ARA54-Aktivatoren sind eine Reihe verschiedener chemischer Verbindungen, die direkt oder indirekt die Koaktivatorfunktion von ARA54 innerhalb der Androgenrezeptor (AR)-Signalwege verstärken. Zink zum Beispiel dient als Kofaktor, der die AR-Ligandenbindungsdomäne stabilisieren kann, was eine effizientere Rekrutierung von ARA54 an AR-Zielgenpromotoren erleichtert und dadurch die AR-vermittelte Transkriptionsaktivität erhöht. Dihydrotestosteron (DHT), ein natürlicher Ligand für den AR, bindet und aktiviert den Rezeptor aktiv, was wiederum zu einer synergistischen Steigerung der ARA54-Koaktivierungsfunktion führen kann. Diese Wirkung wird von Verbindungen wie Icariin und Resveratrol widergespiegelt, die mit der AR-Signalgebung interagieren und diese modulieren können, wodurch die Rekrutierung und Aktivität von ARA54 potenziell verstärkt wird. Das Flavonoid Luteolin hemmt die Aromatase und erhöht dadurch den Androgenspiegel, was indirekt die Koaktivierung des AR durch ARA54 verstärken könnte. In der Zwischenzeit können Sildenafil und Tadalafil durch die Hemmung des Abbaus von cGMP indirekt die AR-vermittelte Signalisierung verstärken und damit die Koaktivatorrolle von ARA54 erleichtern.
Darüber hinaus wird der Tribulus-Terrestris-Extrakt mit erhöhten Androgenspiegeln in Verbindung gebracht, was die AR-Signalisierung und in der Folge die ARA54-Koaktivierung verstärken könnte. Bor, das den Metabolismus von Steroidhormonen moduliert und das freie Testosteron erhöht, könnte ebenfalls dazu beitragen, die Aktivität von ARA54 im AR-Signalweg zu verstärken. Ascorbinsäure und Selen tragen zur Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase bei, indem sie den oxidativen Stress reduzieren, möglicherweise die Integrität des AR erhalten und seine Interaktion mit ARA54 verstärken. Die Erhöhung von cAMP durch Forskolin führt zu einer PKA-Aktivierung, die Proteine innerhalb des AR-Komplexes phosphorylieren und die Funktion von ARA54 verbessern könnte. Zusammengenommen wirken diese Aktivatoren durch ein Spektrum biochemischer Aktionen, die alle im AR-Signalweg konvergieren, um die Koaktivatorfunktion von ARA54 zu verstärken, ohne notwendigerweise seine Expression zu erhöhen oder das Protein direkt für die Aktivierung anzuvisieren.
Siehe auch...
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylatcyclase, was zu einer erhöhten Produktion von cAMP führt, einem sekundären Botenstoff, der die Aktivität der Proteinkinase A (PKA) verstärkt. Die Aktivierung von PKA kann zur Phosphorylierung verschiedener Proteine führen, darunter auch solcher, die am Androgenrezeptor (AR)-Komplex beteiligt sind, wodurch möglicherweise die Coaktivatoraktivität von ARA54 verstärkt wird. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
Luteolin ist ein Flavonoid, das Berichten zufolge Aromatase hemmt, ein Enzym, das Androgene in Östrogene umwandelt. Durch die Hemmung von Aromatase erhöht Luteolin den Androgenspiegel, was die Aktivität des Androgenrezeptors und damit die Coaktivatorfunktion von ARA54 verstärken könnte. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Zink ist ein Metallion, das als Kofaktor für verschiedene Enzyme und Transkriptionsfaktoren fungieren kann. Es kann die Struktur des AR stabilisieren und so seine Fähigkeit verbessern, sich an DNA zu binden und Koaktivatoren wie ARA54 zu rekrutieren, wodurch die AR-Signalübertragung verstärkt wird. | ||||||
Icariin | 489-32-7 | sc-279198 sc-279198A sc-279198B | 1 g 5 g 10 g | $142.00 $413.00 $814.00 | ||
Icariin ist ein Flavonoid, das nachweislich östrogenähnliche Aktivität aufweist und die Transkriptionsaktivität von Kernrezeptoren steigern kann. Durch eine potenzielle Interaktion mit dem AR-Signalweg könnte Icariin die Rekrutierung und Aktivität von ARA54 im AR-Komplex fördern. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol hat nachweislich eine modulierende Wirkung auf Steroidhormonrezeptoren. Es kann die AR-Signalübertragung durch Beeinflussung der Rezeptorkonformation und der Rekrutierung von Kofaktoren verstärken und dadurch möglicherweise die Koaktivatoraktivität von ARA54 bei der AR-vermittelten Transkription erhöhen. | ||||||
L-Ascorbic acid, free acid | 50-81-7 | sc-202686 | 100 g | $45.00 | 5 | |
Ascorbinsäure kann oxidativen Stress reduzieren, der sich auf die AR-Signalübertragung auswirken kann. Eine geringere oxidative Schädigung kann die strukturelle Integrität des AR und seiner assoziierten Kofaktoren erhalten und dadurch möglicherweise die Aktivität von ARA54 bei der AR-vermittelten Gentranskription erhöhen. | ||||||
Selenium | 7782-49-2 | sc-250973 | 50 g | $61.00 | 1 | |
Selen kann als Antioxidans Zellen vor oxidativen Schäden schützen. Durch die Aufrechterhaltung der funktionalen Integrität des AR und der damit verbundenen Proteine könnte Selen indirekt die Rekrutierung und Aktivität von ARA54 im AR-Signalweg verbessern. | ||||||
Tadalafil | 171596-29-5 | sc-208412 | 50 mg | $176.00 | 13 | |
Tadalafil hemmt ähnlich wie Sildenafil die Phosphodiesterase Typ 5, was zu erhöhten cGMP-Spiegeln führt, die die Wechselwirkung zwischen cGMP-abhängigen Signalwegen und AR-Signalen verstärken und möglicherweise die Aktivität von ARA54 erhöhen könnten. | ||||||
Boron | 7440-42-8 | sc-239411 | 5 g | $93.00 | ||
Bor beeinflusst den Stoffwechsel von Steroidhormonen und kann den Spiegel an freiem Testosteron erhöhen, indem es das Sexualhormon-bindende Globulin (SHBG) hemmt. Ein höherer Spiegel an freiem Testosteron kann die AR-Signalübertragung und damit die Coaktivatorfunktion von ARA54 verbessern. |