ARP-1 Inhibitoren
Gängige ARP-1 Inhibitors sind unter underem Bortezomib CAS 179324-69-7, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Carfilzomib CAS 868540-17-4, Geldanamycin CAS 30562-34-6 und 17-AAG CAS 75747-14-7.
ARP-1-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf ARP-1 (Apoptose-Repressor mit einer CARD-Domäne) abzielen und dessen Aktivität modulieren. ARP-1, auch bekannt als NLR-Familie CARD-Domänen-enthaltendes Protein 3 (NLRC3), ist ein Mitglied der NOD-ähnlichen Rezeptorfamilie (NOD = Nucleotide-binding oligomerization domain), die eine entscheidende Rolle bei der Regulierung von Immunantworten und Entzündungen spielt. Als intrazellulärer Sensor ist ARP-1 an der Modulation von Immunsignalwegen beteiligt, insbesondere an solchen, die mit dem Kernfaktor kappa-light-chain-enhancer von aktivierten B-Zellen (NF-κB) und Typ-I-Interferon-Signalwegen in Verbindung stehen. Diese Signalwege sind entscheidend für die Vermittlung von Reaktionen auf verschiedene Reize, einschließlich mikrobieller Infektionen und zellulären Stress. Die Hemmung von ARP-1 beeinflusst daher die nachgeschalteten Signalkaskaden, die für die Aufrechterhaltung der Immunhomöostase und die Modulation von Entzündungsreaktionen unerlässlich sind. Das Design und die Synthese von ARP-1-Inhibitoren erfordern eine ausgefeilte chemische Verfahrenstechnik, wobei der Schwerpunkt auf der Erzielung einer hohen Spezifität und Affinität für das ARP-1-Protein liegt. Diese Inhibitoren bestehen oft aus komplexen organischen Molekülen, die in der Lage sind, mit der CARD-Domäne von ARP-1 zu interagieren und dessen Fähigkeit zur Oligomerisierung oder Interaktion mit anderen Signalmolekülen zu unterbrechen. Strukturbiologische Verfahren wie Röntgenkristallographie und Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) werden häufig eingesetzt, um die Bindungswechselwirkungen zwischen ARP-1-Inhibitoren und ihrem Ziel aufzuklären und so die rationale Entwicklung wirksamerer Inhibitoren zu erleichtern. Die Entwicklung von ARP-1-Inhibitoren umfasst auch umfangreiche computergestützte Modellierungen und molekulare Docking-Studien, um die Bindungsaffinität vorherzusagen und die chemische Struktur für eine verbesserte Selektivität zu optimieren. Diese Verbindungen dienen als wertvolle Hilfsmittel bei der Untersuchung der Rolle von ARP-1 in zellulären Prozessen und bieten Einblicke in die umfassenderen Funktionen von NLR-Proteinen bei der Immunregulation.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der sich direkt auf ARP-1 auswirkt, indem er den proteasomalen Abbau hemmt. ARP-1, ein Substrat des Proteasoms, wird abgebaut, und Bortezomib unterbricht diesen Prozess, was zu erhöhten ARP-1-Spiegeln führt. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132, ein weiterer Proteasom-Inhibitor, wirkt ähnlich wie Bortezomib, indem er den Abbau von ARP-1 durch proteasomale Hemmung verhindert. Durch die Stabilisierung der ARP-1-Spiegel beeinflusst MG-132 indirekt zelluläre Prozesse, bei denen ARP-1 eine Rolle spielt. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | $40.00 | ||
Carfilzomib, ein selektiver Proteasom-Inhibitor, zielt direkt auf ARP-1 ab, indem er dessen Abbau über das Proteasom verhindert. Die durch Carfilzomib induzierte Akkumulation von ARP-1 kann zelluläre Prozesse modulieren, an denen ARP-1 beteiligt ist. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
Geldanamycin ist ein Hsp90-Inhibitor, der indirekt die Stabilität von ARP-1 beeinflusst. ARP-1 interagiert bekanntermaßen mit Hsp90, und Geldanamycin unterbricht diese Interaktion, was zum Abbau von ARP-1 führt. Die Modulation der ARP-1-Spiegel durch Geldanamycin kann sich auf zelluläre Prozesse auswirken, die mit den Funktionen von ARP-1 zusammenhängen. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
17-AAG, ein Hsp90-Inhibitor, der Geldanamycin ähnelt, moduliert ARP-1 indirekt, indem er dessen Interaktion mit Hsp90 unterbricht, was zu einem Abbau von ARP-1 führt. Der Einfluss von 17-AAG auf die ARP-1-Spiegel kann zelluläre Prozesse beeinflussen, bei denen ARP-1 eine Rolle spielt. | ||||||
Heat Shock Protein Inhibitor I | 218924-25-5 | sc-221709 | 5 mg | $95.00 | 5 | |
Heat Shock Protein Inhibitor I (KNK437), ein selektiver Hsp70-Inhibitor, beeinflusst indirekt die Stabilität von ARP-1, indem er Hsp70-vermittelte Prozesse beeinflusst. Es ist bekannt, dass ARP-1 mit Hsp70 interagiert, und die Unterbrechung dieser Interaktion durch KNK437 kann zu Veränderungen der ARP-1-Spiegel führen und zelluläre Prozesse beeinflussen, an denen ARP-1 beteiligt ist. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
Withaferin A, ein natürlicher Wirkstoff, moduliert ARP-1 indirekt, indem es dessen Interaktion mit Hsp90 beeinflusst. Die Unterbrechung der ARP-1-Hsp90-Interaktion durch Withaferin A kann zu einem Abbau von ARP-1 führen und zelluläre Prozesse beeinflussen, bei denen ARP-1 eine Rolle spielt. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Celastrol, eine natürliche Verbindung, wirkt sich indirekt auf ARP-1 aus, indem es Hsp90-vermittelte Prozesse moduliert. ARP-1 interagiert mit Hsp90, und Celastrol unterbricht diese Interaktion, was zum Abbau von ARP-1 führt. Die Modulation der ARP-1-Spiegel durch Celastrol kann zelluläre Prozesse beeinflussen, bei denen ARP-1 eine Rolle spielt. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
2-Deoxyglucose (2-DG) beeinflusst ARP-1 indirekt, indem es auf glykolytische Stoffwechselwege abzielt. ARP-1 reagiert empfindlich auf Stoffwechselveränderungen und kann durch 2-DG-induzierte Veränderungen in der Glykolyse beeinträchtigt werden, was zu Veränderungen der ARP-1-Spiegel und zellulärer Prozesse führt, an denen ARP-1 beteiligt ist. | ||||||
NVP-AUY922 | 747412-49-3 | sc-364551 sc-364551A sc-364551B sc-364551C sc-364551D sc-364551E | 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $150.00 $263.00 $726.00 $1400.00 $2900.00 $11000.00 | 3 | |
AUY922 ist ein Hsp90-Inhibitor, der ARP-1 indirekt moduliert, indem er dessen Interaktion mit Hsp90 stört. Die durch AUY922 verursachte Degradation von ARP-1 kann zelluläre Prozesse beeinflussen, bei denen ARP-1 eine Rolle spielt. | ||||||