ATP10B-Aktivatoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von ATP10B über verschiedene Signalwege und zelluläre Prozesse indirekt erhöhen. Forskolin zum Beispiel erhöht den cAMP-Spiegel in der Zelle, wodurch PKA aktiviert wird. Die von PKA ausgelöste Phosphorylierungskaskade kann Proteine phosphorylieren, die den vesikulären Transport regulieren, ein grundlegender Prozess, an dem ATP10B beteiligt ist, insbesondere beim Flipping von Phospholipiden in der Lipiddoppelschicht. In ähnlicher Weise aktivieren Verbindungen wie PMA PKC, eine weitere Kinase, die den vesikulären Transport und die Membrandynamik beeinflusst. Die Aktivierung von PKC kann zu einer erhöhten Aktivität von ATP10B führen, indem sie eine effizientere Verlagerung von Phospholipiden durch die Zellmembran fördert.
Andere Verbindungen, wie Ionomycin und A23187, erhöhen die intrazelluläre Kalziumkonzentration. Diese Erhöhung der Kalziumkonzentration kann Calmodulin-Kinasen und andere kalziumabhängige Prozesse aktivieren, die für die Regulierung der vesikulären Sortierung und des vesikulären Transports entscheidend sind. Diese Verbesserung der vesikulären Dynamik könnte die Aktivität von ATP10B bei der Aufrechterhaltung der Lipidzusammensetzung von Membranen erleichtern. Darüber hinaus sind Chemikalien wie GenATP10B-Aktivatoren eine Klasse chemischer Verbindungen, die indirekt die funktionelle Aktivität von ATP10B über verschiedene Signalwege und zelluläre Prozesse verstärken. Forskolin zum Beispiel erhöht den cAMP-Spiegel in der Zelle, wodurch PKA aktiviert wird. Die von PKA ausgelöste Phosphorylierungskaskade kann Proteine phosphorylieren, die den vesikulären Transport regulieren, ein grundlegender Prozess, an dem ATP10B beteiligt ist, insbesondere beim Flipping von Phospholipiden in der Lipiddoppelschicht. In ähnlicher Weise aktivieren Verbindungen wie PMA PKC, eine weitere Kinase, die den vesikulären Transport und die Membrandynamik beeinflusst. Die Aktivierung von PKC kann zu einer erhöhten Aktivität von ATP10B führen, indem sie eine effizientere Verlagerung von Phospholipiden durch die Zellmembran fördert.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin stimuliert direkt die Adenylylcyclase und erhöht die Produktion von cyclischem AMP (cAMP), einem sekundären Botenstoff, der die Proteinkinase A (PKA) aktiviert. PKA kann verschiedene Ziele phosphorylieren, darunter Proteine, die den vesikulären Transport regulieren, und so möglicherweise die Aktivität von ATP10B erhöhen, indem es seinen Phosphorylierungszustand erhöht und seine Funktion beim Phospholipid-Flipping fördert. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die an der Steuerung des Membrantransports beteiligt ist. Die Aktivierung von PKC kann zur Phosphorylierung von Proteinen führen, die mit der Vesikelbildung und dem Vesikeltransport in Verbindung stehen, und möglicherweise die Aktivität von ATP10B durch die Steigerung des Vesikeltransports und der Membrandynamik hochregulieren. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht, wodurch calciumabhängige Proteinkinasen wie die Calmodulin-Kinase aktiviert werden können. Diese Kinasen können Proteine phosphorylieren, die an der vesikulären Sortierung und dem vesikulären Transport beteiligt sind, was die Aktivität von ATP10B bei der Membranlipidtranslokation erhöhen kann. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein weiteres Calcium-Ionophor, das die intrazelluläre Calciumkonzentration erhöht und möglicherweise calciumabhängige Signalkaskaden aktiviert, die den vesikulären Transport und die Membrandynamik modulieren und indirekt die funktionelle Aktivität von ATP10B erhöhen. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Br-cAMP ist ein cAMP-Analogon, das PKA aktiviert, was zur Phosphorylierung von Zielproteinen führt, die am vesikulären Transport beteiligt sind, und möglicherweise die Aktivität von ATP10B erhöht, indem es dessen Rolle in der Lipiddoppelschicht fördert. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der auch die Aktivität von ATP-bindenden Kassetten (ABC)-Transportern beeinflussen kann, indem er den Phosphorylierungszustand von Proteinen verändert, die die Transporteraktivität regulieren, und so möglicherweise die Funktion von ATP10B verbessert. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Brefeldin A stört den Golgi-Apparat und kann sich indirekt auf ATP10B auswirken, indem es die vesikulären Transportwege und die Membranorganisation moduliert und möglicherweise seine Lipid-Flipping-Aktivität verstärkt. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadainsäure ist ein potenter Inhibitor der Proteinphosphatasen 1 und 2A, was zu einer erhöhten Phosphorylierung von Proteinen führt, die am vesikulären Transport beteiligt sind, und über diesen Mechanismus möglicherweise die Aktivität von ATP10B erhöht. | ||||||
Nitrendipine | 39562-70-4 | sc-201466 sc-201466A sc-201466B | 50 mg 100 mg 500 mg | $107.00 $157.00 $449.00 | 6 | |
Nitrendipin blockiert L-Typ-Calciumkanäle, was zu kompensatorischen zellulären Reaktionen führen kann, die die Calciumsignalisierung über andere Signalwege erhöhen und indirekt die Aktivität von ATP10B durch Beeinflussung der calciumabhängigen Kinaseaktivität verstärken. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
Manumycin A ist ein Farnesyltransferase-Inhibitor, der membranassoziierte Signalwege beeinflussen kann. Durch die Unterbrechung der Prenylierung von Signalmolekülen kann es den vesikulären Transport und die Membrandynamik beeinflussen und indirekt die ATP10B-Aktivität erhöhen. |