCCP entkoppelt die oxidative Phosphorylierung, was sich möglicherweise auf ATP5 auswirkt, indem es den für seine Aktivität erforderlichen Protonengradienten unterbricht.