Atm Inhibitoren

Gängige Atm Inhibitors sind unter underem ATM Kinase Inhibitor CAS 587871-26-9, KU 60019 CAS 925701-46-8, ATM/ATR Kinase Inhibitor CAS 905973-89-9, AZ20 und VE 821 CAS 1232410-49-9.

ATM-Inhibitoren oder Ataxia-Telangiectasia-Mutated-Inhibitoren gehören zu einer Klasse von Verbindungen, die speziell auf das ATM-Kinase-Enzym abzielen. Die ATM-Kinase ist eine zentrale Komponente des DNA-Schadensantwort-Signalwegs (DDR) und spielt eine entscheidende Rolle bei der Erkennung und Reparatur von DNA-Schäden in Zellen. ATM-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie die Aktivität dieser Kinase modulieren und ihre Funktion bei der Koordinierung zellulärer Reaktionen auf DNA-Schäden beeinflussen. Diese Inhibitoren wirken, indem sie die Fähigkeit der Kinase, nachgeschaltete Substrate, die am DDR-Signalweg beteiligt sind, zu phosphorylieren, beeinträchtigen.

Durch die Hemmung der ATM-Kinaseaktivität können diese Verbindungen die Fähigkeit der Zelle, DNA-Schäden zu erkennen und zu reparieren, stören, was Auswirkungen auf verschiedene biologische Prozesse haben kann. Es ist erwähnenswert, dass ATM-Inhibitoren in der Forschung als wertvolle Hilfsmittel dienen können, um die komplizierten Mechanismen des DNA-Reparatur-Signalwegs zu erhellen und zu verstehen, wie Zellen die genomische Integrität aufrechterhalten. Ihr Einsatz in Laborumgebungen kann dazu beitragen, neue Erkenntnisse über zelluläre Reaktionen auf DNA-Schäden zu gewinnen, und den Weg für die Entwicklung neuer Strategien auf dem Gebiet der Molekularbiologie ebnen. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass ATM-Inhibitoren eine besondere chemische Klasse darstellen, die für die Erforschung der Feinheiten der DNA-Schadensantwort von Bedeutung ist. Durch die selektive Ausrichtung auf die ATM-Kinase bieten diese Verbindungen Forschern die Möglichkeit, die zugrunde liegenden Mechanismen zu untersuchen, die an der Aufrechterhaltung der genomischen Stabilität beteiligt sind.