ATP-binding cassette sub-family A (ABCA) transporters represent a group of integral membrane proteins that function as crucial regulators of intracellular lipid and sterol homeostasis. These transporters play a central role in maintaining cellular lipid balance and protecting cells from lipid accumulation, particularly cholesterol. ABCA signaling encompasses a complex set of regulatory mechanisms that influence the expression, activity, and function of these transporters. The primary focus of ABCA signaling is to modulate the efflux of lipids, particularly cholesterol, from cells to various extracellular acceptors, such as apolipoproteins, lipoproteins, and high-density lipoprotein (HDL) particles.
ABCA transporters, notably ABCA1, ABCA2, and ABCA4, are involved in various cellular processes, including cholesterol efflux from peripheral tissues, the formation of HDL particles, and the maintenance of cellular lipid bilayers. The regulation of ABCA expression is tightly controlled by transcription factors, including liver X receptors (LXRs) and peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs), as well as other intracellular signaling pathways. In response to changing lipid levels, LXRs and PPARs can bind to specific response elements within the ABCA gene promoters, leading to increased expression of ABCA transporters. Additionally, oxysterols and other lipid metabolites serve as endogenous ligands for LXRs, triggering the transcription of ABCA genes. Activation of ABCA transporters contributes to various cellular processes, including the formation of HDL particles, the removal of excess cholesterol from cells, and the prevention of lipid accumulation-associated disorders. By modulating lipid efflux, ABCA activators play a vital role in lipid metabolism and have potential implications for cardiovascular health and lipid-related diseases.
Siehe auch...
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
---|---|---|---|---|---|---|
22(R)-hydroxycholesterol | 17954-98-2 | sc-205106 sc-205106A sc-205106B | 1 mg 5 mg 10 mg | $108.00 $350.00 $600.00 | 1 | |
ABCA1 ist insbesondere ein bekanntes Zielgen von LXRs. Die Aktivierung von ABCA1 durch LXRs fördert den Ausstrom von zellulärem Cholesterin zu Apolipoproteinen, was zur Bildung von Partikeln mit hoher Dichte (HDL) führt, ein Prozess, der als reverser Cholesterintransport bekannt ist. | ||||||
24(S),25-Epoxycholesterol | 77058-74-3 | sc-471354 | 1 mg | $320.00 | ||
Insbesondere ABCA1 ist ein bekanntes Zielgen von LXRs. Die Aktivierung von ABCA1 durch LXRs fördert den Ausstrom von zellulärem Cholesterin zu Apolipoproteinen, was zur Bildung von Partikeln des High-Density-Lipoproteins (HDL) führt, ein Prozess, der als reverser Cholesterintransport bekannt ist. | ||||||
GW 3965 hydrochloride | 405911-17-3 | sc-224011 sc-224011A sc-224011B | 5 mg 25 mg 1 g | $137.00 $474.00 $3060.00 | ||
Synthetische LXR-Agonisten wie GW3965 und T0901317 zielen spezifischer auf LXRs ab. Wenn synthetische LXR-Agonisten an LXRs binden, können sie die Expression der ABCA1- und ABCG1-Transporter hochregulieren und so den Cholesterinausstrom aus den Zellen fördern. | ||||||
T 0901317 | 293754-55-9 | sc-202824 sc-202824A | 10 mg 50 mg | $87.00 $220.00 | 5 | |
Synthetische LXR-Agonisten wie GW3965 und T0901317 wirken gezielter auf LXRs. Wenn synthetische LXR-Agonisten an LXRs binden, können sie die Expression der ABCA1- und ABCG1-Transporter hochregulieren und so den Cholesterinausstrom aus den Zellen fördern. | ||||||
Pioglitazone hydrochloride | 112529-15-4 | sc-204848 sc-204848A | 100 mg 500 mg | $62.00 $209.00 | 19 | |
Thiazolidindione (TZDs) sind eine Klasse synthetischer PPARγ-Agonisten. Wenn PPARγ durch TZDs aktiviert wird, bindet es an spezifische Antwortelemente in der Promotorregion des ABCA1-Gens, was zu einer erhöhten ABCA1-Expression führt. Diese Hochregulierung von ABCA1 verbessert den Cholesterinausstrom aus den Zellen. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Thiazolidindione (TZDs) sind eine Klasse synthetischer PPARγ-Agonisten. Wenn PPARγ durch TZDs aktiviert wird, bindet es an spezifische Antwortelemente in der ABCA1-Genpromotorregion, was zu einer erhöhten ABCA1-Expression führt. Diese Hochregulierung von ABCA1 verbessert den Cholesterinausstrom aus den Zellen. |