AMPKα2-Aktivatoren, auch bekannt als AMP-aktivierte Proteinkinase-alpha-2-Aktivatoren, bilden eine Klasse kleiner chemischer Verbindungen mit der einzigartigen Fähigkeit, die Aktivität des Enzyms AMP-aktivierte Proteinkinase-alpha 2 (AMPKα2) innerhalb zellulärer Pfade zu modulieren. AMPK ist eine hoch konservierte Serin/Threonin-Proteinkinase, die eine zentrale Rolle bei der Regulierung der zellulären Energiehomöostase spielt. Ihre Aktivierung ist entscheidend für die Aufrechterhaltung des zellulären Energiegleichgewichts und die Reaktion auf Schwankungen in der Energieverfügbarkeit. AMPKα2 ist eine der Isoformen der katalytischen Untereinheit der AMPK, und ihre Aktivierung ist speziell mit Prozessen verbunden, die mit der Energieerfassung und Stoffwechselregulierung zusammenhängen.
Die Mechanismen, über die AMPKα2-Aktivatoren ihre Wirkung entfalten, sind vielfältig und kompliziert. Einige Verbindungen, wie A-769662 und 991, binden direkt an AMPK und induzieren Konformationsänderungen, die die Empfindlichkeit für die Phosphorylierung durch vorgeschaltete Kinasen erhöhen. Andere, wie AICAR und Metformin, wirken indirekt, indem sie das zelluläre AMP/ATP-Verhältnis verändern. AICAR wird in ZMP umgewandelt, ein Molekül, das AMP nachahmt, während Metformin den Komplex I der mitochondrialen Atmungskette hemmt, was zu einem erhöhten AMP-Spiegel führt. Berberin und 2-Desoxyglucose hingegen stören den zellulären Energiestoffwechsel, indem sie die Glykolyse fördern und dadurch das AMP/ATP-Verhältnis erhöhen. Diese verschiedenen Mechanismen tragen gemeinsam zur Aktivierung von AMPKα2 bei und ermöglichen es den Zellen, wirksam auf Energiestressoren und metabolische Anforderungen zu reagieren. Das Verständnis der komplexen Wirkungen von AMPKα2-Aktivatoren wirft ein Licht auf das komplizierte Netz der Stoffwechselregulierung und bietet wertvolle Einblicke in den zellulären Energiehaushalt und mögliche Anwendungen in der Forschung und Arzneimittelentwicklung.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
AICAR ist ein Nukleotidanalogon, das in ZMP umgewandelt wird und AMP imitiert. ZMP aktiviert AMPKα2 durch Bindung an die γ-Untereinheit von AMPK. | ||||||
1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochloride | 1115-70-4 | sc-202000F sc-202000A sc-202000B sc-202000C sc-202000D sc-202000E sc-202000 | 10 mg 5 g 10 g 50 g 100 g 250 g 1 g | $20.00 $42.00 $62.00 $153.00 $255.00 $500.00 $30.00 | 37 | |
Metformin aktiviert AMPKα2 indirekt durch Hemmung des mitochondrialen Komplexes I, was zu einem Anstieg des AMP/ATP-Verhältnisses führt. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol aktiviert AMPKα2 durch Erhöhung des zellulären AMP/ATP-Verhältnisses und aktiviert auch SIRT1, wodurch die AMPK-Aktivität durch Deacetylierung verstärkt wird. | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | $90.00 | 1 | |
Berberin aktiviert AMPKα2, indem es den zellulären AMP-Spiegel erhöht, die Mitochondrienfunktion hemmt und die Glykolyse fördert. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
2-Desoxyglucose unterbricht die Glykolyse, was zu einem Anstieg des AMP/ATP-Verhältnisses und einer anschließenden Aktivierung von AMPKα2 führt. | ||||||
Phenformin Hydrochloride | 834-28-6 | sc-219590 | 10 g | $117.00 | 4 | |
Phenformin aktiviert AMPKα2 durch Hemmung des mitochondrialen Komplexes I, was zu einem Anstieg des AMP/ATP-Verhältnisses führt. | ||||||
Salicylic acid | 69-72-7 | sc-203374 sc-203374A sc-203374B | 100 g 500 g 1 kg | $46.00 $92.00 $117.00 | 3 | |
Salicylat aktiviert AMPKα2 durch Förderung der Phosphorylierung durch die vorgeschaltete Kinase LKB1 als Reaktion auf Veränderungen des Energiestatus. | ||||||
Oltipraz | 64224-21-1 | sc-205777 sc-205777A | 500 mg 1 g | $286.00 $622.00 | ||
Oltipraz ist ein Aktivator von AMPKα2, und sein genauer Wirkmechanismus ist noch nicht vollständig geklärt, möglicherweise ist er an der Modulation des zellulären Redoxzustands beteiligt. |