AARS2 Inhibitoren

Gängige AARS2 Inhibitors sind unter underem Halofuginone CAS 55837-20-2, Anisomycin CAS 22862-76-6, Borrelidin CAS 7184-60-3, Chloramphenicol CAS 56-75-7 und Tetracycline CAS 60-54-8.

AARS2-Inhibitoren umfassen chemische Verbindungen, die die Aktivität oder Funktionalität des AARS2-Proteins modulieren können. Direkte Hemmstoffe, die speziell auf AARS2 abzielen, sind zwar nicht explizit dokumentiert, aber das Verständnis der enzymatischen Rolle des Proteins bei der Aminoacylierung hat den Weg dafür geebnet, Verbindungen, die die Aminoacylierung oder verwandte Prozesse beeinflussen, als indirekte Hemmstoffe zu betrachten. Halofuginon und Mupirocin hemmen beispielsweise verschiedene Aminoacyl-tRNA-Synthetasen, was auf eine Möglichkeit der Beeinflussung der Funktion von AARS2 hindeutet. In ähnlicher Weise können Verbindungen wie Anisomycin und Chloramphenicol, die die Proteinsynthese in verschiedenen Stadien behindern, indirekt die Rolle von AARS2 bei der Aminoacylierung der mitochondrialen tRNA mit Alanin beeinflussen.

Die Hemmung der Threonyl-tRNA-Synthetase durch Borrelidin und die Auswirkungen von Tetracyclin auf die ribosomale Untereinheit 30S zeigen ebenfalls die Bandbreite der Moleküle, die AARS2 indirekt beeinflussen können. Angesichts der Bedeutung der Proteinsynthese und der Interaktionen der tRNAs in diesem Prozess ist es plausibel, jede Störung dieses Prozesses, sei es durch vorzeitigen Kettenabbruch wie bei Puromycin oder durch Nukleotidinterferenz wie bei Adefovir, als Möglichkeit zur Beeinflussung der AARS2-Aktivität zu betrachten. Zusammengenommen dienen diese Verbindungen als Werkzeuge und Wege, um die Wirkungen und die Bedeutung von AARS2 in zellulären Zusammenhängen zu verstehen und zu modulieren.